Zmena ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na budúce generácie, bola dlho považovaná za eticky uzavretú a zakázanú v mnohých krajinách. Vedci tvrdia, že používajú nové nástroje na opravu génov spôsobujúcich choroby v ľudských embryách. Hoci vedci používajú chybné embryá a nemajú v úmysle ich implantovať do maternice ženy, táto práca je dôvodom na obavy.

Zmena v DNA ľudského vajíčka, spermie alebo embrya je známa ako zárodočná zmena. Mnohí vedci požadujú moratórium na revíziu klinických embryí, úpravu ľudskej zárodočnej línie a mnohí veria, že tento druh vedeckej činnosti malo by byť zakázané.

Úprava DNA ľudského embrya však môže byť eticky prijateľná, aby sa predišlo chorobe u dieťaťa, ale iba v zriedkavých prípadoch a so zárukami. Tieto situácie môžu byť obmedzené na páry, kde obaja majú vážne genetické ochorenia a pre ktoré je úprava embryí skutočne poslednou rozumnou možnosťou, ak chcú mať zdravé dieťa.

Nebezpečenstvo úmyselnej zmeny génu

Vedci sa domnievajú, že úprava ľudského embrya môže byť prijateľná na to, aby sa zabránilo zdedeniu závažných genetických chorôb u dieťaťa, ale iba ak sú splnené určité bezpečnostné a etické kritériá. Napríklad pár nemusí mať „rozumné alternatívy“, ako je možnosť vybrať si zdravé embryá na oplodnenie in vitro (IVF) alebo prenatálne testy a potrat plodu s týmto ochorením. Ďalšou situáciou, ktorá môže spĺňať kritériá, je, ak majú obaja rodičia rovnaký zdravotný stav, ako je cystická fibróza.

Vedci varujú pred potrebou prísneho vládneho dohľadu, aby sa predišlo tomu, aby sa úprava zárodočnej línie používala na iné účely, ako je napríklad poskytnutie želaných, rozlišovacích vlastností dieťaťu.

Úpravou génov v bunkách pacientov, ktoré nie sú zdedené, už prebiehajú klinické skúšky na boj proti HIV, hemofílii a leukémii. Predpokladá sa, že existujúce regulačné systémy pre génovú terapiu sú dostatočné na vykonanie takejto práce.

Úprava genómu by nemala byť zameraná na zvýšenie potencie, zvýšenie svalovej sily u zdravého človeka alebo zníženie hladiny cholesterolu.

Úprava génov ľudskej zárodočnej línie alebo úprava ľudskej zárodočnej línie znamená zámernú zmenu génov, ktorá sa prenáša na deti a budúce generácie.

Inými slovami, vytváranie geneticky modifikovaných ľudí... Modifikácia ľudských zárodočných línií bola z bezpečnostných a sociálnych dôvodov už mnoho rokov považovaná za tabuizovanú tému. Je formálne zakázaný vo viac ako 40 krajinách.

Pokusy o stvorení geneticky modifikovaných ľudí a veda o eugenike

Avšak v posledné roky, podľa nových metód genetického inžinierstva sa uskutočnili pokusy s ľudskými embryami. Pri výskume boli použité gény a ľudské embryá spojené s beta krvnou chorobou – talasémiou. Experimenty boli väčšinou neúspešné. Ale nástroje na úpravu génov sa zlepšujú v laboratóriách po celom svete a očakáva sa, že úpravy alebo vymazanie génov budú jednoduchšie, lacnejšie a presnejšie ako kedykoľvek predtým. Moderné, zatiaľ teoretické metódy úpravy genómu umožnia vedcom vložiť, vymazať a opraviť DNA na získanie pozitívne výsledky... To otvára vyhliadky na liečbu určitých chorôb, ako je kosáčikovitá anémia, cystická fibróza a niektoré druhy rakoviny.

Ľudský výber – eugenika

Úprava génov ľudských embryí alebo smer eugeniky vedie k vytvoreniu geneticky modifikovaných veľmi Iný ľudia... To spôsobuje vážnu bezpečnosť v dôsledku sociálnych a etických problémov. Zahŕňajú vyhliadky na nezvratné poškodenie zdravia budúcich detí a generácií až po otvorenie dverí novým formám sociálnej nerovnosti, diskriminácie a konfliktov. Nová éra eugeniky.

Veda o eugenike v ľudskom výbere prišla v polovici minulého storočia ako veda nacistického smeru.

Vedci nesmú robiť zmeny v ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na ďalšie generácie. O takomto inovatívnom kroku v eugenickej vede by sa malo uvažovať až po dodatočnom výskume, po ktorom je možné uskutočniť zmeny pod vážnymi obmedzeniami. Takáto práca by mala byť zakázaná, aby sa predišlo vážnym chorobám a invalidite.

Variabilita spôsobená zmenami v génoch sa nazýva aj mutácie.

Robiť zmeny v génoch ľudských spermií, vajíčok alebo embryí je dlhodobé tabu, pretože takéto zmeny zdedia ďalšie generácie. Toto tabu je čiastočne spôsobené obavami, že chyby by mohli neúmyselne vytvoriť nové človekom spôsobené choroby, ktoré by sa potom mohli stať trvalou súčasťou ľudského genofondu.

Ďalším problémom je, že tento druh možno použiť na genetickú modifikáciu z nemedicínskych dôvodov. Vedci by sa napríklad teoreticky mohli pokúsiť o vytvorenie konštruktora pre deti, v ktorom sa rodičia snažia vybrať črty svojich detí, aby boli múdrejšími, vyššími, lepšími športovcami alebo s inými údajne potrebnými vlastnosťami.

Nič také v súčasnosti nie je možné. Ale aj vyhliadka vzbudzuje obavy vedcov výrazne zmeniť priebeh evolúcie a stvorenia ľudí, ktorí sú považovaní za geneticky vylepšených, prísť s akými dystopiami budúcnosti opísanými vo filmoch a knihách.

Akýkoľvek pokus vytvoriť bábätká zo spermií, vajíčok alebo embryí, ktoré majú svoju vlastnú DNA a pokúsiť sa ich upraviť, je možné vykonať len za veľmi starostlivo kontrolovaných podmienok a len s cieľom zabrániť ničivej chorobe.

Môže byť ťažké ďalej rozlišovať medzi použitím úpravy génov na prevenciu alebo liečbu chorôb a jej použitím na zvýšenie výkonnosti človeka.

Napríklad, ak vedci dokážu zistiť, že zmeny génov zvyšujú schopnosť myslenia bojovať proti demencii pri Alzheimerovej chorobe, potom by sa to dalo zvážiť preventívna medicína... Ak len radikálne zlepšíte pamäť zdravého človeka, tak toto už nie je medicínsky odbor.

Kedy je dovolené meniť DNA

Schopnosť upravovať gény a možno ju použiť na liečbu mnohých chorôb a možno dokonca zabrániť vzniku mnohých zničujúcich porúch predovšetkým prostredníctvom úpravy genetických mutácií spermií, vajíčok a embryí. Niekoľko potenciálnych zmien by mohlo zabrániť širokému spektru chorôb, vrátane rakoviny prsníka, Tay-Sachsovej choroby, kosáčikovej anémie, cystickej fibrózy a Huntingtonovej choroby.

