Proces zničenia mikróbov bunkami jedlami. Veľká vojna s malým nepriateľom, alebo ako zničiť baktérie. A čo je naše telo

Čo o nich viete?

Na konci dvadsiateho storočia sa ukázalo, že baktérie by určite dominovali v biosfére Zeme, tvoria viac ako 90% svojej biomasy. Každý pohľad má mnoho špecializovaných typov vírusov. Podľa predbežných odhadov je počet typov bakteriofálov asi 10 až 15 stupňov. Aby ste pochopili toto číslo, možno povedať, že ak každý človek na Zemi je každý deň otvoriť jeden nový bakteriofág, potom opis všetkých, ktorí budú potrebovať 30 rokov. Bakteriofágy sú teda najpraho študuje stvorenia v našej biosfére. Väčšina bakteriofágov, ktoré sú dnes známe, patria do kaudovirales-oddelenie - sledované vírusy.

Ich častice majú veľkosť od 50 do 200 nm. Chvost rôznych dĺžok a tvarov zabezpečuje pridanie vírusu na povrch hostiteľských baktérií, hlava (kapsid) slúži ako archív pre genómu. Kódovanie genómovej DNA Štrukturálne proteínytvoriaci "teleso" bakteriofágu a proteínov, ktoré zabezpečujú reprodukciu fágu vo vnútri bunky v procese infekcie. Dá sa povedať, že bakteriofág je prirodzený high-tech nano-objekt. Napríklad chvosty fágov sú "molekulárny injekčná striekačka", ktoré vrecká na stenu baktérie a zmenšuje sa, injekčne injekčne svoju DNA vo vnútri bunky.

Ako bakteriofage pôsobí

Bakteriofágy na reprodukciu Použite bakteriálnu bunkovú jednotku, "preprogramovanie" na výrobu nových kópií vírusov. Konečná fáza Tento proces je lýza, zničenie baktérie a oslobodenie nových bakteriofágov.

Ak potenciálne obete nie sú príliš veľa alebo vonkajšie podmienky nie sú príliš vhodné na účinnú reprodukciu fágov, výhoda sa získa fágom s lyzogénnym vývojovým cyklom. V tomto prípade, po zavedení baktérií fágovej DNA, mechanizmus infekcie okamžite nespustí a až do času, tam je vo vnútri bunky v pasívnom stave, často zavedená do bakteriálneho genómu. V takom stave programu môže vírus dlhý čas existovať, prechádzajúci s cyklami baktérie buniek buniek chromozómov. A len keď baktéria spadne do priaznivého média priaznivých na reprodukciu, je aktivovaný vtipný cyklus infekcie. Zároveň, keď je fágová DNA oslobodená od bakteriálneho chromozómu, často zachyteného a susedné stránky Bakteriálny genóm a ich obsah sa neskôr môžu preniesť na ďalšiu baktériu, ktorá je infikovaná bakteriofály. Tento proces (transdukcia génov) sa považuje za najdôležitejší spôsob prenosu informácií medzi prokaryotes - organizmy bez bunkových jadier.

Fotografia vyrobená s použitím elektrónového mikroskopu ukazuje proces upevnenia bakteriofágov (CLIPHAGES T1) na povrchu baktérie E. coli.

Všetky tieto molekulárne jemnosti neboli v druhom desaťročí dvadsiateho storočia známe, keď boli otvorené "neviditeľné infekčné činidlá, ktoré zničili baktérie". Ale bez elektrónového mikroskopu, s pomocou ktorej na konci 40. rokov po prvýkrát bolo možné získať obrazy bakteriofágov, bolo jasné, že boli schopní zničiť baktérie, vrátane patogénov. Táto vlastnosť bola okamžite požadovaná liekom. Prvé pokusy o liečbu fágov dyzentérie, rany infekcií, cholery, týfuste a dokonca aj moru boli dostatočne presné a úspech vyzeral celkom presvedčivý. Ale po začiatku masovej produkcie a používania fágových prípravkov, Eufória bola nahradená sklamaním. O akých bakteriofágoch, ako vyrobiť a aplikovať svoje dávkové formy, bol stále známy veľmi málo. Stačí povedať, že podľa výsledkov testov prijatých v Spojených štátoch koncom dvadsiatych rokov minulého storočia v mnohých priemyselných fagereparáli, bakteriofágy sa v skutočnosti nezmizli vôbec.

Problém s antibiotikami

Druhá polovica dvadsiateho storočia v medicíne sa môže nazývať "ERA Antibiotiká". Avšak, penicilina penicilina penicilina, alexander fleming, varoval vo svojej Nobelovej prednáške, že stabilita mikróbov na penicilín sa vyskytuje pomerne rýchlo. V čase, keď bol antibiotická rezistencia kompenzovaná vývojom nových typov antimikrobiálnych liekov. Ale od 90. rokov sa to stalo jasným, že ľudstvo stráca "RACE RACE" proti mikróbom. Primar prvá zo všetkých nekontrolovaných užívaní antibiotík nielen v terapeutickom, ale aj v preventívnych účely, a nielen v medicíne, ale aj v poľnohospodárstvo, potravinársky priemysel a každodenný život.

