Оказва се, че тази тема вече е обсъждана няколко пъти в интернет. Дали Уотсън и Крик откраднаха идеята за двойната спирала от Розалинд Франклин?

Януш Вишневски, за когото имаше публикация по-долу, описа този случай по следния начин.

Розалинд Франклин, възпитаничка на известния Кеймбридж, използвайки напълно новата тогава техника на рентгенова кристалография в началото на петдесетте, открива, че ДНК е двойна спирала, наподобяваща стълба, а нейните нишки са фосфати. Директорът на нейния институт Джон Рендал представи резултатите от изследването, както и все още непубликуваните мисли на младия си сътрудник на тесен семинар, в който участваха трима души, включително Джеймс Уотсън и Франсис Крик. Малко след този семинар, през март 1953 г., Уотсън и Крик публикуват известна статия, който перфектно описва структурата на двойната спирала на ДНК.

През този март започна съвременната генетика. Светът е вцепенен от възхищение. Но не всички. Докато Уотсън и Крик раздаваха интервюта, гордо влизаха в историята и си запазваха места в енциклопедиите, Розалинд Франклин страдаше мълчаливо. Тя не протестира и никога публично „не ми каза как се чувства.

През 1958 г. Розалинд Франклин се разболява от рак, въпреки че е в добро здраве и не е имала никакви генетични предпоставки за това заболяване и умира няколко седмици по-късно.

Тя беше на тридесет и седем години.

През 1962 г. Уотсън и Крик приемат в Стокхолм Нобелова награда.

Хората също спорят дали Франклин щеше да получи Нобелова награда, ако беше доживяла до днес.

И според мен историята е съвсем обикновена. И за нашето време. Ясно е, че Крик и Уотсън отнеха основното от Франклин – приоритета. Те поставиха под въпрос нейното господство. Кой откривател е по-важен - аспирант или професор? Въпросът е риторичен. И в онези дни по принцип беше трудно за една жена да възрази на мъжете ..

Какво накара Розалинд Франклин да получи рак? От емоционален стрес или от прекалено много работа с рентгенови лъчи? Ние също не знаем това.

Мисля, че тези два фактора изиграха една и съща роля.

Накратко, тук историята на откритието не беше без скандал. Честно съжалявам. Не знаех нищо за Розалинд Франклин. Спомням си снимките на Уотсън и Крик от моето детство. Баща ми непрекъснато ме блъска в носа с книги за науката. Помня усмихнатите им нагли лица. Но той не каза нищо за Розалинд. Жалко. В края на краищата беше необходимо да се вмъкнеш и в нейната снимка и да кажеш: „Но тази леля направи грешка. Тя не се бори. Тя се поколеба. И така тя умря.” А ти, момиче, запомни това и не го прави така.

двойно торене

половият процес при покритосеменните растения, при който се оплождат както яйцето, така и централната клетка на ембрионалната торбичка (вижте ембрионалната торбичка). Преди. открит от руския учен С. Г. Навашин през 1898 г. върху 2 растителни вида - лилии (Lilium martagon) и лешник (Fritillaria orientalis). В Д. около. участват и двата сперматозоида, внесени в ембрионалната торбичка чрез поленова тръба; ядрото на единия сперматозоид (виж сперма) се слива с ядрото на яйцеклетката, ядрото на втория - с полярните ядра или с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка. Оплодената яйцеклетка се развива в ембрион , от централната клетка - ендосперма. В ембрионални торбички с триклетъчен яйчен апарат съдържанието на поленова тръба обикновено се излива в един от синергидите (вижте Synergids) , който в този случай се унищожава (има видими остатъци от ядрото на синергията и вегетативното ядро ​​на поленова тръба); вторият синергид впоследствие умира. Освен това и двете сперматозоиди, заедно с променената цитоплазма на поленовата тръба, се придвижват в процепа между яйцеклетката и централната клетка. Тогава сперматозоидите се дисоциират: единият от тях прониква в яйцеклетката и влиза в контакт с нейното ядро, другият прониква в централната клетка, където контактува с вторичното ядро ​​​​или едно, а понякога и двете полярни ядра. Сперматозоидите губят цитоплазмата си, докато са все още в поленова тръба или когато проникнат в ембрионалната торбичка; понякога в ембрионалната торбичка се наблюдават и сперматозоиди под формата на непроменени клетки.

При Д. около. ядрата на ембрионалната торбичка са в интерфаза (виж Интерфаза) и обикновено са много по-големи от ядрата на сперматозоидите, чиято форма и състояние могат да варират. При skerda и някои други сложноцветни ядрата на сперматозоидите имат формата на двойно усукана или усукана хроматинова нишка; при много растения те са удължени, понякога усукани, повече или по-малко хроматизирани и нямат ядра; обикновено сперматозоидите са закръглени интерфазни ядра с ядра, понякога не се различават по структура от женските ядра.

Според естеството на асоциацията на мъжките и женските ядра беше предложено (Е. Н. Герасимова-Навашина) да се разграничат два вида D. o.: премитотичен - ядрото на спермата е потопено в женското ядро, неговите хромозоми са деспирализирани; обединяването на хромозомните набори на двете ядра се случва в интерфазата (в зиготата); постмитотичен - мъжките и женските ядра, запазвайки обвивките си, влизат в профаза (виж профаза) , в края на който започва тяхното обединение; интерфазните ядра, съдържащи хромозомни набори от двете ядра, се образуват едва след първото митотично делене на зиготата. При Д. около. 2 хаплоидни ядра се сливат в яйцеклетката, така че ядрото на зиготата е диплоидно. Броят на хромозомите в ядрата на ендосперма зависи от броя на полярните ядра в централната клетка и от тяхната плоидност (виж Ploidy) ; Повечето покритосеменни имат 2 хаплоидни полярни ядра и техният ендосперм е триплоиден. Последствие Д. о. - Ксения - проява на доминантни черти на ендосперма на бащиното растение в ендосперма на хибридни семена. Ако няколко поленови тръбички проникнат в ембрионалната торбичка, сперматозоидите на първата от тях участват в D. o., сперматозоидите на останалите се дегенерират. Случаите на диспермия, т.е. оплождане на яйцеклетката от два сперматозоида, са много редки.

