Период неоген состояние растительного и животного мира. Кайнозойская эра: периоды, климат. Жизнь в кайнозойскую эру. Что такое геологический период

Для климата неогена характерны:

1) Прогрессирующее похолодание, чему способствовало, помимо планетарных причин (исчезновения сквозного экваторального течения, роста субшротных горных цепей-климаторазделов, общего поднятия суши и изоляции от теплых вод арктического бассейна), продолжающееся оледенение Антарктиды.

2) Колебательный характер этого похолодания с ритмичностью 2-2,5 млн. лет, в результате чего волны похолоданий чередовались с волнами потеплений, имеющими, однако меньшую амплитуду.

3) Усиление температурных контрастов между высокими и низкими широтами.

4) Преобладание континентальных климатов и рост аридизации многих регионов суши.

В Антарктиде продолжилось саморазвитие ледников, связанное с блокирующей деятельностью циркумантарктического течения, не пропускающего в Антарктиду теплые тропические воды, и воздыманием территории. По данным И.Д. Данилова (Клиге и др., 1998), в начале миоцена (22-20 млн. л. н.) из-за увеличившегося альбедо и дальнейшего понижения температуры, горно-долинное оледенение стало перерастать в покровное.

Любопытно, что максимальное оледенение в Антарктиде произошло в конце миоцена - начале плиоцена (т.н. оледенение королевы Мод). После этого ледниковый покров Антарктиды пульсировал, то возрастая, то уменьшаясь; в частности, в позднем плиоцене (2-3 млн. л. н.) на территории, сейчас занятой льдом, росли деревья с развитой корневой системой.

В северном полушарии начались сходные процессы: по данным того же автора образование ледникового щита Гренландии произошло в конце миоцена (около 10 млн. л. н.). Тогда же возникли горно-долинные ледники Исландии и Северной Америки (Аляски). Покровные ледники на островах Канадского архипелага и Северного Ледовитого океана, Исландии образовались несколько позже - 2,5-2,4 млн. л. н. Плавучие льды вблизи северного полюса появились позже 4 млн. л. н., а весь Северный Ледовитый океан покрылся паковым льдом всего 800-700 тыс. л. н., уже в четвертичный период.

В умеренных и субтропических широтах на фоне прогрессирующего похолодания происходили заметные колебания климата. В начале миоцена (21-20 млн. л. н.) наступил первый миоценовый климатический оптимум, когда температуры января в юго-западной Европе повышались до +10°, а летние - до +24°. В начале сармата наступил второй миоценовый оптимум с холодными температурами +8 - + 10°. В конце миоцена, начиная с позднего сармата, возрастает аридизация климата, а затем наступает очередное похолодание, сменившее второй оптимум: так, на нижнем Дону температуры июля падают с 25° до 14°, января - с +3° до -5°; годовое количество осадков снижается до 350-400 мм.

Ландшафты Земли постепенно приближались в этих широтах к современному (естественному) облику. Именно в неогене в умеренных широтах впервые возникли ландшафты тайги, лесостепей, горных и равнинных степей. В начале миоцена в северной половине умеренного пояса продолжают произрастать хвойно-широколи- ственные леса, но уже к концу сармата (12-14 млн. л. н.) раннемиоценовые теплолюбивые хвойные: таксодиевые, гинкговые, секвойя, сменяются исключительно холодолюбивыми хвойными: сосной, елью. Южнее в широколиственных лесах чаще всего начинают встречаться листопадные дубы, липы, различные виды ореха, бука, березы. К концу миоцена и в плиоцене из умеренных лесов окончательно исчезают теплолюбивые растения. Именно в это время на месте северной окраины широколиственных и смешанных лесов формируется новый тип ландшафтов - тайга или северные хвойные леса.

В позднем миоцене в континентальных умеренных широтах Евразии произошло формирование нового вида ландшафта - степей. В Центральной Европе, на юге Восточной Европы, в Казахстане, Монголии, Центральной части Северной Америки начался "процесс великого остепнения" за счет деградации широколиственных лесов с их южного края и формирования там степных ассоциаций с полынно-злако- вой растительностью. Раньше степей не было, так как не было умеренных семигу- мидных поясов. Как переходный тип тогда же обособилась лесостепь. По мере усиления аридизации в умеренных широтах появились полупустыни и пустыни с саксаулом, эфедрой и т.д. Образование степей сыграло огромную роль в развитии фауны внетропической области.