Klinické štúdie na úpravu génov by mali byť schválené, ak:

• neexistuje žiadna „rozumná alternatíva“, ako sa vyhnúť „vážnej chorobe“
• presvedčivo dokázané, že gény, keď sú upravené, odstraňujú príčinu choroby
• zmeny sú zamerané len na transformáciu génov, ktoré sú spojené s normálnymi zdravotnými stavmi
• dostatočné predbežné výskumu o rizikách a potenciálnych prínosoch pre zdravie
• neustály prísny dohľad na štúdium vplyvu postupu na zdravie a bezpečnosť účastníkov, ako aj dlhodobé komplexné plány
• je maximálna transparentnosť v súlade s dôvernosťou pacienta a prebieha prehodnocovanie zdravotných, sociálnych prínosov a rizík
• sú zavedené silné mechanizmy dohľadu, aby sa zabránilo šíreniu vážneho ochorenia alebo stavu.

Zástancovia úpravy ľudských zárodočných línií tvrdia, že by to mohlo potenciálne znížiť alebo dokonca eliminovať výskyt mnohých závažných genetických chorôb a znížiť ľudské utrpenie na celom svete. Odporcovia tvrdia, že výmena ľudských embryí je nebezpečná a neprirodzená a neberie ohľad na súhlas budúcich generácií.

Diskusia o zmene ľudského embrya

Začnime námietkou, že je neprirodzené meniť plod alebo hrať proti Bohu.

Tento argument je založený na predpoklade, že prirodzené je vo svojej podstate dobré.

Choroby sú však prirodzené a milióny ľudí predčasne ochorejú a zomierajú – všetko je úplne prirodzené. Keby sme chránili len prírodné tvory a prirodzený fenomén, nemohli by sme používať antibiotiká na ničenie baktérií alebo inak vykonávať medicínu alebo bojovať proti suchu, hladu, moru. Zdravotnícky systém je udržiavaný v každej vyspelej krajine a možno ho právom označiť za súčasť všeobjímajúcej snahy narušiť chod prírody. Čo prirodzene nie je ani dobré, ani zlé. Najlepšie sú prírodné látky alebo prírodné terapie, ak sú možné.

Vedie k dôležitému momentu v histórii medicíny a úpravy genómu a predstavuje sľubné vedecké úsilie v prospech celého ľudstva.

Zásah do ľudského genómu je povolený len na profylaktické, diagnostické alebo terapeutické účely a bez vykonania úprav pre potomstvo.

Meteorický pokrok v genetike, takzvané „dizajnérske deti“, zvyšuje potrebu bioetiky pre širokú verejnosť a diskusiu o sile vedy. Veda je schopná geneticky modifikovať ľudské embryá v laboratóriu na kontrolu dedičných vlastností ako napr vzhľad a inteligenciu.

Odteraz mnohé krajiny podpísali medzinárodnú konvenciu zakazujúcu tento typ úpravy génov a modifikácie DNA.

Biohacker Joshua Zayner chce vytvoriť svet, v ktorom môže ktokoľvek a slobodne experimentovať so svojou DNA. Prečo nie?

"Máme tu nejakú DNA a injekčnú striekačku," hovorí Joshuya Zayner v miestnosti plnej syntetických biológov a iných výskumníkov. Naplní ihlu a vpichne ju do kože. "Zmení moje svalové gény a dodá mi viac svalovej hmoty."

Zayner je biohacker, ktorý experimentuje s biológiou v DIY, nie v bežnom laboratóriu, - vystúpil na konferencii SynBioBeta v San Franciscu s prednáškou "Krok za krokom ku genetickej zmene seba samého pomocou CRISPR", kde boli ďalšie prezentácie za účasti akademikov v kostýmoch a mladých generálnych riaditeľov typických biotechnologických startupov. Na rozdiel od iných začal svoju prednášku rozdávaním vzoriek a brožúr, ktoré vysvetľovali základy DIY genetického inžinierstva.

Biohacker Zayner vystúpil na konferencii SynBioBeta so správou „Krok za krokom, ako sa geneticky zmeniť pomocou CRISPR“

Ak sa chcete geneticky modifikovať, nie je to nevyhnutne ťažké. Keď davu ponúkol vzorky v malých vrecúškach, Zeiner vysvetlil, že výroba DNA, ktorú priniesol na prezentáciu, mu trvala asi päť minút. V skúmavke bol Cas9, enzým, ktorý štiepi DNA na špecifickom mieste, orientovanom pozdĺž vodiacej RNA, v systéme na úpravu génov známom ako CRISPR. V tomto príklade bol navrhnutý tak, aby vypol myostatínový gén, ktorý produkuje hormón, ktorý obmedzuje rast svalov a znižuje svalovú hmotu. V štúdii v Číne psy s upraveným génom zdvojnásobili svalovú hmotu. Ak si to chcel niekto z divákov vyskúšať, mohol si trubicu odniesť domov a zaviesť ju neskôr. Dokonca aj nakvapkanie na pokožku, povedal Zeiner, vám poskytne účinok, aj keď obmedzený.

Zayner je držiteľom titulu PhD molekulárna biológia a biofyziky, pracoval aj ako výskumný asistent v NASA na modifikácii organizmov pre život na Marse. Verí však, že syntetická biológia na úpravu iných organizmov alebo seba samú sa môže stať rovnako ľahko použiteľnou ako napríklad CMS na vytváranie webovej stránky.

"Nepotrebujete vedieť, ktorý promótor použiť, aby požadovaný gén alebo fragment DNA fungoval," hovorí, pričom používa niektoré technické výrazy z genetického inžinierstva. "Nechcete vedieť, ktorý terminátor použiť, alebo pôvod replikácie... DNA programátor musí vedieť, ako to urobiť." Ale jediné, čo potrebujete vedieť, je, že chcem, aby huba bola fialová. Už by to nemalo byť ťažšie. Toto všetko je celkom možné – je to len vytvorenie infraštruktúry a platformy, aby to mohol robiť ktokoľvek.“

Samozrejme, obchod s aplikáciami na genetické úpravy ešte nebol vytvorený. Značný počet biohackerov sa však naučil dosť na to, aby na sebe – niekedy bezmyšlienkovite – experimentovali. Niekoľko ľudí, ktorých Zayner pozná, si napríklad začalo pichať myostatín. "Toto sa deje práve teraz," hovorí. "Všetky tieto veci sa začali objavovať doslova v posledných niekoľkých týždňoch." Je príliš skoro povedať, či injekcie zlepšili experimentátorom alebo spôsobili problémy, ale niektorí dúfajú, že výsledky uvidia v najbližších mesiacoch.