букв.:Навашин С. Г., Избр. съчинения, т. 1, М.-Л., 1951; Магешвар и П., Ембриология на покритосеменните, прев. от английски, М., 1954; Poddubnaya Arnoldi V. A., Обща ембриология на покритосеменните растения, M., 1964; Steffen, K., Оплождане, в: Maheshwari P. (ed.). Последните постижения в ембриологията на покритосеменните растения, Делхи, 1963 г.

И. Д. Романов.

Голям съветска енциклопедия. - М.: Съветска енциклопедия. 1969-1978 .

Вижте какво е "Двойно оплождане" в други речници:

Характерно само за цъфтящи растения. При двойно оплождане единият от сперматозоидите се слива с яйцеклетката, а вторият с централната клетка на ембрионалната торбичка. Ембрионът се развива от оплодена яйцеклетка, вторичен се развива от централна клетка ... ... Голям енциклопедичен речник

Вид полов процес, характерен само за цъфтящи растения. Открит през 1898 г. от S. G. Navashin в лилии. Преди. се крие във факта, че по време на образуването на семето се опложда не само яйцето, но и центърът, ядрото на ембрионалната торбичка. От зиготата ... ...

двойно торене- Типът полов процес, характерен за цъфтящите растения: единият от сперматозоидите опложда яйцеклетката, а другият (от същата поленова тръба) опложда централното ядро ​​на ембрионалната торбичка, в резултат на първия процес, диплоид .. .... Наръчник за технически преводач

Характерно само за цъфтящи растения. При двойно оплождане единият от сперматозоидите се слива с яйцеклетката, а вторият с централната клетка на ембрионалната торбичка. Ембрионът се развива от оплодена яйцеклетка, вторичен се развива от централна клетка ... ... енциклопедичен речник

Двойно торене Видът на половия процес, характерен за цъфтящите растения: единият от сперматозоидите опложда яйцеклетката, а другият (от една и съща поленова тръба ) опложда централното ядро ​​... ... Молекулярна биология и генетика. Речник.

Характерно е само за цъфтящи редове. При Д. около. един от сперматозоидите се слива с яйцеклетката, а вторият с центъра. клетка от ембрионален сак. От оплодената яйцеклетка от центъра се развива ембрион. клетките са вторичен ендосперм на семето, съдържащ ... ... Естествени науки. енциклопедичен речник

двойно торене- процесът на оплождане, който протича в покритосеменните растения, при който се образуват и двете сперматозоиди. Едната от тях се слива с яйцето, а втората - с централната диплоидна клетка на ембрионалната торбичка. Открит от S. G. Navashin през ... ... Анатомия и морфология на растенията

ДВОЙНО ТОРЕНЕ- половият процес при покритосеменните растения, който се състои в сливането на една мъжка гамета на поленовата тръба (сперма) с яйцето на ембрионалната торбичка и втората мъжка гамета с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка ... Речник на ботанически термини

двойно торене от навашин- РАСТИТЕЛНА ЕМБРИОЛОГИЯ ДВОЙНО ОЛОЖЕНИЕ ПО НАВАШИН - сливането на яйцеклетката и спермата за образуване на зигота (2p) и едновременното сливане на друг сперматозоид и двойно ядро ​​за образуване на първично ядро ​​на ендосперма (3p). Отличителен белегвсеки... Обща ембриология: Терминологичен речник

Сингамия, сливането на мъжка репродуктивна клетка (сперма, сперма) с женска (яйце, яйцеклетка), което води до образуването на зигота, ръбът поражда нов организъм. Животното О. се предшества от осеменяване. В процеса на О., яйцата се активират, ... ... Биологичен енциклопедичен речник

двойно торене, полов процес в покритосеменните растения, при който се оплождат както яйцето, така и централната клетка на ембрионалната торбичка. Двойното торене е открито от руския учен С. Г. Навашин през 1898 г. върху 2 растителни вида - лилии ( lilium martagon) и лешник ( Fritillaria orientalis). При двойно оплождане и двата сперматозоида се въвеждат в ембрионалната торбичка чрез поленова тръба; ядрото на единия сперматозоид се слива с ядрото на яйцеклетката, ядрото на втория - с полярните ядра или с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка. Ембрионът се развива от оплодената яйцеклетка, а ендоспермът се развива от централната клетка. В ембрионални торбички с триклетъчен яйчен апарат съдържанието на поленова тръба обикновено се излива в един от синергидите, който се разрушава в процеса (в него се виждат остатъци от синергидното ядро ​​и вегетативното ядро ​​на поленова тръба ); вторият синергид впоследствие умира. Освен това и двете сперматозоиди, заедно с променената цитоплазма на поленовата тръба, се придвижват в процепа между яйцеклетката и централната клетка. Тогава сперматозоидите се дисоциират: единият от тях прониква в яйцеклетката и влиза в контакт с нейното ядро, другият прониква в централната клетка, където контактува с вторичното ядро ​​​​или едно, а понякога и двете полярни ядра. Сперматозоидите губят цитоплазмата си, докато са все още в поленова тръба или когато проникнат в ембрионалната торбичка; понякога в ембрионалната торбичка се наблюдават и сперматозоиди под формата на непроменени клетки.

При двойно оплождане ядрата на ембрионалната торбичка са в интерфаза и обикновено са много по-големи от ядрата на сперматозоидите, чиято форма и състояние могат да варират. При skerda и някои други сложноцветни ядрата на сперматозоидите имат формата на двойно усукана или усукана хроматинова нишка; при много растения те са удължени, понякога усукани, повече или по-малко хроматизирани и нямат ядра; обикновено сперматозоидите са закръглени интерфазни ядра с ядра, понякога не се различават по структура от женските ядра.