Výsledkom je, že rezistencia voči týmto liekom sa začala vyrábať nielen v patogénnych baktériách, ale aj v najčastejších mikroorganizmoch žijúcich v pôde a vode, takže "podmienečné patogény". Takéto baktérie pohodlne existujú v zdravotníckych zariadeniach, čím sa udatní inštalatérstvo, nábytok, zdravotnícke zariadenia, niekedy dokonca dezinfekčné riešenia. Ľudia so oslabenou imunitou, ktorá v nemocniciach najviac spôsobujú závažné komplikácie.

Bakteriofág nie je živý tvor, ale molekulárny nano-mechanizmus vytvorený prírodou. Chvost bakteriofágu je injekčná striekačka, ktorá pradíny steny baktérií a vstrekujú vírusovú DNA, ktorá je uložená v hlave (uzáver) vo vnútri bunky.

Nie je prekvapujúce, že lekárska komunita zasiahne alarm. V minulosti, 2012 generálny riaditeľ, kto Margaret Chen urobil vyhlásenie predpovedajúce koniec éry antibiotík a bezbrannosť ľudstva pred infekčnými chorobami. Praktické možnosti kombinačnej chémie sú však základy farmakologickej vedy - ďaleko od vyčerpania. Ďalšou vecou je, že vývoj antimikrobiálnych prostriedkov je veľmi drahý proces, ktorý neprináša takéto zisky čo najviac iných liekov. Takže hororové príbehy o "superbacteries" je skôr varovanie, ktoré povzbudzuje ľudí k hľadaniu alternatívnych riešení.

Na lekárskej službe

Je to celkom logické o oživení záujmu o použitie bakteriofágov - prírodných nepriateľov baktérií - na liečbu infekcií. V skutočnosti, počas desaťročí "éry antibiotík", bakteriofágy aktívne slúžili ako veda, ale nie lieky, ale zásadný molekulárna biológia. Stačí spomenúť dekódovanie "tripletov" genetický kód a proces rekombinácie DNA. Teraz sú bakteriofágy dosť známe, aby primerane zvolili fágy vhodné na terapeutické účely.

Výhody bakteriofágov ako potenciálne lieky sú mnohé. V prvom rade ide o ich neistotu. Hoci zmena genetického prístroja bakteriofágu je tiež oveľa jednoduchšie ako baktérie, a ešte viac - pri najvyšších organizmoch, to nie je nutné. Vždy si môžete vybrať niečo vhodné v prírode. Je pravdepodobnejšie, že o chovu, pri určovaní požiadaviek vlastností a reprodukcie potrebných bakteriofágov. To možno porovnať s odstránením plemien psov - jazda, stráž, lovu, hustí, bojov, okrasných ... všetky zostávajú psov, ale optimalizované pod určitým typom akcie, nevyhnutná osoba. Po druhé, bakteriofágy sú striktne špecifické, to znamená, že zničia len určitý typ mikróbov, nie vdychovanie normálnej mikroflóry osoby. Po tretie, keď bakteriofág nájde baktériu, že musí byť zničená, začína sa množiť v procese svojho životného cyklu. Dávkovanie teda nie je tak ostré. Po štvrté, bakteriofáty nespôsobujú vedľajšie účinky. Všetky prípady alergických reakcií s použitím terapeutických bakteriofágov boli spôsobené buď nečistotami, z ktorých liečivo nebolo čistené alebo toxíny uvoľnené počas hmotnosti smrti baktérií. Posledný fenomén, "účinok GERSHEIMER", sa často pozorovalo pri použití antibiotík.

Dve strany mince.

Bohužiaľ, nedostatky lekárskych bakteriofágov tiež veľa. Šialený hlavným problémom Určuje z dôstojnosti - vysoká špecificita fágov. Každý bakteriofág infikuje striktne definovaný typ baktérií, a to ani taxonomický vzhľad, ale množstvo užších odrôd, kmeňov. Podmienečne povedané, ako keby strážny pes začal kôr len na čiernych plášťoch, dva metrový rast čiernych plášťov a teenager nereagoval na šortky do domu. Preto pre súčasné fágové prípravky nie sú žiadne prípady Účinná aplikácia. Liečivo pripravené proti určitému množstvu kmeňov a dokonale navštevuje streptokokovú angínu v Smolensku môže byť bezmocná proti všetkým znakom tej istej angíny v Kemerova. Choroba je rovnaká, spôsobená tým istým mikróbom a streptokokcové kmene v rôznych oblastiach sú odlišné.

Konstantin Miroshnikov:
Pretože bakteriofágy v prírode, nenápadné množstvo a neustále spadajú do ľudského tela s vodou, vzduchom, jedlom, potom imunita ich jednoducho ignoruje. Okrem toho existuje hypotéza o symbióze bakteriofágov v čreve regulujúcej črevnej mikroflóry. Je možné dosiahnuť určitú imunitnú reakciu len s dlhodobým zavedením do tela veľkých dávok fágov. Ale týmto spôsobom sa alergia môžu dosiahnuť takmer v akýchkoľvek látkach. Nakoniec je veľmi dôležité, aby bakteriofágy boli lacné. Vývoj a výroba lieku pozostávajúce z presne vybraných bakteriofágov s plne dešifrovanými genómami kultivovanými podľa moderných štandardov biotechnológií na určitých kmeňoch baktérií v chemicky čistých prostrediach a vynaložili vysoké čistenie, na rozkazy lacnejšie ako pre moderné komplexné antibiotiká. To vám umožní rýchlo prispôsobiť fyzikálne lieky na zmenu patogénnych baktérií, ako aj aplikovať bakteriofágy vo veterinárnej medicíne, kde drahé lieky nie sú ekonomicky odôvodnené.