Napriek pôsobeniu na akademickej pôde Zeiner zjavne nie je typickým výskumníkom a vyhýba sa myšlienke, že experimenty by sa mali obmedziť na laboratóriá. Keď v NASA začal komunikovať s inými biohackermi prostredníctvom mailing listu a dozvedel sa o problémoch tých, ktorí chceli robiť svojpomocne – dodávateľov bolo ťažké nájsť a nie vždy posielali potrebné objednávky tým, ktorí nemali laboratórium - v roku 2013 začal podnikať s názvom The ODIN (Open Discovery Institute a pocta severskému bohu), aby posielal súpravy a nástroje ľuďom, ktorí chcú pracovať vo svojej garáži alebo izbe. V roku 2015, keď sa rozhodol opustiť NASA, pretože sa mu nepáčilo pracovať v ich konzervatívnom prostredí, spustil úspešnú fundraisingovú kampaň na súpravu DIY CRISPR.

„Jediné, čo potrebuješ vedieť, je, že chcem, aby huba bola fialová. Nemalo by to byť ťažšie."

V roku 2016 predal produkty v hodnote 200 000 dolárov, vrátane kvasnicovej súpravy, ktorú možno použiť na tankovanie žiarivého bioluminiscenčného piva, domácej súpravy na detekciu antibiotík a kompletného domáceho laboratória za cenu MacBooku Pro. V roku 2017 očakáva zdvojnásobenie tržieb. Mnohé súpravy sú jednoduché a väčšina kupujúcich ich pravdepodobne nepoužíva na výmenu (veľa súprav ide do škôl). Zayner však zároveň dúfa, že s pribúdajúcimi poznatkami budú ľudia experimentovať aj nezvyčajnejšími spôsobmi.

Zayner predáva kompletné domáce biohackovacie laboratórium približne za cenu MacBooku Pro.

Pýta sa, či tradičné výskumné metódy, ako sú randomizované kontrolované štúdie, sú jediným spôsobom, ako urobiť objavy, čo naznačuje, že v novej personalizovanej medicíne (ako je imunoterapia rakoviny, ktorá je personalizovaná pre každého pacienta) má veľkosť vzorky na osobu zmysel. Vo svojom prejave tvrdil, že ľudia by mali mať možnosť experimentovať sami, ak chcú; meníme svoju DNA, keď pijeme alkohol alebo fajčíme cigarety alebo dýchame špinavý mestský vzduch. Mnohé akcie sankcionované spoločnosťou sú nebezpečnejšie. „Ročne darujeme automobilovým bohom možno milión ľudí,“ povedal. "Ak sa niekoho opýtate," mohli by ste sa zbaviť áut?" - Nie." (Zayner experimentoval rôznymi spôsobmi, vrátane extrémnej vlastnej transplantácie výkalov, ktorá, ako hovorí, vyliečila jeho tráviace problémy; pomáha aj pacientom s rakovinou pomocou DIY imunoterapie.)

Ak zmeníte svoju DNA, môžete potom sekvenovať svoj genóm, aby ste zistili, či k zmene došlo. Garážový experiment však nemôže poskytnúť toľko informácií ako konvenčné metódy. "Môžete potvrdiť, že ste zmenili DNA, ale to neznamená, že je to bezpečné alebo účinné," hovorí George Church, profesor genetiky na Harvarde. Zdravotnícka škola(ktorý pôsobí aj ako poradca spoločnosti Zeiner, uznáva hodnotu biologicky gramotnej verejnosti v dobe biológie). „Jediné, čo robí, je, že vám povie, že ste urobili správnu prácu, ale to môže byť nebezpečné, pretože ste zmenili aj niečo iné. Môže to byť neúčinné v tom zmysle, že nebolo vymenených dostatok buniek, alebo je príliš neskoro a škoda už bola spôsobená. Ak sa napríklad dieťa narodí s mikrocefáliou, zmena génov v jeho tele s najväčšou pravdepodobnosťou neovplyvní jeho mozog.

"Žijeme v neuveriteľnej dobe, keď sa s CRISPR učíme veľa o biológii a genetike, ale stále toho veľa nevieme o bezpečnosti úpravy ľudských buniek pomocou CRISPR."

Každý, kto si chce vpichnúť modifikovanú DNA, riskuje, že nebude mať dostatok údajov alebo možno žiadne skutočné údaje o tom, čo sa môže stať, aby mohol urobiť informované rozhodnutie. To je asi samozrejmé: nepokúšajte sa to robiť doma. „Žijeme v neuveriteľnej dobe, kde sa vďaka CRISPR veľa učíme o biológii a genetike, ale stále nevieme veľa o bezpečnosti úpravy ľudských buniek pomocou CRISPR,“ hovorí Alex Marson, výskumník v oblasti mikrobiológie a imunológie Kalifornskej univerzity v San Franciscu a odborníka na CRISPR. "Je veľmi dôležité, aby to pri každej príležitosti prešlo prísnymi a overenými bezpečnostnými testami a bolo vykonané zodpovedným spôsobom."

V Nemecku je teraz biohacking nezákonný a osoba, ktorá vykonáva experimenty mimo licencovaného laboratória, môže dostať pokutu 50 000 EUR alebo tri roky väzenia. Svetová antidopingová agentúra teraz zakazuje všetky formy úpravy génov u športovcov. Biohacking však zatiaľ nie je v USA regulovaný. A Zayner si nemyslí, že by mal, porovnáva obavy z toho, že sa ľudia naučia používať syntetickú biológiu so strachom z učenia sa používať počítače na začiatku 80. rokov. (Cituje rozhovor z roku 1981, v ktorom sa Ted Koppel opýtal Steva Jobsa, či existuje nebezpečenstvo, že by ľudia boli ovládaní počítačmi.) Zeiner dúfa, že bude pokračovať v pomoci čo najväčšiemu počtu ľudí tým, že sa stane viac „gramotným v oblasti DNA“.

„Chcem žiť vo svete, kde sa ľudia geneticky modifikujú. Chcem žiť vo svete, kde sú všetky tieto skvelé veci, ktoré vidíme v sci-fi televíznych reláciách, skutočné. Možno som blázon a hlúpy, ale myslím si, že je to naozaj možné."

Preto si na konferencii pred davom vpichol injekciu. „Chcem, aby sa ľudia prestali hádať o tom, či sa CRISPR môže použiť alebo nie, či je v poriadku geneticky sa modifikovať,“ hovorí. "Je príliš neskoro: rozhodol som sa za teba." Kontroverzia sa skončila. Pokračujme. Využime genetické inžinierstvo na pomoc ľuďom. Alebo im dajte fialovú kožu."

S pomocou CRISPR práve teraz dochádza k obrovskému prelomu v genetickom inžinierstve: vedci plánujú čoskoro zistiť, ako nás navždy zbaviť akejkoľvek choroby, s perspektívou akýchkoľvek kontrolovaných mutácií a večný život.

K zverejneniu tohto príspevku nás podnietilo video „CRISPR: úprava génov zmení všetko a navždy“, ktoré hovorí o špičke vedy v oblasti ľudskej genetickej modifikácie: nejde len o zbavenie sa chorôb, ako je AIDS, rakovine a mnohých ďalších, ale aj o vytvorení dokonalého nového druhu ľudí, ľudí so superschopnosťami a nesmrteľnosťou. A to sa deje práve teraz pred našimi očami.