Според естеството на съюза на мъжкото и женското ядро ​​беше предложено (Е. Н. Герасимова-Навашина) да се разграничат два вида двойно оплождане: премитотично - ядрото на спермата е потопено в женското ядро, неговите хромозоми са деспирализирани; обединяването на хромозомните набори на двете ядра се случва в интерфазата (в зиготата); постмитотично - мъжкото и женското ядро, запазвайки обвивките си, влизат в профазата, в края на която започва тяхното обединяване; интерфазните ядра, съдържащи хромозомни набори от двете ядра, се образуват едва след първото митотично делене на зиготата. При двойно оплождане 2 хаплоидни ядра се сливат в яйцеклетката, така че ядрото на зиготата е диплоидно. Броят на хромозомите в ядрата на ендосперма зависи от броя на полярните ядра в централната клетка и от тяхната плоидност; Повечето покритосеменни имат 2 хаплоидни полярни ядра и техният ендосперм е триплоиден. Последствието от двойното оплождане - xenia - е проява на доминантни черти на ендосперма на бащиното растение в ендосперма на хибридните семена. Ако няколко поленови тръбички проникнат в зародишната торбичка, сперматозоидите на първата от тях участват в двойното оплождане, а сперматозоидите на останалите се дегенерират. Случаите на диспермия, т.е. оплождане на яйцеклетката от два сперматозоида, са много редки.

Торенето при покритосеменните растения се предшества от микро- и мегаспорогенеза, както и опрашване.

микроспорогенезасе извършва в прашниците на тичинките. В този случай диплоидните клетки на образователната тъкан на прашника в резултат на мейоза се превръщат в 4 хаплоидни микроспори. С течение на времето микроспоразапочва митотично делене и се трансформира в мъжки гаметофит – поленово зърно.

поленово зърноотвън покрит с две черупки: екзина и интина. Exine- горната обвивка е по-дебела и импрегнирана със спороленин - вещество, подобно на мазнини. Това позволява на цветния прашец да издържа на значителни температурни и химически натоварвания. Екзината съдържа пори на разсад, които са затворени с тапи преди опрашването. Интинасъдържа целулоза и е еластична. В едно поленово зърно има две клетки: вегетативни и генеративни.

Мегаспорогенезаизвършено в яйцеклетка. От майчина нуцелусни клеткиВ резултат на мейозата се образуват 4 мегаспори, от които в резултат остава само една. Тази мегаспора расте силно и изтласква нуцелусните тъкани към обвивките, образувайки се ембрионална торбичка. Ядрото на ембрионалната торбичка се разделя 3 пъти чрез митоза. След първото деление двете дъщерни ядра се разминават към различни полюси: халазал и микропилар, и там са разделени два пъти. По този начин има четири ядра на всеки полюс. Три ядра на всеки полюс се разделят на отделни клетки, а останалите две се придвижват към центъра и се сливат, образувайки вторично диплоидно ядро. На микропиларен полюсима два синергидии една по-голяма клетка яйце. На халазалния стълб са разположени антиподи. По този начин зряла ембрионална торбичка съдържа 7 клетки.

Опрашванее пренасянето на цветен прашец от тичинките към близалцето на плодника.

Оплождане. Поленовите зърна, по един или друг начин уловени на близалцето, покълват. Покълването на прашеца започва с набъбването на зърното и образуването на поленова тръба от вегетативната клетка. Поленовата тръба пробива черупката на по-тънкото й място – т. нар. отвор. Върхът на поленовата тръба отделя специални вещества, които омекотяват тъканите на стигмата и стила. С нарастването на поленова тръба ядрото на вегетативната клетка и генеративната клетка преминават в нея, което се разделя и образува два сперматозоида. Чрез микропилето на яйцеклетката цветната тръба прониква в ембрионалната торбичка, където се счупва и съдържанието й се излива вътре. Един от сперматозоидите се слива с яйцеклетката, образувайки зигота, която след това дава началото на семенния ембрион. Вторият сперматозоид се слива с централното ядро, което води до образуването на триплоидно ядро, което след това се развива в триплоиден ендосперм. По този начин, ендоспермпри покритосеменни растения триплоиден и вторичен, защото образуван след оплождане.

Целият този процес се нарича двойно торене. За първи път е описан от руския учен С. Г. Навашин. (1898).

Антиподите и синергидите се разтварят след оплождането и интегументите се превръщат в семенната обвивка.

Апомиксисразвитие на ембрион от неоплодена клетка. Формите на апомиксис зависят от това от кои части на яйцеклетката се развива ембрионът. В партеногенеза(parthenos - девствен) ембрионът възниква от неоплодено яйце. Ако ембрионът се развие от която и да е друга клетка на гаметофита (антиподи, синергиди), тогава този процес се нарича апогамия. В случай на образуване на ембрион от нуцелусни клетки, обвивки, които не са включени в гаметофита, те говорят за апоспория. Апомиксисът е често срещан сред еволюционно развитите групи растения. Поради апомиксиса растенията не зависят от опрашващи агенти.

/>ДВОЙНО ТОРЕНЕполовият процес при покритосеменните растения, при който се оплождат както яйцето, така и центъра. клетка ембрионална торбичка.Преди. отвори руски. учен С.Г. Навашинпрез 1898 г. върху 2 растителни вида - лилия (Lilium martagon) и лешник (Fritillaria orientalis ) . В Д. около. участват и двата сперматозоида, внесени в ембрионалната торбичка чрез поленова тръба; ядро на един спермасе слива с ядрото на яйцеклетката , ядрото на втория - с полярни ядра или с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка. От оплодено яйце се развива зародиш,от центъра. клетки - ендосперм.В ембрионални торбички с триклетъчен лицев апарат съдържанието на поленова тръба обикновено се излива в един от синергичен,който в този случай се унищожава (има видими остатъци от ядрото на синергията и вегетативното ядро ​​на поленова тръба ) ; вторият синергид впоследствие умира. Освен това и двете сперматозоиди, заедно с променената цитоплазма на поленовата тръба, се придвижват в процепа между яйцеклетката и центъра. клетка. След това сперматозоидите се разделят: единият от тях прониква в яйцеклетката и влиза в контакт с нейното ядро. , другият - прониква в централната клетка, където контактува с вторичното ядро ​​или с едното, а понякога и с двете полярни ядра. Сперматозоидите губят цитоплазмата си, докато са все още в поленова тръба или когато проникнат в ембрионалната торбичка; понякога се наблюдават сперматозоиди под формата на непроменени клетки

/>
ембрионална торбичка.