Pre najúčinnejšie použitie bakteriofágov je potrebná presná diagnóza patogénneho mikróbu až po namáhanie. Najčastejšou diagnostickou metódou je kultúrna siatie - trvá veľa času a požadovaná presnosť nedáva. Rýchle spôsoby - písanie polymerázovej reťazovej reakcie alebo hmotnostnej spektrometrie - sú zavedené pomaly v dôsledku vysokých nákladov na vybavenie a vyššiu kvalifikáciu pre laboratórnych technikov. V ideálnom prípade by sa mohol uskutočniť výber phas zložiek lieku proti infekcii každého konkrétneho pacienta, ale je to drahé av praxi je neprijateľné.

Ďalším dôležitým nedostatkom fágov je ich biologická povaha. Okrem skutočnosti, že bakteriofágy na udržanie infekcie vyžadujú osobitné podmienky na skladovanie a prepravu, takýto spôsob liečby otvára priestor pre rôzne špekulácie na tému "Zahraničná DNA v človeku". A hoci je známe, že bakteriofág v zásade nemôže infikovať ľudskú bunku a zaviesť jeho DNA do nej, zmeniť verejnú mienku nie je ľahké. Z biologickej povahy a pomerne veľké, v porovnaní s drogami s nízkou molekulovou hmotnosťou (rovnaké antibiotiká), veľkosť tokov tretieho obmedzenia - problém dodávky bakteriofágu do tela. Ak sa tam vytvorí mikrobiálna infekcia, kde sa môže bakteriofág aplikovaný priamo vo forme kvapiek, sprejov alebo klystír, - na koži, otvorené rany, popáleniny, nazofarynk, uši, očné sliznice, uši a veľký črevo - robí nevyskytujú problémy.

Ak však infikovanie dochádza vo vnútorných orgánoch, situácia je ťažšia. Prípady úspešného liečenia infekcií obličiek alebo sleziny s bežným orálnym podávaním prípravy bakteriofágu sú známe. Samotný mechanizmus penetračného mechanizmu je relatívne veľkými (100 nm) fágovými časticami zo žalúdka v krvnom obehu a vnútorné orgány Rozumie sa zle a vysoko sa líši od pacienta. Bakteriofágy sú bezmocní a proti týmto mikróbom, ktoré sa vyvíjajú vo vnútri buniek, ako je tuberkulóza a malomocenské patogény. Prostredníctvom steny ľudskej bunky nemôže bakteriofage urobiť.

Treba poznamenať, že by ste nemali proti používaniu bakteriofágov a antibiotík na lekárske účely. S ich kĺbovou akciou sa pozorovalo vzájomné zvýšenie antobakteriálneho účinku. To umožňuje napríklad znížiť dávku antibiotík na hodnoty, ktoré nespôsobujú výrazné vedľajšie účinky. Mechanizmus na vývoj baktérií stability pre obidva zložky kombinovaného liečiva je teda takmer nemožné. Rozšírenie arzenálu antimikrobiálnych liekov poskytuje viac stupňov voľnosti pri výbere liečby techniky. Vedecky založený vývoj koncepcie aplikácie bakteriofágov v antimikrobiálnej terapii je teda perspektívnym smerom.

Bakteriofágy nie sú toľko alternatíva ako pridávanie a vylepšenie v boji proti infekciám.

Ale stále vidíte, ako

možnosť 1

A1. Aký je názov vedy o štruktúre osoby a jej orgánov?

1) Anatómia 3) Biológia

2) fyziológia 4) hygiena

A2. Aký druh mozgového oddelenia zavolá malý mozog?

1) stredný mozog 3) podlhovastý mozog

2) miechová šnúrka 4) cerebellum

A3. Ktorá svalová skupina zahŕňa časové svaly?

1) do mimického 3) na dýchanie

2) na žuvanie 4) na motor

A4. Aký je názov procesu zničenia mikróbov jedlíkmi?

1) imunita 3) fagocytóza

2) Brucelóza 4) Imunodeficiencie

A5. Aký je názov enzýmu tráviace šťavyschopné pôsobiť len v kyslom prostredí a rozdelení proteínu na jednoduchšie spojenia?

1) hemoglobín 3) cerebellum

2) hypofýza 4) pepsín

A6. Aké sú nervové útvary, ktoré transformujú vnímané podráždenie nervových impulzov?

1) citlivé neuróny 3) vložené neuróny

2) receptory 4) synapsy

A7. Aký je názov nadmerného zvýšenia krvného tlaku?

1) hypertenzia 3) hypotenzia

2) alergia 4) arytmia

V 1. Aké funkcie vykonávajú orgány nervového a endokrinného systému?

Na 2. Aký je názov konštantného zloženia kvapalín tvoriacich interné

V 3. Aký je názov kvapaliny obsahujúceho oslabené mikróby alebo ich jedov?

Na 4. Kto otvoril centrálne brzdenie?

Na 5. Aké sú rytmické oscilácie stien artérií?

C1. Aký druh sekrécie je pankreas? Vysvetli prečo?

C2. Aké dôsledky spôsobia porušenie obličiek u ľudí?

Kontrolná práca na biológii pre triedu 8

Možnosť 2.

A1. Aký je názov teplej solenej tekutiny, ktorá spája všetky ľudské orgány medzi sebou, ktoré im poskytuje kyslík a výživa?