Všetky tieto perspektívy sa otvárajú vďaka nedávnemu revolučnému objavu proteínu CRISPR – Cas9, ale najskôr.

Predtým sa verilo, že DNA v každej z našich buniek je úplne identická a obsahuje našu presnú a nemennú kópiu - bez ohľadu na to, ktorú bunku vezmeme, ale ukázalo sa, že to tak nie je: DNA v rôznych bunkách je mierne odlišná a menia sa v závislosti od rôznych okolností.

K objavu proteínu CRISPR-Cas9 pomohlo pozorovanie baktérií, ktoré prežili útok vírusov.

Najstaršia vojna na Zemi

Baktérie a vírusy súperia už od začiatku života: bakteriofágové vírusy sa živia baktériami. V oceáne zabijú 40 % z nich celkom baktérie každý deň. Vírus to robí tak, že vloží svoj genetický kód do baktérie a použije ju ako továreň.

Baktérie sa neúspešne pokúšajú brániť, no vo väčšine prípadov sú ich obranné mechanizmy príliš slabé. Ale niekedy baktérie prežijú. Potom môžu aktivovať svoj najúčinnejší antivírusový systém. Časť DNA vírusu uchovávajú vo svojom genetickom kóde, v archíve DNA „CRISPR“.Tu je uložený až do požadovaného okamihu.

Keď vírus znova zaútočí, baktéria vytvorí kópiu RNA z archívu DNA a
nabíja tajnú zbraň - proteín Cas9. Tento proteín skenuje baktérie na vírusovú interferenciu porovnaním každého kúsku DNA, ktorý nájde, s archívom. Keď je 100% zhodná, aktivuje a odreže DNA vírusu, čím sa stane zbytočným, čím chráni baktériu.

Proteín Cas9 skenuje bunkovú DNA kvôli zavedeniu vírusu a nahrádza poškodenú časť zdravým fragmentom.

Je pozoruhodné, že Cas9 je presný ako DNA chirurg. Obrat nastal, keď si vedci uvedomili, že systém CRISPR je programovateľný – mohli ste jednoducho dať kópiu DNA na zmenu a vložiť systém do živej bunky.

Okrem toho, že je presný, lacný a ľahko použiteľný, CRISPR vám umožňuje zapínať a vypínať gény v živých bunkách a študovať špecifické sekvencie DNA.
Táto metóda funguje aj s akoukoľvek bunkou, mikroorganizmom, rastlinou, zvieraťom alebo človekom.

Vedci zistili, že Cas9 môže byť naprogramovaný na akúkoľvek náhradu v akejkoľvek časti DNA – a to otvára ľudstvu takmer nekonečné možnosti.

Koniec choroby?

V roku 2015 vedci použili CRISPR na odstránenie vírusu HIV z buniek pacientov
a dokázal, že je to možné... O rok neskôr uskutočnili ambicióznejší experiment s potkanmi s vírusom HIV prakticky vo všetkých bunkách.

Vedci jednoducho vstrekli CRISPR do ich chvostov a boli schopní odstrániť viac ako 50% vírusu z buniek v celom tele. Možno o niekoľko desaťročí pomôže CRISPR zbaviť sa HIV a iných retrovírusov - vírusov, ktoré sa skrývajú vo vnútri ľudskej DNA, ako napríklad herpes. Možno CRISPR dokáže poraziť nášho najhoršieho nepriateľa, rakovinu..

Rakovina je výsledkom buniek, ktoré odmietajú zomrieť a stále sa delia, zatiaľ čo sa skrývajú pred imunitným systémom. CRISPR nám dáva prostriedky na úpravu našich imunitných buniek a robí z nich najlepších lovcov rakovinových buniek.

Možno po čase bude liečba rakoviny len pár injekciami s niekoľkými tisíckami vašich vlastných buniek, vytvorených v laboratóriu, aby vás navždy vyliečili.

Možno po čase je otázka liečby rakoviny otázkou pár injekcií upravených buniek.

Prvá klinická skúška takejto terapie na ľudských pacientoch bola schválená začiatkom roka 2016 v Spojených štátoch. O necelý mesiac neskôr čínski vedci oznámili, že v auguste 2016 budú liečiť pacientov s rakovinou pľúc imunitnými bunkami upravenými pomocou rovnakej technológie. Prípad rýchlo naberá na obrátkach.

A potom sú tu genetické choroby, sú ich tisíce. Pohybujú sa od mierne otravných až po extrémne smrteľné alebo roky utrpenia. S výkonnými nástrojmi ako CRISPR to jedného dňa môžeme ukončiť.

Viac ako 3000 genetických chorôb je spôsobených jedinou substitúciou v DNA.
Už vytvárame upravenú verziu Cas9, ktorá opravuje takéto chyby a zbavuje bunku choroby. Za pár desaťročí sa nám možno podarí navždy odstrániť tisíce chorôb. Všetky tieto medicínske aplikácie však majú jednu nevýhodu – sú obmedzené na jedného pacienta a zomrú spolu s ním, ak ich nepoužijeme na reprodukčné bunky alebo v ranom štádiu vývoja plodu.

CRISPR sa pravdepodobne bude používať oveľa širšie. Napríklad na vytvorenie upravenej osoby, projektovaného dieťaťa. To prinesie hladké, ale nezvratné zmeny v ľudskom genofonde.

Projektované deti

Prostriedky na zmenu DNA ľudského plodu už existujú,
ale technológia je v ranom štádiu vývoja. Bol však už dvakrát použitý. V rokoch 2015 a 2016 dosiahli experimenty čínskych vedcov s ľudskými embryami na druhý pokus čiastočný úspech.

Zistili obrovské ťažkosti pri úprave génov embryí, no mnohí vedci už pracujú na riešení týchto problémov. Je to rovnaké ako počítače zo 70. rokov: v budúcnosti sa zlepšia.

Bez ohľadu na váš názor na genetické inžinierstvo sa to dotkne každého. Upravení ľudia môžu zmeniť genóm celého nášho druhu, pretože ich vštepené vlastnosti sa prenesú na ich deti a medzi generáciami sa budú pomaly rozširovať a pomaly meniť genofond ľudstva. Začne sa to postupne.

Prvé projektované deti sa od nás nebudú veľmi líšiť. S najväčšou pravdepodobnosťou sa ich gény zmenia, aby sa zbavili smrteľných dedičných chorôb.
Ako technológia napreduje, stále viac a viac ľudí si bude myslieť, že nepoužívať genetickú modifikáciu je neetické, pretože to zahubí deti.
k utrpeniu a smrti, ktorým sa dá predísť.

Len čo sa narodí prvé takéto dieťa, otvoria sa dvere, ktoré sa už nedajú zavrieť. Spočiatku sa niektorých vlastností nikto nedotkne, ale ako bude schválenie technológie a naše znalosti genetického kódu narastať, pokušenie bude rásť.
Ak urobíte svojmu potomkovi imunitu voči Alzheimerovej chorobe, prečo nepridať nedoprajete im zlepšený metabolizmus? Prečo ich neodmeniť výborným zrakom až do kopy? A čo rast alebo svaly? Bujné vlasy? Čo tak dar výnimočnej inteligencie pre vaše dieťa?