двойно торене; 1 - при лешник: един от сперматозоидите (а) е в контакт с яйцето на яйцето, вторият (б) е в контакт с едно от полярните ядра (второто полярно ядро ​​не е показано); 2 - прислънчоглед; а -поленова тръба; 6 - синергиди (един от тях е повреден от поленова тръба); в - яйце; d - сперматозоидите в контакт с ядрото на яйцеклетката; д -централна клетка; д- вторият сперматозоид в контакт с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка.

При Д. около. ядрата на ембрионалната торбичка се намират в интерфазаи обикновено много по-големи от ядрата на сперматозоидите, чиято форма и състояние могат да варират. В skerda и някои други сложноцветни ядрата на сперматозоидите изглеждат като двойно усукана или усукана хроматинова нишка, в много други. растения те са удължени, понякога усукани, б. или м. хроматизирани, без нуклеоли; обикновено сперматозоидите са закръглени интерфазни ядра с ядра, понякога не се различават по структура от женските ядра.

Според естеството на асоциацията на мъжките и женските ядра беше предложено (Е. Н. Герасимова-Навашина) да се разграничат два вида D. o.: премитотичен - ядрото на спермата е потопено в женското ядро, неговите хромозоми са деспирализирани; обединяването на хромозомните набори на двете ядра става в интерфаза (в зиготата ) ; постмитотични – мъжките и женските ядра, запазвайки своите черупки, влизат в профазав края на разреза започва тяхното обединение; интерфазните ядра, съдържащи хромозомни набори от двете ядра, се образуват едва след първото митотично делене на зиготата. При Д. около. 2 хаплоидни ядра се сливат в яйцеклетката, така че ядрото на зиготата е диплоидно. Броят на хромозомите в ядрата на ендосперма зависи от броя на полярните ядра в центъра. клетка и от тях плоидност;повечето покритосеменни имат 2 хаплоидни полярни ядра и ендоспермът е триплоиден. Последствие Д. о. - Ксения -проява на доминантни черти на ендосперма на бащиното растение в ендосперма на хибридни семена. Ако ембрионалната торбичка проникне в няколко. цветни тръбички, сперматозоидите на първите участват в Д. о., сперматозоидите на останалите - дегенерират. Случаите на диспермия, т.е. оплождане на яйцеклетката от два сперматозоида, са много редки.

Редица точни ембриологични изследвания върху различни представители на покритосеменни растения (лилии, лютичета, Asteraceae) S. G. Navashin убедително показаха, че ендоспермът, подобно на ембриона, е продукт на половия процес. Той нарече това необичайно явление, характерно само за покритосеменните растения, двойно оплождане. Той обявява откритието си през август 1898 г. на 10-ия конгрес на руските естествоизпитатели и лекари, проведен в Киев, а през ноември същата година публикува кратка статия по тази тема в Известия на Петербургската академия на науките.

Идеята за съществуването на двойно оплождане хрумва на С. Г. Навашин още през 1895 г. в процеса на изучаване на халосогамията в орехите. Тази идея най-накрая беше потвърдена и формализирана в последователна теория при изследването на торенето в лилията.

По-късно S. G. Navashin описва двойното торене в други цъфтящи растения, систематично отдалечени едно от друго - при представители на лютичета, Asteraceae, ядки, като по този начин доказва общото на това явление за всички покритосеменни растения.

Двойното торене е отличителна черта, която разделя покритосеменните от голосеменните.

Откритието от S. G. Navashin на двойното оплождане в покритосеменните растения важна роляв науката.

Феноменът на двойното оплождане изясни не само въпроса за произхода на ендосперма, но и изясни мистерията на такова явление като ксения в царевицата. Работата на Навашин по оплождането на покритосеменните растения беше посрещната с голям интерес от ботаниците от цял ​​свят.

Дискусиите за същността на двойното оплождане продължават и в началото на 20-ти век. По време на тези дискусии и най-важното, благодарение на новите изследвания, заключенията на Навашин бяха напълно потвърдени и доразвити.

половият процес при покритосеменните растения, при който се оплождат както яйцето, така и централната клетка на ембрионалната торбичка. Преди. открит от руския учен С.

Г. Навашин през 1898 г. върху 2 растителни вида - лилии (Lilium martagon) и лешник (Fritillaria orientalis). В Д. около. участват и двата сперматозоида, внесени в ембрионалната торбичка чрез поленова тръба; ядрото на единия сперматозоид се слива с ядрото на яйцеклетката, ядрото на втория се слива с полярните ядра или с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка. Ембрионът се развива от оплодената яйцеклетка, а ендоспермът се развива от централната клетка. В ембрионални торбички с триклетъчен яйчен апарат съдържанието на поленова тръба обикновено се излива в един от синергидите, който се разрушава в процеса (в него се виждат остатъци от синергидното ядро ​​и вегетативното ядро ​​на поленова тръба ); вторият синергид впоследствие умира. Освен това и двете сперматозоиди, заедно с променената цитоплазма на поленовата тръба, се придвижват в процепа между яйцеклетката и централната клетка. Тогава сперматозоидите се дисоциират: единият от тях прониква в яйцеклетката и влиза в контакт с нейното ядро, другият прониква в централната клетка, където контактува с вторичното ядро ​​​​или едно, а понякога и двете полярни ядра. Сперматозоидите губят цитоплазмата си, докато са все още в поленова тръба или когато проникнат в ембрионалната торбичка; понякога в ембрионалната торбичка се наблюдават и сперматозоиди под формата на непроменени клетки.

При Д. около. ядрата на ембрионалната торбичка са в интерфаза и обикновено са много по-големи от ядрата на сперматозоидите, чиято форма и състояние могат да варират. При skerda и някои други сложноцветни ядрата на сперматозоидите имат формата на двойно усукана или усукана хроматинова нишка; при много растения те са удължени, понякога усукани, повече или по-малко хроматизирани и нямат ядра; обикновено сперматозоидите са закръглени интерфазни ядра с ядра, понякога не се различават по структура от женските ядра.