1) tkanina tekutina 3) lymfa

2) krv 4) intercelulárna kvapalina

A2. Aký je názov oddelenia mozgu, ktorý zabezpečuje koordináciu a súdržnosť pohybov, ako aj rovnováhu tela?

1) podlhovastý mozog 3) cerebellum

2) hypotalamus 4) stredný mozog

A3. Aký typ tkaniny je kostné tkanivo?

1) Pripojenie 3) Svalové

2) epitelové 4) nervózny

A4. Aká je hlavná časť plazmy?

1) lymfatické 3) erytrocyty

2) Voda 4) Jednotné prvky

A5. Aký je názov najväčšieho železa našej tela, ktorý sa nachádza v brušnej dutine pod membrány?

1) štítna žľaza 3) pankreas

2) slezina 4) pečeň

A6. S akým je kontakt medzi neurónmi a bunkami pracovných tiel?

1) Použitie synapses 3) s putujúcim nervom

2) Použitie alveolu 4) pomocou receptorov

A7. Aká je forma lymfy?

1) Z krvi 3) z tkanivovej tekutiny

2) Z intercelulárnej látky 4) z žalúdočnej šťavy

V 1. Aký je názov transparentnej semi-tekutej hmoty, naplnenie vnútorného priestoru očnej gule?

Na 2. Aká je sivá vec mozgu?

V 3. Aký je názov nedostatku vitamínov v tele?

Na 4. Kde je výmena plynu?

Na 5. Aký je názov organickej schopnosti rytmicky nadšený pod vplyvom impulzov, ktoré vznikajú v ňom bez vonkajších stimulov?

C1. Zavolajte aspoň 3 kritériá, ktoré vám umožnia pripísať osobu cicavcovskej triede.

C2. Je možné presvedčiť skupinu krvi III so skupinou krvi a prečo? Prečo môže byť skupina krvi transfúziu na všetky štyri skupiny?

Odpovede

možnosť 1

A3 - 2.
A4 - 3.

A5 - 4.
A6 - 2.

B1 - Regulačné
B2 - HomeOSTASIS

B3 - vakcína

B4 - I.M.SECHENOV

B5 - PULSE

C1 - Zmiešaná sekrécia. Časť pankreas buniek zvýrazňuje hormóny priamo do krvi (inzulín), druhá časť je pankreas, ktorý vstupuje do dvanástnika v kanáloch.

C2 - obličky - orgán vylučovacieho systému. Porušenie ich práce môže viesť k porušeniu homeostázy (zmena zloženia vnútorného média) a na otravu tela

Možnosť 2.

A3 - 1.
A4 - 2.

A5 - 4.
A6 - 1.

B1 - sklovité telo
B2 - Z telies neurónov

B3 - hypovitaminóza

B4 - v alveolských pľúc a tkanivách

B5 - Automatizmus

C1 - Prítomnosť maternice a mliečnych žliaz, svetelného alveolárneho typu, srdce zahŕňa 4 komory, konštantná telesná teplota, hrudná a brušná dutiny sú oddelené membránou.

C2 - Je to nemožné, pretože stretnutie aglutinínov β, obsiahnuté v krvi skupiny II, s aglutininogénmi v krvnej zložke skupiny III povedie k aglutinácii. Neexistuje žiadny aglutinogén v krvi skupiny A a B, takže sa dá pozorovať so všetkými skupinami krvi.

Kritériá hodnotenia odpovedí

Pre každú správnu vykonanú úlohu pod koláčom sa vypočíta 1 bod, iba 7 bodov.

Pre každú správnu vykonanú úlohu pod poklesom, 2 body sú časovo rozlíšené, iba 10 bodov.

Pre každú riadnu vykonanú úlohu pod pezacou s 3 bodmi sa vypočítajú iba 6 bodov.

Celkom - 23 bodov

80-100% - Rating "5"

60-80% - Rating "4"

40-60% - Rating "3"

0-40% - Skóre "2".

Vysvetlivka

Pre certifikáciu medziproduktu biológie v 8. triede testovacie úlohy (2 možnosti). Sú vypracované s prihliadnutím na štátnu vzdelávaciu normu. Obsah vzdelávací materiál koreloval s množstvom času nakreslenom do štúdie biológie v 8. ročníku základného učebného osnov (2 hodiny týždenne / 68 hodín ročne).

Všetky otázky a úlohy sú rozdelené do troch úrovní zložitosti (A, B, C).

Úroveň A - BASIC (A1-A7). Každá úloha poskytuje 4 odpovede, z ktorých jedna je správna.

Úroveň B - obsahuje 5 úloh (B1-B5). Každá úloha tejto úrovne si vyžaduje krátku odpoveď (vo forme jednej alebo dvoch slov).

Úroveň C - zvýšenej zložitosti obsahuje 2 úlohy (C1-C2). Pri spustení tejto úlohy chcete napísať podrobnú odpoveď.

Pre vykonanie skúšobná práca Oznámil 45 minút (1 lekcie).

a. o. Vedúci laboratória molekulárneho bioinžinického ústavu bioorganickej chémie. Shemyakina a OVCHINNIKOVA RAS
"Populárny mechanika" №10, 2013

Na konci dvadsiateho storočia sa ukázalo, že baktérie by určite dominovali v biosfére Zeme, tvoria viac ako 90% svojej biomasy. Každý pohľad má mnoho špecializovaných typov vírusov. Podľa predbežných odhadov je počet typov bakteriofágov približne 10 15. Aby ste pochopili toto číslo, možno povedať, že ak každý človek na Zemi je každý deň otvoriť jeden nový bakteriofág, potom opis všetkých, ktorí budú potrebovať 30 rokov.