Obrovské zmeny prídu v dôsledku hromadenia osobných rozhodnutí miliónov ľudí.
Je to šmykľavý svah a upravení ľudia by mohli byť novým normálom. Keď sa genetické inžinierstvo stáva bežnejším a naše znalosti sa zlepšujú, môžeme sa pokúsiť odstrániť hlavnú príčinu smrti - starnutie.

Dve tretiny zo zhruba 150 000 ľudí, ktorí dnes zomierajú, zomreli na príčiny súvisiace so starnutím.

Dnes sa verí, že starnutie je spôsobené nahromadením poškodení v našich bunkách.
ako sú zlomy DNA alebo opotrebovanie systémov zodpovedných za opravu týchto škôd.
Existujú však aj gény, ktoré priamo ovplyvňujú naše starnutie.

Genetické inžinierstvo a iné terapie by mohli zastaviť alebo spomaliť starnutie. Dokonca je možné to zvrátiť.

Typická reakcia na možnosť večného života (ako každá iná technológia dnes známa, no revolučná pred niekoľkými stovkami rokov).

Večný život a "x-men"

Vieme, že v prírode sú zvieratá, ktoré nestarnú. Možno by sme si od nich mohli požičať pár génov. Niektorí vedci veria, že starnutie sa raz podarí odstrániť. Stále zomrieme, ale nie v nemocnici vo veku 90 rokov, ale po niekoľkých tisíckach rokov budeme žiť obklopení svojimi blízkymi.

Výzva je obrovská a možno aj nedosiahnuteľný cieľ, no dá sa predpokladať, že ľudia žijúci v súčasnosti môžu byť prví, ktorí ochutnajú plody anti-aging terapie. Možno len potrebujete presvedčiť inteligentného miliardára, aby pomohol vyriešiť tento veľký problém.

V širšom meradle by sme mnohé problémy mohli vyriešiť napríklad pomocou špeciálne upravených ľudí, ktorí by si lepšie poradili s vysokokalorickým jedlom a zbavili sa takých civilizačných neduhov, ako je obezita.

Majú upravený imunitný systém so zoznamom potenciálnych hrozieb,
mohli by sme sa stať imúnnymi voči väčšine chorôb, ktoré nás dnes trápia. Aj neskôr by sme mohli vytvárať ľudí na dlhé vesmírne lety a na prispôsobenie sa rôznym podmienkam na iných planétach, čo by bolo mimoriadne užitočné pre udržanie nášho života v nepriateľskom vesmíre.

Pár štipiek soli

Existuje niekoľko veľkých prekážok, technologických a etických. Mnohí budú pociťovať strach zo sveta, kde vyraďujeme nedokonalých ľudí a vyberáme potomkov na základe toho, čo sa považuje za zdravé.

Ale v takom svete už žijeme. Testy na desiatky genetických chorôb alebo komplikácií sa stali pre tehotné ženy v mnohých krajinách normou. Často jediné podozrenie na genetickú chybu môže viesť k potratu.
Vezmime si napríklad Downov syndróm, jednu z najčastejších genetických chýb: v Európe je asi 90 % tehotenstiev s touto poruchou ukončených.

Genetická selekcia v akcii: Downov syndróm je diagnostikovaný už vo včasnom štádiu embryonálneho vývoja a 90 % tehotenstiev s touto diagnózou je ukončených.

Rozhodnutie prerušiť tehotenstvo je veľmi osobné, ale je dôležité pochopiť, že dnes vyberáme ľudí na základe ich zdravotného stavu. Nemá zmysel predstierať, že sa to zmení, preto musíme konať opatrne a eticky napriek rastúcej slobode výberu vďaka ďalší vývoj technológie.

To všetko sú však perspektívy ďalekej budúcnosti. Napriek sile CRISPR nie je metóda bez nevýhod. Môžu sa vyskytnúť chyby pri úpravách, neznáme chyby sa môžu vyskytnúť v ktorejkoľvek časti DNA a zostať nepovšimnuté.

Zmena v géne môže dosiahnuť požadovaný výsledok a vyliečiť chorobu, ale zároveň vyvolať nežiaduce zmeny. Jednoducho nevieme dosť o zložitých vzťahoch našich génov, aby sme sa vyhli nepredvídateľným následkom.

Práca na presných a pozorovacích metódach je veľmi dôležitá v nadchádzajúcich klinických štúdiách. A keď sme už diskutovali o možnej svetlej budúcnosti, stojí za zmienku aj temnejšia vízia. Predstavte si, aká je krajina Severná Kóreačo robiť s touto úrovňou technológie?

Je dôležité, aby sa technológia genetických modifikácií nedostala do rúk totalitných režimov, ktoré ju hypoteticky môžu využiť na ublíženie ľudstvu – napríklad na vytvorenie armády z geneticky upravených vojakov.

Dokáže predĺžiť svoju vládu navždy pomocou núteného inžinierstva?Čo zastaví totalitný režim vo vytváraní armády upravených supervojakov?

Veď to je teoreticky možné. Takéto scenáre sú v ďalekej budúcnosti, ak sú vôbec možné, ale dôkaz koncepcie takéhoto inžinierstva už existuje. Technológia je skutočne taká silná.

To by mohol byť dôvod na zákaz inžinierstva a súvisiaceho výskumu, no určite by to bola chyba. Zákaz ľudského genetického inžinierstva prinesie vedu do tejto oblasti len také pravidlá a zákony, ktoré by nám neboli príjemné. Len ak sa zúčastníme na procese, môžeme si byť istí, že výskum sa vykonáva opatrne, inteligentne, kontrolovane a transparentne.

Môžeme skúmať a vnášať do človeka akúkoľvek genetickú modifikáciu.

Záver

Cítite úzkosť? Takmer každý z nás má nejakú nedokonalosť. Dovolili by ste nám existovať v takom novom svete? Technológia je trochu skľučujúca, ale musíme veľa vyhrať a genetické inžinierstvo môže byť ďalším krokom vo vývoji inteligentného života.

Možno skončíme s chorobami, predĺžime dĺžku života o stáročia a pôjdeme ku hviezdam. Pri rozprávaní o takejto téme by ste nemali myslieť príliš v malom. Bez ohľadu na váš názor na genetické inžinierstvo, budúcnosť príde bez ohľadu na to.

To, čo bolo predtým sci-fi, sa čoskoro stane našou novou realitou.
Realita plná príležitostí a prekážok.

Samotné video si môžete pozrieť aj priamo:

Jennifer Doudna je známa vedkyňa z USA, ktorej práce sa venujú najmä štruktúrnej biológii a biochémii. Jennifer je laureátkou mnohých prestížnych ocenení, v roku 1985 získala bakalársky titul a už v roku 89 na Harvardskej univerzite získala titul Ph.D. Od roku 2002 pôsobí na Kalifornskej univerzite v Berkeley. Je všeobecne známa ako výskumníčka RNA interferencie a CRISPR. Výskum Cas9 bol vykonaný s Emmanuelle Charpentier.