Според естеството на асоциацията на мъжките и женските ядра беше предложено (Е. Н. Герасимова-Навашина) да се разграничат два вида D. o.: премитотичен - ядрото на спермата е потопено в женското ядро, неговите хромозоми са деспирализирани; обединяването на хромозомните набори на двете ядра се случва в интерфазата (в зиготата); постмитотичен – мъжкото и женското ядро, запазвайки мембраните си, влизат в профазата, в края на която започва тяхното обединяване; интерфазните ядра, съдържащи хромозомни набори от двете ядра, се образуват едва след първото митотично делене на зиготата. При Д. около. 2 хаплоидни ядра се сливат в яйцеклетката, така че ядрото на зиготата е диплоидно. Броят на хромозомите в ядрата на ендосперма зависи от броя на полярните ядра в централната клетка и от тяхната плоидност; Повечето покритосеменни имат 2 хаплоидни полярни ядра и техният ендосперм е триплоиден. Последствие Д. о. ≈ xenia ≈ проява на доминантни черти на ендосперма на бащиното растение в ендосперма на хибридни семена. Ако няколко поленови тръбички проникнат в ембрионалната торбичка, сперматозоидите на първата от тях участват в D. o., сперматозоидите на останалите се дегенерират. Случаите на диспермия, т.е. оплождане на яйцеклетката от два сперматозоида, са много редки.

Литература: Навашин С.Г., Избрани. съчинения, т. 1, М.≈ Л., 1951; Магешвар и П., Ембриология на покритосеменните, прев. от английски, М., 1954; Poddubnaya Arnoldi V. A., Обща ембриология на покритосеменните растения, M., 1964; Steffen, K., Оплождане, в: Maheshwari P. (ed.). Последните постижения в ембриологията на покритосеменните растения, Делхи, 1963 г.

И. Д. Романов.

двойно торене

Лекция Опрашване

За образуването на ембриона трябва да се случи опрашване и оплождане.

Опрашване- процесът на пренасяне на цветен прашец от тичинката към близалцето на плодника. Опрашването за първи път се появява при голосеменните растения, но достига най-голямото си съвършенство при покритосеменните растения.

Има два вида опрашване: самоопрашване и кръстосано опрашване. В самоопрашванепрашецът на същото растение попада върху плодника на цветето; ако пренасянето на цветен прашец се извършва между цветовете на различни индивиди, тогава кръстосано опрашване.

Смята се, че е характерен за 90% от растенията. Причини за кръстосано опрашване високо нивохетерозиготност на популацията. Това създава големи възможности за естествен подбор. Строгото самоопрашване е относително рядко (например при граха) и може да доведе до разделяне на вида на редица чисти линии, т.е. прави популациите хомозиготни.

За еволюционния процес комбинацията от самоопрашване и кръстосано опрашване се счита за оптимална, което се среща по-често в природата. Една от формите, ограничаващи самоопрашването, е двудомността, т.е. при някои растения се развиват само мъжки (тичинкови) цветове, докато при други женски (пестилови) цветове се развиват само с гинецей. Еднодомните растения имат цветя, съдържащи както андроцей, така и гинеций. Друга форма, която ограничава самоопрашването, е пълната физиологична несъвместимост. Изразява се в потискане на поникването на цветен прашец върху близалцето на плодника на същия индивид при самоопрашване.

Има два вида кръстосано опрашване: биотично и абиотично. Биотиченопрашването се извършва от животни. Ентомофилия- опрашване от насекоми; орнитофилия- опрашват се от птици (колибри). абиотиченопрашването става с помощта на неживи фактори на околната среда: вятър - анемофилия;вода при водни растения — хидрофилия.

двойно торене

Поленът, удряйки близалцето на плодника, започва да покълва. От вегетативна клетка се образува поленова тръба, а от генеративна клетка се образуват две сперматозоиди. Поленовата тръба прониква в ембрионалната торбичка и при достигане до яйцеклетката се спуква, което осигурява проникването на сперматозоидите в нея. Един сперматозоид се копулира с яйцеклетката, образувайки се зиготапокачва зародиш.Вторият сперматозоид се слива с вторично диплоидно ядро, разположено в центъра на ембрионалната торбичка, което води до образуването на триплоидно ядро. В резултат на това се образува триплоидна клетка, която се развива в специална хранителна тъкан - ендосперм(д) (от гръцки. endon- вътре, сперма- семена). По този начин се случва двойно оплождане,характерен само за покритосеменните растения. За първи път е описан през 1898 г. от видния руски цитолог и ембриолог S.G. Навашин. Други клетки на ембрионалната торбичка - антиподи и синергиди - са унищожени.

Биологичният смисъл на двойното оплождане е, че триплоидният ендосперм се развива само в случай на оплождане, което постига значителни икономии на енергия и пластични ресурси, за разлика от голосеменните, при които образуването на ендосперма не е свързано с оплождането.

При покритосеменните растения ендоспермът се нарича вторичен или протеин. Само при покритосеменните растения ембрионът (спорофаза) започва своето развитие самостоятелно поради триплоидната фаза. Във всички предишни групи (голосеменни и др.) ембрионът се развива за сметка на гаметофазата.

По този начин, от съставни частисе образуват цветя:

От оплодено яйце зародиш(2n);

диплоидно ядро ​​- ендосперм(3p);

Покровите на яйцеклетката - семенна обвивка(2n);

нуцелус - семенна перисперма(2р);

Стената на яйчника и често с участието на други елементи на цветето (чашка, приемник) - стената на плода (перикарп).

Перикарпът се състои от три слоя: външният - екзокарп,среден - мезокарпи вътрешни - ендокарп.

При много цъфтящи растения (около 10% от видовете) в хода на еволюцията половото размножаване се заменя с различни формибезполов. От тях най-известните апомиксис,при които семена в апомиктични растения се образуват без торене. В този случай няма обмен на генетична информация, така че всички апомиктични индивиди имат една и съща генетична и соматична конституция. илюстративен примеррастения с апомиктично семеобразуване според вида на партеногенезата - глухарче, отличаващо се с високата си жизнеспособност. Често, особено при многогодишните коренищни растения, преобладава вегетативното размножаване, докато семеното се потиска.