Bakteriofágy sú teda najpraho študuje stvorenia v našej biosfére. Väčšina bakteriofágov, ktoré sú dnes známe, patria do kaudovirales-oddelenie - sledované vírusy. Ich častice majú veľkosť od 50 do 200 nm. Chvost rôznych dĺžok a tvarov zabezpečuje pridanie vírusu na povrch hostiteľských baktérií, hlava (kapsid) slúži ako archív pre genómu. Genómová DNA kóduje štruktúrne proteíny, ktoré tvoria "teleso" bakteriofágu a proteínov, ktoré zabezpečujú reprodukciu fágu v bunke v procese infekcie.

Dá sa povedať, že bakteriofág je prirodzený high-tech nano-objekt. Napríklad chvosty fágov sú "molekulárny injekčná striekačka", ktoré vrecká na stenu baktérie a zmenšuje sa, injekčne injekčne svoju DNA vo vnútri bunky. Z tohto bodu začína infekčný cyklus. Jeho ďalšie kroky sa skladajú z prepínania mechanizmov života baktérií, aby sa zachovali bakteriofág, reprodukciu svojho genómu, budovanie množstva kópií vírusových škrupín, obalov v nich DNA vírusu a konečne, zničenie (lýza ) masterovej bunky.

Okrem konštantnej evolučnej konkurencie ochranných mechanizmov v baktériách a záchvatoch v vírusoch sa môže zvážiť príčinu súčasnej rovnováhy, že bakteriofágy špecializované na ich infekčné pôsobenie. Ak existuje veľká kolónia baktérií, kde nájde tieto generácie fágov, ktoré nájdu svoje obete, zničenie baktérií s Lytickou (zabíjanie, doslova rozpúšťanie) fágy sa rýchlo a nepretržite.

V takom stave programu môže vírus dlhý čas existovať, prechádzajúci s cyklami baktérie buniek buniek chromozómov. A len keď baktéria spadne do priaznivého média priaznivých na reprodukciu, je aktivovaný vtipný cyklus infekcie. Zároveň, keď je fágová DNA oslobodená od bakteriálneho chromozómu, susedné časti bakteriálneho genómu sú často zachytené a ich obsah môže byť naďalej prenesený na ďalšiu baktériu, ktorá je infikovaná bakteriofály. Tento proces (transdukcia génov) sa považuje za najdôležitejší spôsob prenosu informácií medzi prokaryotes - organizmy bez bunkových jadier.

Prvé pokusy o liečbu fágov dyzentérie, rany infekcií, cholery, týfuste a dokonca aj moru boli dostatočne presné a úspech vyzeral celkom presvedčivý. Ale po začiatku masovej produkcie a používania fágových prípravkov, Eufória bola nahradená sklamaním. O akých bakteriofágoch, ako vyrobiť a aplikovať svoje dávkové formy, bol stále známy veľmi málo. Stačí povedať, že podľa výsledkov testov prijatých v Spojených štátoch koncom dvadsiatych rokov minulého storočia v mnohých priemyselných fagereparáli, bakteriofágy sa v skutočnosti nezmizli vôbec.

Problém s antibiotikami

Po prvé, nekontrolované používanie antibiotík nielen v terapeutických, ale aj v preventívnych účely, nielen v medicíne, ale aj v poľnohospodárstve, potravinárskom priemysle a každodennom živote. Výsledkom je, že rezistencia voči týmto liekom sa začala vyrábať nielen v patogénnych baktériách, ale aj v najčastejších mikroorganizmoch žijúcich v pôde a vode, takže "podmienečné patogény".

Takéto baktérie pohodlne existujú v zdravotníckych zariadeniach, čím sa udatní inštalatérstvo, nábytok, zdravotnícke zariadenia, niekedy dokonca dezinfekčné riešenia. Ľudia so oslabenou imunitou, ktorá v nemocniciach najviac spôsobujú závažné komplikácie.

Na lekárskej službe

Je to celkom logické o oživení záujmu o použitie bakteriofágov - prírodných nepriateľov baktérií - na liečbu infekcií. V skutočnosti, počas desaťročí "ERA antibiotík", bakteriofágy aktívne slúžili ako veda, ale nie lieky, ale základná molekulárna biológia. Stačí uviesť dekódovanie "tripletov" genetického kódu a procesu rekombinácie DNA. Teraz sú bakteriofágy dosť známe, aby primerane zvolili fágy vhodné na terapeutické účely.

To možno porovnať s elimináciou plemien psov - jazda, stráž, lovu, psov, bojov, okrasných, okrasných ... všetky z nich zostávajú psov, ale optimalizované pod určitým typom opatrení potrebných pre osobu. Po druhé, bakteriofágy sú striktne špecifické, to znamená, že zničia len určitý typ mikróbov, nie vdychovanie normálnej mikroflóry osoby.

Po tretie, keď bakteriofág nájde baktériu, že musí byť zničená, začína sa množiť v procese svojho životného cyklu. Dávkovanie teda nie je tak ostré. Po štvrté, bakteriofágy nespôsobujú vedľajšie účinky. Všetky prípady alergických reakcií s použitím terapeutických bakteriofágov boli spôsobené buď nečistotami, z ktorých liečivo nebolo čistené alebo toxíny uvoľnené počas hmotnosti smrti baktérií. Posledný fenomén, "účinok GERSHEIMER", sa často pozorovalo pri použití antibiotík.