00:12
Pred niekoľkými rokmi sme s kolegyňou Emmanuelle Charpentier vymysleli Nová technológiaúprava genómov. Volá sa CRISPR-Cas9. Technológia CRISPR umožňuje vedcom vykonávať zmeny v DNA vo vnútri buniek, čo by nám umožnilo liečiť genetické choroby.

00:31
Možno vás bude zaujímať, že technológia CRISPR vznikla ako súčasť projektu základný výskum, ktorej cieľom bolo zistiť, ako baktérie bojujú s vírusovými infekciami. Baktérie sa vo svojom prostredí musia vysporiadať s vírusmi a vírusovú infekciu možno považovať za tikajúcu bombu: baktérie majú len niekoľko minút na to, aby ich zneškodnili, kým sa baktérie zničia. Mnohé baktérie majú adaptívny imunitný systém nazývaný CRISPR, ktorý im umožňuje detekovať a ničiť vírusovú DNA.

01:04
Systém CRISPR obsahuje proteín Cas9, ktorý je schopný vyhľadávať, rozkladať a nakoniec zničiť vírusovú DNA zvláštnym spôsobom... A práve počas nášho štúdia aktivity tohto proteínu Cas9 sme si uvedomili, že by sme jeho aktivitu mohli využiť v technológii genetického inžinierstva, ktorá by vedcom umožnila odstraňovať a vkladať fragmenty DNA do buniek s neuveriteľnou presnosťou, čo by nám umožnilo čo predtým bolo jednoducho nemožné.

01:42
Technológia CRISPR sa už používa na zmenu DNA v bunkách myší a opíc a iných organizmov. Čínski vedci nedávno ukázali, že sú schopní využiť technológiu CRISPR aj na zmenu génov ľudských embryí. Vedci z Philadelphie ukázali možnosť použitia CRISPR na odstránenie DNA integrovaného vírusu HIV z infikovaných ľudských buniek.

02:09
Možnosť úpravy genómu týmto spôsobom vyvoláva aj rôzne etické otázky, ktoré je potrebné mať na pamäti, pretože technológiu možno aplikovať nielen na dospelé bunky, ale aj na embryá rôznych organizmov vrátane nášho druhu. Spolu s kolegami sme teda začali medzinárodnú diskusiu o technológii, ktorú sme vymysleli, aby sme dokázali zohľadniť všetky etické a sociálne problémy s takýmito technológiami spojené.

02:39
Teraz vám chcem povedať, čo je CRISPR, čo dokáže, kde sme teraz a prečo si myslím, že musíme byť opatrní pri napredovaní s touto technológiou.

02:54
Keď vírusy infikujú bunku, vstreknú do nej svoju DNA. A vo vnútri baktérie vám systém CRISPR umožňuje vytrhnúť túto DNA z vírusu a vložiť jej malé fragmenty do chromozómu – do DNA baktérie. A tieto kúsky vírusovej DNA sú vložené do oblasti nazývanej CRISPR. CRISPR znamená krátke palindromické opakovania v pravidelných zhlukoch. (smiech)

03:24
Dlhý. Teraz už chápete, prečo používame skratku CRISPR. Je to mechanizmus, ktorý bunkám umožňuje v priebehu času registrovať vírusy, ktoré ich infikujú. A je dôležité poznamenať, že tieto fragmenty DNA sa prenášajú na potomkov buniek, takže bunky sú chránené pred vírusmi nie jednu generáciu, ale mnoho generácií buniek. To bunkám umožňuje viesť si „záznamy“ o infekcii a ako hovorí môj kolega Blake Wiedenheft, lokus CRISPR je vlastne karta pre genetickú vakcináciu buniek. Po vložení týchto fragmentov DNA do bakteriálneho chromozómu bunka vytvorí malú kópiu vo forme molekuly nazývanej RNA, na tomto obrázku je oranžová, a to je presný odtlačok vírusovej DNA. RNA je chemický „bratranec“ DNA, čo jej umožňuje interagovať s molekulami DNA, ktoré majú pre ňu vhodnú sekvenciu.

04:24
Takže tieto malé kúsky RNA vyrobené z asociovaného lokusu CRISPR sa viažu na proteín nazývaný Cas9, ktorý je na tomto obrázku biely, a vytvára sa komplex, ktorý v bunke funguje ako strážca. Prezerá celú DNA v bunke, aby našiel oblasti, ktoré zodpovedajú sekvenciám RNA, ktoré sú s ňou spojené. A keď sa tieto oblasti nájdu, ako môžete vidieť na obrázku, kde DNA je modrá molekula, tento komplex sa naviaže na túto DNA a umožní proteínu Cas9 rozrezať vírusovú DNA. Brejk robí veľmi presne. Túto hliadku, komplex proteín-RNA Cas9, si môžeme predstaviť ako pár nožníc, ktoré dokážu prerezať DNA a urobiť tak dvojvláknový zlom v špirále DNA. A dôležité je, že tento komplex sa dá naprogramovať, dá sa napríklad naprogramovať tak, aby rozpoznal požadované sekvencie DNA a rozrezal DNA v tejto oblasti.

05:26
Ako sa vám chystám povedať, uvedomili sme si, že táto aktivita môže byť použitá v genetickom inžinierstve, aby umožnila bunkám vykonať veľmi presné zmeny v DNA v mieste, kde bol rez urobený. Je to ako používať textový procesor na opravu preklepov v dokumente.

05:48
Dokázali sme navrhnúť, že systém CRISPR by sa mohol použiť v genómovom inžinierstve, pretože bunky sú schopné nájsť rozbitú DNA a opraviť ju. Takže, keď rastlinná alebo živočíšna bunka nájde dvojvláknový zlom vo svojej DNA, je schopná ho opraviť, buď spojením zlomených koncov DNA, čím sa v tomto bode vykoná mierna zmena v sekvencii, alebo môže zlom opraviť. vložením nového kúsku DNA do miesta zlomu. Ak teda dokážeme urobiť dvojvláknové zlomy v DNA na presne definovaných miestach, môžeme prinútiť bunky, aby tieto zlomy opravili, pričom buď zničíme genetickú informáciu, alebo zavedieme novú informáciu. A ak by sme dokázali naprogramovať technológiu CRISPR tak, aby sa zlom v DNA zaviedol v alebo blízko mutácie, ktorá spôsobuje napríklad cystickú fibrózu, mohli by sme prinútiť bunky, aby túto mutáciu opravili.

06:51
V skutočnosti genomické inžinierstvo nie je nová oblasť, rozvíja sa už od 70. rokov 20. storočia. Máme technológiu na sekvenovanie DNA, na kopírovanie DNA, dokonca aj na manipuláciu s DNA. A to sú veľmi sľubné technológie, ale problém je v tom, že boli buď neúčinné, alebo príliš náročné na použitie, takže väčšina vedcov ich nemohla použiť vo svojich laboratóriách alebo aplikovať v klinickom prostredí. Vznikla teda potreba technológie ako CRISPR, pretože je relatívne ľahko použiteľná. Staré technológie genomického inžinierstva si môžete predstaviť tak, že musíte počítač znova pripojiť vždy, keď chcete začať nový program zatiaľ čo technológia CRISPR je ako softvér pre genóm: môžeme ju jednoducho naprogramovať pomocou malých kúskov RNA.