ЦВЕТНИ

съцветиенаречена издънка или система от специализирани издънки, носещи цветя. Съцветията са характерни за повечето цъфтящи растения. Те имат главна ос (ос на съцветието) и странични оси. Страничните оси могат да бъдат разклонени или неразклонени и да носят цветя. По осите на съцветия има възли и междувъзлия. Прицветниците са разположени във възлите на осите от първи ред, а прицветниците са разположени във възлите на осите от втори ред.

Биологичното значение на появата на съцветието се крие в нарастващата вероятност от опрашване на цветя както при ентомофилни, така и при анемофилни растения. Несъмнено съцветията са по-видими сред зеленината на листата, отколкото единичните цветя, а насекомо за единица време ще посети много повече цветя, ако са събрани в съцветия. Обикновено съцветията са групирани близо до върха на растението, в краищата на клоните, но понякога, особено при тропическите дървета, се появяват върху стволовете и дебели клони. Това явление е известно като caulifloria(от гръцки. Каулис- стъбло и лат. плува- цвете). Пример за това е шоколадовото дърво. (Theobroma cacao).Смята се, че в условията на тропическите гори caulifloria прави цветята по-достъпни за насекоми-опрашители. Наличието на съцветия предпазва растението от безплодие в случай на смърт на едно цвете.

В зависимост от степента на разклоняване на осите се разграничават прости и сложни съцветия. В прости съцветияна главна осразположени са единични цветя (птича череша, живовляк, слънчоглед); в сложни съцветия- не единични цветя, а странични оси (лечебна сладка детелина, люляк, пшеница, синя трева). При някои растения апикалните меристеми се изразходват за образуването на апикалното цвете и в този случай съцветията се класифицират като затворен (симподиален),или неопределено.В затворените съцветия връхните цветове обикновено се отварят преди подлежащите странични и затова се наричат иглика.При други растения апикалните меристеми остават във вегетативно състояние и такива съцветия се наричат отворен (моноподиален),или несигурен.В отворените съцветия цветята цъфтят последователно отдолу нагоре, така се наричат страничен цвят.

Класификацията на съцветия е доста сложна, но в справочниците и детерминантите се вземат предвид два признака: естеството на разклоняването и методът на растеж.

ВИЖ ПОВЕЧЕ:

Цъфтящите (покритосеменни) растения принадлежат към семенните растения (заедно с голосеменните) и следователно тяхното сексуално размножаване се извършва с помощта на семена. В същото време само при цъфтящи растения по време на сексуално размножаване се наблюдава такова явление като двойно оплождане. Открит е през 1898 г. от учения С. Навашин.

Същността на двойното оплождане е, че при цъфтящи растения два сперматозоида участват в оплождането. Един от тях опложда яйцеклетката, което води до образуването на зигота. Вторият сперматозоид опложда т. нар. централна клетка, от която се развива складовата тъкан (ендосперма). В същото време двоен набор от хромозоми се възстановява в зиготата, а троен набор се възстановява в бъдещия ендосперм (който е уникален). Процесът на двойно торене при цъфтящи растения е описан по-подробно по-долу.

В тичинките, в техните поленови торбички, узряват поленовите зърна. Всяко поленово зърно съдържа две клетки: вегетативна и генеративна.

В яйчника на плодника се развива яйцеклетка (една, няколко или много, в зависимост от вида на растението). В резултат на деленето вътре в яйцеклетката се образуват осем клетки, съдържащи единичен набор от хромозоми (гаметофит). Две от тези клетки се сливат, за да образуват централната клетка. Другата от тези клетки се превръща в яйце.

Когато поленово зърно удари близалцето на плодника, вегетативната клетка на зърното образува поленова тръба, която расте през тъканите на плодника и прониква в яйцеклетката.

За това има специална дупка в яйцеклетката - вход за прашец.

Генеративната клетка на поленовото зърно се дели и образува два сперматозоида. Те влизат в яйцеклетката през поленова тръба. Един сперматозоид опложда яйцеклетката, образува се зигота, съдържаща двоен набор от хромозоми. Вторият сперматозоид се слива с централната клетка, което води до клетка с троен набор от хромозоми.

В резултат на многобройни деления зиготата се развива в ембрион на ново растение. В резултат на деленето на централната клетка се образува ендоспермът (хранителна тъкан за ембриона). Стените на яйцеклетката се превръщат в семенна обвивка. Така яйцеклетката се превръща в семе.

Яйчникът на плодника се трансформира в плод. Понякога не само яйчникът, но и други части на цветето участват във формирането на плода. Плодът е вид адаптация на цъфтящите растения към разпространението на семена. Разнообразието от възможни начини за разпространение (с помощта на животни, вятър, вода, саморазпространение) доведе до огромно разнообразие от покритосеменни плодове.

Краят. Виж бр. 20, 21, 22/2002

Уроци по биология в 10(11) клас

Приложение 1. Кодограма за урок 6

Приложение 2. Карта за работа на черната дъска

Приложение 3. Компютърно тестване

"Двойно торене на цъфтящи растения"

Тест 1Колко плодника може да има в плодника?

1. Винаги сам.
2. Обикновено равен на броя на семената.
3. Обикновено равна на броя на плодовете.
4. Равно на броя на пестиците.

Тест 2Цветето е орган на безполово и сексуално размножаване. Какво е асексуално размножаване?

1. При образуването на семена.
2. При образуването на плодове.
3. При образуване на спор.
4. При образуването на гамети.

Тест 3Кои части на цветето образуват околоцветник?

1. Чашката на чашелистчетата.
2. Венче от венчелистчета.
3. Чаша и разбийте.
4. Чашка, венче, андроцей и гинецей.

Тест 4Какъв е мъжкият гаметофит на цъфтящите растения?

1. Колекция от тичинки.
2. Поленова торбичка.
3. Микроспора.
4. Поленово зърно.

Тест 5. Какъв е женският гаметофит на цъфтящите растения?

1. пестик.
2. Яйчник на плодника.
3. Яйцеклетка.
4. Ембрионална торбичка.

Тест 6Какво се произвежда от оплодено яйце?

1. Семе.
2. Плодове.
3. Зародишът на семето.
4. Ендосперм.

Тест 7Какво се образува от оплодената централна клетка?