Возникшие в миоцене новые элементы зональной структуры в плиоцене еще не успели приобрести устойчивость. Так, на юго-западе Восточно-Европейской равнины степи и лесостепи появились в конце миоцена (в понте), но в начале плиоцена (особенно в киммерийское время - 4,2-4,0 млн. л. н.), когда наступил оптимум плиоцена и зимние температуры по всей северной Евразии вновь стали положительными (2-4°), на бывшие степные пространства вернулись теплоумеренные широколиственные леса. Даже тайга во время плиоценового оптимума отличалась от современной наличием теплолюбивых видов елей, сосен и возвратом тсуг.

На физико-географическую обстановку субтропического пояса, протянувшегося по широте через центральные части Северной Америки и Евразии (с северной границей по широте Гудзонова залива, Санкт-Петербурга, среднего Урала, Байкала) колебания климата миоцена и плиоцена влияли также весьма заметно. В периоды оптимумов при достаточном увлажнении в Европе, а также на Дальнем Востоке были распространены широколиственные вечнозеленые леса, на Дальнем Востоке с примесью хвойных - секвойи, сосны, тсуги. В семигумидном Средиземноморье существовала ксерофильная растительность: маслины, грецкий орех, платан, самшит, кипарис, маквис, а в семиаридных областях Центральной Азии господствовали саванны.

В конце миоцена в лесной зоне субтропиков происходит изменение видового состава деревьев в сторону более холоднолюбивых: исчезают вечнозеленые, некоторые широколиственные (платан), затем теплолюбивые хвойные - секвойи, таксоди- евые; пространство завоёвывают современные хвойные и широколиственные виды.

На экваторе по-прежнему существовали влажные дождевые леса и саванны, и особых изменений в них вплоть до наших дней не отмечается. То же относится и к тропическому поясу, который имел большую ширину, чем сейчас: его северная граница в Северной Америке проходила по широте Великих озер, а в Евразии - через центральную Францию, Баварию, северное Причерноморье и далее на восток через северный Прикаспий, центральный Казахстан к заливу Бохайвань в Желтом море.

Вторая половина плиоцена характеризуется продолжением колебаний климата (температуры и влажности), но на более низком термическом уровне, и возросшей аридизацией, обусловившей большое разнообразие степных растительных формаций. В позднем плиоцене формируются пихтово-еловая темнохвойная и светлохвой- ная лиственничная тайга. Наряду с хвойно-широколиственными лесами появляются сообщества хвойно-мелколиственные и "сорные" - березово-ольховые. Продолжается замещение саван субтропиков Центральной Азии сухими степями и полупустынями с полынно-злаковыми имаревыми ассоциациями.

В конце плиоцена (в среднем акчагыле) похолодание приводит к смене таежных ландшафтов на севере Европы и Азии лесотундровыми. Во вновь возникших ниваль- ных зонах образовались зоны тундр. Температуры января даже на юго-западе Восточной Европы понизились в этот период до -10°; возможно, на севере Скандинавии в то время уже началось горно-долинное оледенение. Это похолодание сменяется потеплением и увлажнением климата, которое в конце акчагыла вновь сменяется похолоданием.

Значительные изменения произошли в составе фауны умеренных широт, приблизившие ее к современному набору видов. Так, в миоцене в лесостепях и степях Евразии получила развитие анхитериевая фауна (аихитерий - пони с трехпалыми конечностями). В нее входили разнообразные лесные и лесостепные животные - носороги и мастодонты,динотерии и медведи, олени и свиньи, грызуны и даже обезьяны.

В конце миоцена эта фауна сменилась гиппарионовой фауной, в которую кроме древней лошади - гиппариона, входили носороги, слоны, антилопы, человекообразные обезьяны, бегемоты, саблезубые тигры и др. В южной Европе отмечено явное усиление саванно-степных животных. В экваториальных лесах формировалась своя фауна, на разных континентах эндемичная. Особенно пестрая смесь была в Южной Америке, где сосуществовали сумчатые и уже перешедшие туда по Панамскому перешейку плацентарные животные.

Неогеновый период (неоген)

Неогеновый период (неоген)

Страница 3 из 11

Неогеновый период является вторым по счету периодом кайнозойской эры. Неоген берет свое начало 23,3 млн. л. н., длится 20 млн. лет, и заканчивается на рубеже текущего четвертичного периода 2,5 млн. л. н. Во время неогенового периода навсегда перестал существовать древний океан Тетис.

Подразделы неогенового периода, его география и климатические особенности

В соответствии с решением Международного союза геологических наук от 2016 г принято подразделять неоген на два отдела - Миоцен, включающий в себя Аквитанский, Бурдигальский, Лангский, Серравальский, Тортонский и Мессинский ярусы, и Плиоцен, подразделяющийся на Занклский и Пьяченцский ярусы.