07:53
Akonáhle dôjde k prerušeniu dvojvlákna, môžeme začať proces opravy a tým možno dosiahnuť úžasné výsledky, ako je korekcia mutácií, ktoré spôsobujú kosáčikovitú anémiu alebo Huntingtonovu chorobu. Osobne sa domnievam, že skoré aplikácie CRISPR budú v krvnom riečisku, kde je relatívne ľahké dodať tento nástroj do buniek v porovnaní s hustými tkanivami.

08:22
Práve teraz, v mnohých prebiehajúcich štúdiách, sa metóda používa na zvieracích modeloch ľudských chorôb, napríklad na myšiach. Technológia sa používa na uskutočňovanie veľmi presných zmien, čo nám umožňuje študovať, ako tieto zmeny v bunkovej DNA ovplyvňujú buď tkanivo, alebo ako tu, celý organizmus.

08:42
V tomto príklade bola použitá technológia CRISPR na narušenie génu vykonaním malej zmeny v DNA v géne, ktorý je zodpovedný za čierny plášť týchto myší. Predstavte si, že tieto biele myši sa líšia od svojich farebných bratov a sestier len malou zmenou v jednom géne v celom genóme, ale inak sú úplne normálne. A keď sekvenujeme DNA týchto zvierat, zistíme, že zmena v DNA prebehla presne tam, kde sme plánovali pomocou technológie CRISPR.

09:18
Experimenty sa uskutočňujú aj na iných zvieratách, pri ktorých je vhodné vytvárať modely ľudských chorôb, napríklad na opiciach. A v tomto prípade zisťujeme, že tieto systémy možno použiť na testovanie aplikácie danej technológie na určité tkanivá, napríklad na to, aby sme prišli na to, ako dodať nástroj CRISPR do buniek. Chceme tiež rozšíriť naše chápanie toho, ako môžete kontrolovať, ako sa DNA opravuje po jej zlomení, a zistiť, ako môžete pomocou tejto technológie kontrolovať a obmedziť nevhodné vystavenie alebo neúmyselné účinky.

09:55
Verím, že v priebehu najbližších 10 rokov budeme svedkami využitia tejto technológie na klinike, samozrejme, u dospelých pacientov. Zdá sa mi pravdepodobné, že počas tohto obdobia budú klinické skúšky a možno aj schválené terapie, čo je veľmi povzbudivé. A vďaka tomuto nadšeniu pre technológiu je o ňu obrovský záujem zo strany začínajúcich spoločností vytvorených s cieľom premeniť technológiu CRISPR na komerčný produkt, ako aj mnohých investorov rizikového kapitálu.

10:26
investovanie do takýchto spoločností. Musíme však vziať do úvahy aj to, že technológiu CRISPR možno použiť na zlepšenie výkonu. Predstavte si, že by sme sa mohli pokúsiť navrhnúť ľudí s vylepšenými vlastnosťami, ako sú silnejšie kosti alebo menšia náchylnosť na kardiovaskulárne ochorenia, alebo dokonca s vlastnosťami, ktoré by sme mohli považovať za žiaduce, ako je iná farba očí alebo lepšia, vysoká, niečo také. Toto sú „dizajnoví ľudia“, ak chcete. V súčasnosti prakticky neexistujú žiadne genetické informácie na pochopenie toho, ktoré gény sú zodpovedné za tieto vlastnosti. Je však dôležité pochopiť, že technológia CRISPR nám poskytla nástroj na uskutočnenie takýchto zmien,

11:13
len čo nám budú tieto poznatky k dispozícii. To vyvoláva množstvo etických otázok, ktoré musíme dôkladne zvážiť. A preto sme s kolegami vyzvali vedcov z celého sveta, aby pozastavili akékoľvek klinické aplikácie technológie CRISPR na ľudských embryách, aby sme mali čas dôkladne zvážiť všetky možné následky toto. A máme dôležitý precedens na vyhlásenie takejto pauzy: v 70. rokoch sa vedci zjednotili a vyhlásili moratórium na používanie molekulárneho klonovania.

11:47
kým nebude technológia dôkladne otestovaná a nebude preukázaná jej bezpečnosť. Takže genetické inžinierstvo ľudí sa síce odsúva, ale toto už nie je sci-fi. Geneticky upravené zvieratá a rastliny už existujú. A to kladie na nás všetkých veľkú zodpovednosť a potrebu brať do úvahy nežiaduce dôsledky a úlohu úmyselného vplyvu tohto vedeckého prelomu.

12:21
Vďaka!

12:22
(Potlesk) (Potlesk sa skončil)

Bruno Giussani: Jennifer, táto technológia môže mať obrovské dôsledky, ako ste zdôraznili. Veľmi rešpektujeme váš postoj k vyhláseniu pauzy, moratória alebo karantény. To všetko má, samozrejme, terapeutické dôsledky, ale sú aj neliečebné, o ktoré je zrejme najväčší záujem najmä v médiách. Tu je jedno z najnovších vydaní časopisu The Economist: Editing Humanity. Ide len o zlepšenie vlastností, nie o liečenie. S akou reakciou ste sa v marci stretli od svojich kolegov vo vedeckej komunite, keď vás požiadali alebo navrhli zastaviť sa a zamyslieť sa nad tým všetkým?

Jennifer Doudna: Myslím si, že kolegovia boli radi, že mali možnosť o tom otvorene diskutovať. Je zaujímavé, že keď som o tom hovoril s ľuďmi, moji kolegovia vedci nielen vyjadrili rôzne názory na túto záležitosť. Je zrejmé, že táto téma si vyžaduje starostlivé zváženie a diskusiu.

BJ: V decembri sa uskutoční veľké stretnutie, na ktoré zvolávate vy a vaši kolegovia spolu s Národnou akadémiou vied a ďalšími. Čo konkrétne od tohto stretnutia očakávate z praktického hľadiska?

JD Odpoveď: Dúfam, že názory mnohých ľudí a zainteresovaných strán budú zverejnené, aby mohli zodpovedne zvážiť použitie tejto technológie. Možno nebude možné dosiahnuť konsenzus, ale verím, že by sme mali aspoň pochopiť, akým problémom budeme v budúcnosti čeliť.

BJ: Vaši kolegovia, ako napríklad George Church na Harvarde, hovoria: „Etické otázky sú hlavne otázkou bezpečnosti. Znova a znova robíme testy na zvieratách v laboratóriách, a keď máme pocit, že žiadne nebezpečenstvo nehrozí, obrátime sa na ľudí.“ Toto je iný prístup: musíme využiť túto príležitosť a nesmieme prestať. Môže to spôsobiť rozkol vo vedeckej komunite? To znamená, že uvidíme, že niektorí ľudia ustúpia, pretože pochybujú o etike, zatiaľ čo iní jednoducho pôjdu vpred, keďže v niektorých krajinách je len malá alebo žiadna kontrola.