1. Плодове.
2. Семената.
3. Зародишът на семето.
4. Ендосперм.

Тест 8Какво се образува от обвивките?

1. Перикарп.
2. Кора от семена.
3. Ендосперм.
4. Котиледоните.

Тест 9От какво се образува перикарпът?

1. От обвивките.
2. От стените на яйчника.
3. От пестика.
4. От съда.

Тест 10Кой откри двойното оплождане?

1. С.Г. Навашин.
2. И.В. Мичурин.
3. Н.И. Вавилов.
4. Г. Мендел.

Урок 7

задачи:обобщават фактическия материал от общи биологични и еволюционни позиции, проверяват усвояването на конкретен фактически материал, задълбочават и разширяват знанията на учениците.

Демо материал: филми, ученически есета, вестници, бюлетини.

ПО ВРЕМЕ НА УРОКИТЕ

Повторение.писмено Работа по проверка(30 минути).

Тестовете и въпросите за теста се публикуват седмица предварително. Предлагат се теми на есета, вестници.

Тестът ще бъде същите тестове и въпроси, но в различен ред. Учителят раздава листовки с въпроси на всяка маса, класът е разделен на два варианта, като за всеки вариант се предлагат 10 теста (1-10, 11-20, 21-30, 31-40) и един теоретичен въпрос. Следващият клас ще има различни тестове и други теоретични въпроси.

Въпроси за офсет

Опция 1

1. Как се нарича наборът от хромозоми, характерни за вида?
2. Какъв е наборът от хромозоми в соматичните и зародишните клетки?
3. Колко хромозоми и ДНК има в различни периоди на интерфаза?
4. Как се наричат ​​сдвоените, идентични хромозоми на соматичната клетка?
5. Какви са имената на първичната констрикция и краищата на хромозомата?
6. Колко хромозоми и ДНК има в клетката преди митозата и в края на митозата?
7. Колко хромозоми и ДНК има в профаза, метафаза и анафаза на митозата?
8. Какво е значението на мейозата?
9. Какви са имената на първия и втория дял на мейозата?
10. Какви процеси протичат в клетката в профаза I на мейозата?
11. Колко хромозоми и ДНК преди мейозата, след първото и второто деление?
12. Какъв е наборът от хромозоми и ДНК в метафаза I и анафаза I на мейоза?


15. Кога се случва рекомбинация на генетичен материал в мейозата?
16. Избройте фазите на мейозата, през които хромозомите са двухроматидни.

18. Как се нарича отделението, при което става множествено делене на ядрото и се образуват няколко индивида (при трипанозоми, малариен плазмодий)?
19. Какво е характерно за генотипите на дъщерните индивиди в сравнение с майчиния при безполово размножаване?
20. Какъв набор от хромозоми имат спорите?
21. Как се казва черупката на яйцето на бозайниците?
22. Кога започва човешката оогенеза?
23. Как се нарича размножаването, при което от неоплодено яйце става развитието на нов организъм?
24. Какъв е наборът от хромозоми на гаметогония, гаметоцити от 1-ви ред, гаметоцити от 2-ри ред?
25. Какво се образува след сперматогенезата от един сперматоцит?
26. Какво се образува след оогенезата от един ооцит?
27. Кои организми имат външно оплождане?
28. Какви са мъжките и женските гаметофити на цъфтящите растения?
29. Какво се образува от обвивките и централната клетка на ембрионалната торбичка?
30. От какво се образува перикарпът?
31. Кой открива двойното оплождане?
32. От кои периоди се развива онтогенезата на животните?
33. Кои са периодите на животинска ембриогенеза?
34. Какво се образува в резултат на разцепването на зиготата?
35. Как се казва двуслойният ембрион на ланцетника?
36. Какво се образува от ектодермата, ендодермата и мезодермата на неврулата?
37. Какви зародишни листове образуват гръбначния стълб, епидермиса и белите дробове?
38. Какви животни са деутеростоми?
39. Назовете три животни с пряко постембрионално развитие.
40. Назовете три животни с индиректно постембрионално развитие.

Теоретични въпроси

1. Митотичен клетъчен цикъл.
2. Начертайте и обяснете поведението на двойка хомоложни хромозоми в профаза, метафаза, анафаза и телофаза на първото мейотично деление.

Вариант 2

1. Какво се образува след сперматогенезата от един сперматоцит?
2. Какви животни са деутеростоми?
3. Какво се образува от обвивките и централната клетка на ембрионалната торбичка?
4. Как се нарича наборът от хромозоми, характерни за вида?
5. Колко хромозоми и ДНК има в различни периоди на интерфаза?
6. Колко хромозоми и ДНК има в профаза, метафаза и анафаза на митозата?
7. Как се казва двуслойният ланцетен ембрион?
8. Какво е значението на мейозата?
9. Какви процеси протичат в клетката в профаза I на мейозата?
10. Колко хромозоми и ДНК преди мейозата, след първото и второто деление?
11. Какъв е наборът от хромозоми и ДНК в метафаза I и анафаза I на мейоза?
12. От какво се образува перикарпът?
13. Какво е характерно за интерфазата между първото и второто деление на мейозата?
14. Какъв е наборът от хромозоми и ДНК в метафаза II и анафаза II на мейозата?
15. Какво се образува след оогенезата от един ооцит?
16. Как се наричат ​​сдвоени, идентични хромозоми на соматична клетка?
17. Какво е характерно за безполовото размножаване?
18. Кои са периодите на животинска ембриогенеза?
19. Колко хромозоми и ДНК има в клетката преди митозата и в края на митозата?
20. Как се нарича отделението, при което се получава множествено делене на ядрото и се образуват няколко индивида (при трипанозоми, малариен плазмодий)?
21. Какво е характерно за генотипите на дъщерните индивиди в сравнение с майчиния при безполово размножаване?
22. Какви зародишни листове образуват гръбначния стълб, епидермиса и белите дробове?
23. Какъв набор от хромозоми имат спорите?
24. Как се наричат ​​мембраните на яйцеклетката на бозайниците?
25. Какво е името на първичната свивка и краищата на хромозомата?
26. Кога започва човешката оогенеза?
27. Назовете три животни с индиректно постембрионално развитие.
28. Как се нарича размножаването, при което от неоплодено яйце става развитието на нов организъм?
29. Какъв е наборът от хромозоми на гаметогония, гаметоцити от 1-ви ред, гаметоцити от 2-ри ред?
30. Какъв е наборът от хромозоми в соматичните и зародишните клетки?
31. Кои организми имат външно оплождане?
32. Какви са мъжките и женските гаметофити на цъфтящите растения?
33. Кой открива двойното оплождане?
34. От кои периоди се развива онтогенезата на животните?
35. Избройте фазите на мейозата, през които хромозомите са двухроматидни.
36. Какво се образува в резултат на разцепването на зиготата?
37. Какви са имената на първия и втория дял на мейозата?
38. Какво се образува от ектодермата, ендодермата и мезодермата на неврулата?
39. Кога се случва рекомбинация на генетичен материал в мейозата?
40. Назовете три животни с пряко постембрионално развитие.