Dve strany medaily

Bohužiaľ, nedostatky lekárskych bakteriofágov tiež veľa. Najdôležitejším problémom vyplýva z dôstojnosti - vysokej špecifickosti fágov. Každý bakteriofág infikuje striktne definovaný typ baktérií, a to ani taxonomický vzhľad, ale množstvo užších odrôd, kmeňov. Podmienečne povedané, ako keby strážny pes začal kôr len na čiernych plášťoch, dva metrový rast čiernych plášťov a teenager nereagoval na šortky do domu.

Preto pre súčasné fágové prípravky existujú prípady neefektívnych aplikácií. Liečivo pripravené proti určitému množstvu kmeňov a dokonale navštevuje streptokokovú angínu v Smolensku môže byť bezmocná proti všetkým znakom tej istej angíny v Kemerova. Choroba je rovnaká, spôsobená tým istým mikróbom a streptokokcové kmene v rôznych oblastiach sú odlišné.

Z biologickej povahy a pomerne veľké, v porovnaní s drogami s nízkou molekulovou hmotnosťou (rovnaké antibiotiká), veľkosť tokov tretieho obmedzenia - problém dodávky bakteriofágu do tela. Ak sa tam vytvorí mikrobiálna infekcia, kde sa môže bakteriofág aplikovaný priamo vo forme kvapiek, sprejov alebo klystír, - na koži, otvorené rany, popáleniny, nazofarynk, uši, očné sliznice, uši a veľký črevo - robí nevyskytujú problémy.

Ak však infikovanie dochádza vo vnútorných orgánoch, situácia je ťažšia. Prípady úspešného liečenia infekcií obličiek alebo sleziny s bežným orálnym podávaním prípravy bakteriofágu sú známe. Samotný mechanizmus penetrácie je však relatívne veľkými (100 nm) fágovými časticami zo žalúdka v krvnom obehu a vo vnútorných orgánoch sa chápajú zle a budú sa značne líšiť od pacienta. Bakteriofágy sú bezmocní a proti týmto mikróbom, ktoré sa vyvíjajú vo vnútri buniek, ako je tuberkulóza a malomocenské patogény. Prostredníctvom steny ľudskej bunky nemôže bakteriofage urobiť.

Rozšírenie arzenálu antimikrobiálnych liekov poskytuje viac stupňov voľnosti pri výbere liečby techniky. Vedecky založený vývoj koncepcie aplikácie bakteriofágov v antimikrobiálnej terapii je teda perspektívnym smerom. Bakteriofágy nie sú toľko alternatíva ako pridávanie a vylepšenie v boji proti infekciám.

Skôr ako začnete diskutovať o metódach boja proti mikroorganizmom, rád by som si všimol, že mnohí z nich sú veľmi užitočné Ľudský organizmus. Zničenie baktérií, normálne v hrubom čreve, zvyčajne vedie k rýchlej reprodukcii rôznych patogénov. Preto sa čoraz viac populárne stane diferenčné metódy, čo vám umožní zamerať sa na škodlivé baktérie, nie včasným alebo obnovením normálnej mikroflóry, ktorú osoba dlhuje svoje zdravie.

Metódy boja proti bakteriálnej dobytka sú rozdelené do chemických, biologických a fyzikálnych, ako aj metód asepsis a antiseptiká. Aseptické - úplné zničenie baktérií a vírusov, antiseptiká - opatrenia zamerané na maximálny možný pokles aktivity reprodukcie škodlivých mikroorganizmov. Fyzické atribúty zahŕňajú nasledujúce spôsoby:

Pary a autoklávovanie. Umožňuje výrazne znížiť počet baktérií v potravinách. Táto metóda sa úspešne používa v produkcii plodín, čo vám umožní znížiť obsah nežiaducich mikroorganizmov na Zemi. Prežívajúce baktérie a vírusy môžu byť prítomné vo forme argumentu.
Pasterizácia je dlhé zahrievanie pri teplotách pod teplotou varu vody. Umožňuje zachovať niektoré vitamíny a organické zlúčeniny a chuť potravín. Vymyslel Louis Pasteur a je pomenovaný na jeho počesť.
Liečba ultrafialové žiarenie. Znamená to použitie špeciálneho lampy, ktoré vyžaruje svetlo v rozsahu s krátkym čerstvom (ultrafialové). Umožňuje nielen zbaviť sa baktérií žijúcich na povrchu, ale aj z škodlivých mikroorganizmov vo vzduchu. Nedávno sa vytvárajú lampy schopné pracovať v miestnostiach bez poškodenia človeka, rastlín a zvierat v nich.

Vystavenie vysokým teplotám. To vám umožní efektívne zbaviť sa tepelného mikróby, ako aj zničiť spóry baktérií.
Vplyv nízkych teplôt. Účinné pre termofilné baktérie a vírusy. Výhodné je metódy rýchleho mrazu, ktorého použitie neumožňuje mikróby, aby vytvorili spor. Rýchle zmrazenie sa používa aj na preskúmanie rodnej (nažive) štruktúry húb, baktérií a vírusov.