JD : Zdá sa mi, že na každú novú technológiu, najmä ako je táto, bude existovať niekoľko rôznych uhlov pohľadu a myslím si, že je to úplne pochopiteľné. Verím, že táto technológia bude nakoniec použitá na konštrukciu ľudského genómu, ale zdá sa mi, že sa tak stane bez starostlivého zváženia a diskusie o rizikách a možných komplikáciách. bolo by to nezodpovedné.

BJ: Existuje mnoho technológií a iných oblastí vedy, ktoré sa vyvíjajú exponenciálne, v skutočnosti ako vo vašom odbore. Myslím Umela inteligencia, autonómne roboty a pod. Zdá sa mi, že nikde, okrem oblasti autonómnych vojenských robotov, nikto v týchto oblastiach neinicioval podobnú diskusiu, ktorá by požadovala moratórium. Myslíte si, že vaša diskusia môže slúžiť ako príklad pre iné oblasti?

JD: Zdá sa mi, že pre vedcov je ťažké opustiť laboratórium. Keď už hovorím o mne, nie je mi veľmi príjemné to robiť. Verím však, že keďže sa podieľam na vývoji tohto, táto skutočnosť ukladá mne a mojim kolegom zodpovednosť. A povedal by som, že dúfam, že na ostatné technológie sa bude pozerať rovnako, ako by sme chceli uvažovať o niečom, čo môže mať vplyv. v iných oblastiach ako biológia.

15:44
BJ: Jennifer, ďakujem, že si prišla na TED.

JD: Ďakujem!

Prečítajte si na Zozhnik.

Jednovaječné dvojčatá majú rovnakú sadu génov. Ale z nejakého dôvodu sa jeden z choroby nedostane a druhý nikdy nekýchol. Ukazuje sa, že naše zdravie nezávisí len od toho, čo zdedíme po rodičoch, ale aj od iných faktorov? Veda o epigenetike dokázala, že človek môže zmeniť to, čo je „napísané vo svojom vlastnom druhu“, teda svoju vlastnú DNA. Ako to je?

Ak bude človek dodržiavať vyváženú stravu, zabudne na zlé návyky a osvojí si zdravé, dokáže nielen zmeniť svoj životný program zaznamenaný vo vlastnej DNA, ale aj odovzdať potomkom zdravé gény, ktoré predĺžia roky do r. deti a vnúčatá.

Cesnak spúšťa gény

Na prvom mieste je jedlo. V podstate každá z potravín môže ovplyvniť fungovanie génov. Sú však také, ktorých užitočnosť už vedci stopercentne dokázali.

Medzi nimi je zelený čaj. Zelený čaj obsahuje látky katechíny (epigalokatechín-3-galát, epikatechín, epikatechín-3-galát, epigalokatechín), sú schopné potláčať gény, ktoré prispievajú k rakovine a aktivovať tie gény, ktoré dokážu bojovať proti nádorom. Aby ste udržali svoju DNA v protirakovinovej bojovej pripravenosti, stačí vypiť 2-3 malé šálky zeleného čaju denne. Zelený čaj je užitočný najmä pre ženy, medzi ktorých príbuznými sú pacienti s nádormi prsníka.

Ďalším produktom je cesnak. V cesnaku fungujú ďalšie zlúčeniny – diallylsulfid, diallyldisulfid, diallyltrisulfid. Je potrebné zjesť 2-3 strúčiky cesnaku denne, aby sa spustili gény, ktoré riadia nielen odumieranie buniek, ktoré dávajú metastázy, ale bojujú aj proti starobe, predlžujú život.

Tretím všeliekom je sója. Sója obsahuje izoflavonoidy (genisteín, daidzeín) – účinný protirakovinový prostriedok pri rakovine prsníka, prostaty, hrtana, hrubého čreva a leukémie. Vedci radia používať sóju v doplnkoch stravy a dodržiavať dávkovanie uvedené na obaloch.

Štvrtým bojovníkom za zdravé gény je hrozno a výrobky z neho (šťava a víno). Strapec tmavého hrozna (to je 120 g hroznovej šťavy alebo 100 g suchého červeného vína) pridaný do denného jedálnička dodá telu látku resveratrol, ktorá mení gény.

Do stravy, ktorú budú milovať milé gény, sa oplatí zaradiť 100 g tmavočervených paradajok (látka lykopén) s prídavkom olivového oleja. Ak sú v rodine onkologickí pacienti, malo by sa zjesť štyrikrát viac paradajok.

Ďalšou zeleninou, na ktorú si vaši dedičia pri dobrom slove spomenú, je brokolica (látka indol-3-karbinol). 100 g brokolice na každý, 300 g na riziko rakoviny.

Určite jedzte orechy, ryby, vajcia a huby – tie dodajú telu mikroelementy selén a zinok, ktoré menia aj DNA.

Tuková konštitúcia fixované v genóme

Práca génov závisí od stravy. Diéta by mala byť nízkokalorická (nie viac ako 2 000 kcal za deň). Odkladá starnutie človeka, zaručuje dlhovekosť jeho deťom a vnúčatám. Epigenetika tiež vysvetľuje epidémiu obezity, ktorá dnes prepuká: stávame sa sýtejšími, keď sa naše matky prejedajú pred a počas tehotenstva. Potvrdzujú to experimenty uskutočnené na zvieratách: prekŕmené myši zakaždým produkovali ešte viac obéznych potomkov a takáto konštitúcia bola zafixovaná v genóme.

Génom sa páči, keď sa ich majiteľ udržiava v dobrej fyzickej kondícii. Vedci zistili, že pravidelné cvičenie počas 45 dní na bežnom stacionárnom bicykli aktivuje asi 500 génov! A ak budete pravidelne a ďalej cvičiť, potom môžete zmeniť ešte viac génov k lepšiemu.

Napísané a prepísané o zlých návykoch. Ale vplyv cigariet, alkoholu a drog priamo na gény bol dokázaný len nedávno. Ukázalo sa, že viac ako 150 kusov DNA u chronických alkoholikov má abnormálnu aktivitu. Výsledok: Alkoholik sa nevie sústrediť, nič si nepamätá, nevie ovládať svoje emócie. Najsmutnejšie však je, že choré gény prenáša na potomkov.

A asi 120 génov zostáva zmenených aj 10 rokov po ukončení cigariet. A opäť medzi nimi sú najdôležitejšie gény, ktoré riadia delenie buniek. Výsledkom je rakovina u fajčiara. Existuje však dôvod na optimizmus: gény sa dajú opraviť a čím menej skúseností so závislosťou, tým skôr sa to dá urobiť.

Gény ovplyvňujú aj emócie, pozitívne aj negatívne, prijímané doma, v rodine, v práci.

A napokon ekologická situácia, v ktorej človek žije. Je zrejmé, že priemyselné emisie, výfukové plyny z áut, dusičnany v potravinách, znečistená voda tiež vedú k poruchám génov.

Chcete žiť dlhšie? Prajete si zdravie svojim deťom a vnúčatám? Potom sa postarajte o svoje gény.

Teraz už viete, ako na to?