Теоретични въпроси

1. Митотичен клетъчен цикъл.
2. Начертайте и обяснете поведението на двойка хомоложни хромозоми в профаза, метафаза, анафаза и телофаза на първото мейотично деление.
3. Безполово размножаване и неговите форми.
4. Яйцеклетки, сперматозоиди. Гаметогенеза.
5. Видове онтогенеза. Етапи на ембриогенеза.
6. Образуване на спори и гамети в цъфтящи растения. Двойно торене.

Гледане на филми, слушане на резюмета с цел задълбочаване на знанията по този раздел (10 мин.).

Теми за резюмета:„Естествена и изкуствена партеногенеза”, „Клониране”, „Хермафродитизъм”, „Ролята на хормоните в живота на организмите”, „Стареене и безсмъртие”.

Отговори на задачи

Задача на тема "Митоза". Тест 1 2. Тест 2 1. Тест 3 3. Тест 4 2. Тест 5 2. Тест 6 3. * Тест 7. 1, 2. Тест 8 3. Тест 9 3. * Тест 10. 2, 3, 4, 5.

Задача на тема "Мейоза". Тест 1 1. Тест 2 2. Тест 3 1. * Тест 4. 1, 2, 3. Тест 5 7. * Тест 6. 4, 5, 6. Тест 7 8, Тест 8 8. * Тест 9. 1, 3, 7. Тест 10 1.

Задача на тема „Безполово и полово размножаване”. Тест 1 8. Тест 2 4. Тест 3 6. Тест 4 7. Тест 5 3. * Тест 6. 1, 3. Тест 7 2. * Тест 8. 2, 3, 4. * Тест 9. 1, 2, 3. Тест 10 4.

Задача на тема „Гаметогенеза. Оплождане". Тест 1 1. Тест 2 3. Тест 3 4. Тест 4 1. Тест 5 4. Тест 6 1. Тест 7 3. Тест 8 2. * Тест 9. 1, 2. * Тест 10. 1, 2, 3.

Задача на тема "Двойно торене на цъфтящи растения." Тест 1 2. Тест 2 3. Тест 3 3. Тест 4 1. Тест 5 4. Тест 6 3. Тест 7 4. Тест 8 2. Тест 9 2. Тест 10 1.

Джеймс Дюи Уотсън е американец молекулярна биология, генетик и зоолог; Той е най-известен с участието си в откриването на структурата на ДНК през 1953 г. Носител на Нобелова награда за физиология или медицина.

След успешно завършванеВ Чикагския университет и Университета на Индиана Уотсън провежда за кратко изследване по химия с биохимика Херман Калкар в Копенхаген. По-късно се премества в лабораторията на Кавендиш в университета в Кеймбридж, където за първи път се запознава с бъдещия си колега и другар Франсис Крик.

Уотсън и Крик идват с идеята за двойната спирала на ДНК в средата на март 1953 г., докато изучават експериментални данни, събрани от Розалинд Франклин и Морис Уилкинс. Откритието е обявено от сър Лорънс Браг, директор на лабораторията в Кавендиш; това се случи на белгийска научна конференция на 8 април 1953 г. Важно изявление обаче пресата всъщност не забеляза. На 25 април 1953 г. е публикувана статия за откритието в научно списание"Природа". Други биолози и цяла линия Нобелови лауреатибързо оцени цялата монументалност на откритието; някои дори го нарекоха най-великият научно откритие 20-ти век.

През 1962 г. Уотсън, Крик и Уилкинс получават Нобелова награда по физиология и медицина за своето откритие. Четвъртият участник в проекта, Розалинд Франклин, умира през 1958 г. и в резултат на това вече не може да претендира за наградата. Уотсън получи и паметник в Американския природонаучен музей в Ню Йорк за своето откритие; тъй като такива паметници се издигат само в чест на американски учени, Крик и Уилкинс останаха без паметници.

Уотсън и до днес се смята за един от най-великите учени в историята; обаче като личност мнозина открито го не харесваха. Джеймс Уотсън няколко пъти е бил обект на доста шумни скандали; един от тях беше пряко свързан с работата му - факт е, че в хода на работата по ДНК модела Уотсън и Крик използваха данните, получени от Розалинд Франклин, без нейно разрешение. С партньора на Франклин, Уилкинс, учените работеха доста активно; Самата Розалинд, съвсем вероятно, не би могла да знае до края на живота си колко важна роля играят нейните експерименти за разбирането на структурата на ДНК.

От 1956 до 1976 г. Уотсън работи в катедрата по биология в Харвард; През този период той се интересува основно от молекулярна биология.

През 1968 г. Уотсън получава директорска позиция в лабораторията Cold Spring Harbor в Лонг Айлънд, Ню Йорк (Long Island, New York); чрез неговите усилия в лабораторията нивото на качеството се е повишило значително изследователска работаи финансирането се е подобрило значително. Самият Уотсън през този период се занимава основно с изследвания на рака; по пътя той направи подчинената му лаборатория един от най-добрите центрове за молекулярна биология в света.

Уотсън става президент през 1994 г изследователски център, през 2004 г. - ректор; през 2007 г. той напусна поста си след доста непопулярни изказвания за съществуването на връзка между нивото на интелигентност и произход.

Най-доброто от деня