Chemická deštrukcia baktérií je tiež rozdelená do aseptics a antiseptiká. Spektrum použitých látok je veľmi široké a každoročne sa aktualizuje nové, viac a bezpečnejšie pre ľudí a zvieratá. Ich tvorba je založená na vedomostiach štruktúry baktérií a vírusov a ich interakcie s rôznymi chemikáliami. Spôsoby, ako šíriť chemické dezinfekčné prostriedky sa neustále zlepšujú. Možno ho použiť:

namáčanie (sanitácia),
striekanie (skvelý spôsob, ako zničiť mikróby vo vzduchu),
umyte riad a povrchy,
kombinácia s fyzikálnymi metódami boja proti baktériám, hubám, vírusom a sporom (použitie horúcich roztokov, varu, zahrnutie baktericídnej lampy a podobne).

Operačné miestnosti a laboratóriá. Asepsis

V tomto prípade sa najprísnejšie spôsoby používajú na zbavenie takmer všetkých baktérií v miestnosti. Spracovanie priestorov dezinfekčnými prostriedkami sa kombinuje s použitím kvartzovania. Izba zahŕňa lampy s tuhým ultrafialovým žiarením, deštruktívne pre všetky živé bunky, vrátane tých, ktoré sú vo vzduchu.

Vzhľadom na agresivitu a toxicitu metód používaných pre ľudí, spracovanie sa vykonáva s použitím kombinéz a zahrnutie svietidiel zahŕňa absenciu ľudí a zvierat v interiéri.

Selektívne zničenie mikroorganizmov. Potravinársky priemysel

Výroba mnohých užitočných potravín je nemožná bez mikroorganizmov. Kultúry užitočných mikróbov, podporované na výrobu fermentovaných mliečnych výrobkov, pevných syrov, KVASS, pivo, vína, pečenie, fermentácia čaju a kávy a iných účelov, majú nehnuteľnosť kontaminovanú mikroflóre tretej strany. To vedie k porušeniu výrobných technológií a znížiť kvalitu potravín. Na boj proti znečisťujúcej mikroflóre sa používajú špeciálne prostredie, ktorých kontrola zloženia je kľúčom k čistote kultivovaných plodín. Zároveň sú jedlá a zariadenia v intervaloch medzi technologickými cyklami vystavené rovnakému spracovaniu ako laboratóriá a operačné miestnosti (dezinfekčné prostriedky a lampy Quartz). Kontrola obsahu mikróbov a sporu na povrchy a vo vzduchu pracovných priestorov sa môže uskutočniť s použitím plodín na médiách živín.

Zničenie mikroorganizmov s drogami. Infekcie a dysbacterióza

Vznik antibiotík umožnil lekárom významný prielom v časti liečby závažných infekčných chorôb človeka a zvierat. Avšak, bolo zrejmé, že zničenie baktérií citlivých na antibiotiká v hrubom čreve človeka je plná výskytu tráviacich porúch a vo svojich príznakoch môže byť podobná infekčným infekciám. Okrem toho, niektoré štáty, ktoré nemožno liečiť antibiotikami, sa ľahko vytvrdzujú použitím bakteriálnych plodín žijúcich v tukovom čreve osoby.
Na druhej strane, objav v žalúdočných baktériách zodpovedných za rozvoj gastritídy zničil mýtus, že bakteriálna mikroflóra nemôže existovať v kyslom médiu žalúdočnej šťavy. Študovať mechanizmy, ktoré chránia tieto patogény od zničenia a trávenia v žalúdku nová stránka V štúdii mikróbov. Vzhľad testov pre citlivosť patogénnej mikroflóry na antibiotiká umožnili vybrať tie, ktoré sú najúčinnejšie a spôsobujú minimálne poškodenie užitočných obyvateľov kolonára. Prípravky pozostávajúce z likvidácie užitočných mikróbov a živých mliečnych výrobkov, ktoré obnovujú mikroflóru hrubého čreva, sa stali konečným štádiom liečby všetkých infekcií. Samostatný smer Je to vývoj syntetických materiálov pre kapsuly schopné odolať vysokej kyslosti v žalúdku a rozpustený v alkalickom črevnom prostredí.

Pri pohľade na vírusy

Úlohou uchovávania mikroflóry hrubého čreva dokonale vykonáva liečbu bakteriálnych infekcií bakteriofály. Sú to veľmi špecifické vírusy s jeho štruktúrou vysoký stupeň Selektivita zničenia cieľových baktérií. Obr

A čo naše telo?

Štúdium metód, ktoré je ľudské telo chránené pred infekciami, je veľmi užitočné na pochopenie procesov, interakciu bakteriálneho ekosystému hrubého čreva s imunitným systémom. Ako je známe, mikroorganizmy a ich spory žijúce v hrubom čreve sú schopné brániť sa pred zničením neutrofilov, pretože neexistujú žiadne receptory, ku ktorým reagujú na povrchu týchto buniek.
Schopnosť chemotaxie (zameraná na určité chemikálie) a fagocytózu, neutrofily vykonávajú základnú ochranu tela z baktérií a ich spor, ktorý sa dostane cez steny plavidiel do zamerania zápalu. Podrobnosti o vzťahu medzi imunitným systémom s obyvateľmi Tolstystone sú stále študované. Je známe, že zdravá mikroflóra v hrubom čreve zlepšuje imunitu tela a tiež konkurenčne vytesňuje patogény a ich spory, drží ich číslo pod prísnou kontrolou.

Spracovanie organického odpadu a poľnohospodárstva

Mikróby žijúce v hrubom čreve, pracujú pomerne a mimo nej, stláčajte z kompostov, pretože ich podávací základ zmizne. Niektoré z ich čísla sa zachová vo forme argumentu, ktorý môže prežiť nepriaznivé podmienky a tvoria novú generáciu baktérií so zmenou zloženia živného média. Všetky vyššie uvedené metódy sa používajú na získanie čistých kultúr mikroorganizmov a sporov schopných zlepšiť plodnosť pôdy - voľne živá aj symbiontes. Kontrola organického a jadrového znečistenia pôdy sa najčastejšie vykonáva prítomnosťou Proteis (Proteus) v nich, ktorá sa netrpezlivo usadí v hrubom čreve a sú považované za podmienečne patogénnu mikroflóru.

Pracujem ako lekár veterinárna medicína. Mám rád tanec tanec, šport a jóga. Prioritou som dal osobný rozvoj a rozvoj duchovných postupov. Obľúbené Témy: Veterinárna, biológia, výstavba, opravy, cestovanie. Tabo: JurisPrudence, Politika, IT technológie a počítačové hry.

Konečný test pre akademický rok

možnosť 1

A1. Aký je názov vedy o štruktúre osoby a jej orgánov?

1) anatómia

2) Fyziológia

3) Biológia

4) hygiena

A2. Aký druh mozgového oddelenia zavolá malý mozog?

1) stredný mozog

2) miecha

3) podlhovastý mozog

4) Cerebellum

A3. Ktorá svalová skupina zahŕňa časové svaly?

1) k mimickému

2) na žuvanie

3) na dýchanie

4) k motoru

A4. Aký je názov procesu zničenia mikróbov jedlíkmi?

1) imunita

2) brucellites

3) fagocytóza

4) Imunodeficiencie

A5. Aký je názov enzýmu žalúdočnej šťavy schopný pôsobiť len v kyslom prostredí a štiepeniu proteínu na jednoduchších zlúčeninách?

1) hemoglobín

2) hypofýza

3) Cerebellum

A6. Aké sú nervové útvary, ktoré transformujú vnímané podráždenie nervových impulzov?

1) citlivé neuróny

2) receptory

3) Vložené neuróny

4) synapsy

V 1. Nainštalujte sekvenciu oddelení tráviacich kanálov u ľudí.

A) hladomor

B) ústna dutina

B) tukové črevo

E) žalúdok

E) ESOPHAGUS

Odpoveď: ________________________

Na 2. Vyberte správnu odpoveď: Čo charakterizuje terapeutické sérum?

1) 1) sa používajú na prevenciu infekčných chorôb

4) 4) V tele protilátok sa zabráni

5) 5) sa používajú na liečbu infekčných chorôb

V 3. Vyberte správnu odpoveď: Aké je vytvorené vnútorné ľudské telo?

6) tkanivová tekutina

Na 4. Vyberte správnu odpoveď: Ako sa ľudská kostra líši od cicavčieho zvieracieho kostry?

1) chrbtica bez ohýbania

2) Zastavte klenuté

C1. Aká je funkcia respiračných orgánov?

C2. Čo je odstránené z tela cez obličky?

Finále pre akademický rok

Možnosť 2.

A1. Aký je názov teplej solenej tekutiny, ktorá spája všetky ľudské orgány medzi sebou, ktoré im poskytuje kyslík a výživa?

1) tkanina kvapalina

4) Intercelulárna látka

A2. Kde sa rozdelenie mozgu začína na pravej a ľavej polovici?

1) na úrovni cerebellum

2) Na úrovni podlhovastému mozgu

3) na strednej úrovni mozgu

4) na úrovni miechy

A3. Aký typ tkaniny je kostné tkanivo?

1) spojovacie tkanivo

2) epiteliálne tkanivo

3) Svalové tkanivo

4) Nervové tkanivo

A4. Aká je hlavná časť plazmy?

3) erytrocyty

4) tvarované prvky

A5. Aký je názov najväčšieho železa našej tela, ktorý sa nachádza v brušnej dutine pod membrány?

1) štítna žľaza

2) Selezenka.

3) pankreas

A6. S akým je kontakt medzi neurónmi a bunkami pracovných tiel?

1) S pomocou synapsu

2) S Alveoli

3) s putujúcim nervom

4) Použitie receptorov

V 1. Aké značky sú terapeutické sérum?

1) sa používajú na prevenciu infekčných chorôb

4) V tele protilátok nie je dlhé

5) používa sa na liečbu infekčných chorôb

6) Po podaní spôsobujú ochorenia v tvare svetla

B2 Nainštalujte sekvenciu tráviaceho kanála u ľudí.

A) hladomor

B) ústna dutina

B) tukové črevo

E) žalúdok

E) ESOPHAGUS

Odpoveď: | ________________________

2. VZ. Aká je kostra osoby odlišnej od kostry cicavcov?

1) chrbtica bez ohýbania

2) Zastavte klenuté

3) zakrivené v tvare chrbtice

4) Typ tváre Skull prevláda nad mozgom

5) Hrudník lisovaný v smere brušnej chrbtice

6) ORE CAGE komprimovaná zo strán

Na 4. Čo je vnútorné prostredie ľudského tela?

2) telá hrudníka a brušnej dutiny

3) Obsah žalúdka a čriev

4) Cytoplazma, jadro a organo

6) tkanivová tekutina

C1. Názov hlavného kritéria, ktoré vám umožní pripísať osobu do triedy cicavcov.

C2. Ako sa mozog spojí s chrbtom?