В течение неогена американские материки еще дальше отошли от формирующегося евразийского континента, в северо-восточной части Африки произошел ряд разломов, в результате чего появились Красное море и Аравийский полуостров. Образовались и приняли современные очертания такие горные цепи и массивы, как Альпийско-Гималайские, Кордильеры и Анды. Двигавшийся все дальше по направлению к нынешней Европе африканский материк стал причиной появления пиренейских, альпийских, крымских и карпатских горных массивов, горных систем Ирана и Турции. Соединившийся еще в Палеогене с ближневосточной частью будущего Евроазиатского материка дрейфующий континент Индостан продолжал двигаться в северном направлении, в связи с чем обусловил рост Гималайской горной цепи.

Продолжавший все дальше отдаляться от Африканского континента южноамериканский материк, наконец, в неогене натолкнулся на древнюю океаническую тихоокеанскую плиту Наска, что стало причиной образования нынешней горной цепи Анд. В связи с этим горнопреобразовательные процессы в данных регионах продолжаются и по сей день. Также поныне продолжаются начавшиеся в неогене тектонические процессы в зоне восточноазиатского пояса. Здесь идет попеременное поднятие, опускание и изменение островных дуг, сопровождающееся сильной сейсмической активностью и извержениями вулканов. Идет ускоренный процесс накопления толщ обломочных материалов. Именно в эпоху неогена был сформирован и Байкальский грабен, продолжением изгиба которого является нынешнее озеро Байкал.

В результате дальнейшего продвижения Африканского континента на север древнейший океан Тетис разделился на два огромных морских бассейна. И, если южный бассейн, располагавшийся на территории современного Ближнего Востока, имел связь с основным Мировым океаном, то северный (его принято называть Паратетисом) находился в полной изоляции, вследствие чего соленость его с течением времени все больше повышалась. К концу неогенового периода, в результате начавшихся глобальных горообразовательных процессов, Паратетис распался на ряд еще более мелких бассейнов, в результате которых и образовались будущие Черное и Каспийское моря, а также Средиземное море.

В результате того, что основной котлован Средиземного моря был изолирован от внешних океанов, вследствие отсутствия водных притоков около 5 млн. л. н. данный бассейн бывшего Паратетиса почти полностью испарился. Таким образом, на месте нынешнего Средиземного моря во время неогена существовала пересыхающая гигантская «ванна», то есть низменность, заполненная водой лишь частично, и опускающаяся на многие сотни метров относительно уровня Мирового океана.

В какой-то промежуток времени в одном из мест Гибралтарский хребет, соединяющий Африку с Европой и отделяющий воды Атлантики от Средиземноморской впадины, был нарушен, вследствие чего средиземноморский бассейн вновь начал заполняться водой и через несколько десятилетий воды Средиземноморья и Атлантики полностью сравнялись.

Климат неогена

Климат неогена был холоднее по сравнению с предыдущим палеогеном. Случившееся на границе палеогена и неогена всемирное похолодание обусловило возникновение стабильных ледовых поясных щитов, и повсеместный климат стал еще более континентальным. На севере Европейского континента, как и на обширных областях Сибири, проходила полоса умеренного климата, южнее сменяющаяся на субтропики и тропики, но все же имеющая ярко выраженные сезонные изменения температур, из чего следует, что для данных районов были свойственны более или менее суровые зимние времена года, в зависимости от их близкого расположения к экватору. На территории Гренландии уже в то время климат стал арктическим.

На протяжении всего неогена климат становился более суровым, его континентальность стала выражена еще резче, но при всем том он был еще намного теплее, чем сегодняшний, когда, наконец, случившееся в плиоцене (4,5 млн. л. н.) резкое похолодание не привело его на уровень, близкий к настоящему. На рубеже плиоцена и плейстоцена ледовым панцирем были покрыты с юга - большая часть Антарктиды, севера - обширные площади северного моря, включая Гренландию, Патагонию, Исландию, Скандинавию и северные части Сибири.

Осадконакопление неогенового периода

Накопления осадочных пород неогена имеют место по всей территории нынешних континентов, равно как и по дну Мирового океана. Поскольку горнообразовательная и прочая геологическая активность в данном периоде была чрезвычайно распространена по всем континентам, основными отложениями данного времени являются вулканические породы и продукты прочей тектонической деятельности. Также в черте материков преобладали молассовые и песчано-глинистые формации.

Наибольшая по сравнению с предыдущими периодами седиментация в океанах обусловила различные по толщине на территориях экватора и южных и северных широт кремниевые и карбонатовые накопления. Накопление кремния в период неогена шло даже более мощно, чем в меловом периоде, и обусловлено было необычайным рассветом диатомных водорослей. Ближе к континентальным областям имели место терригенные отложения.

Животные неогена

В морях и океанах неогена процветали простейшие фораминиферы и различные радиолярии. Многочисленны были двустворчатые и брюхоногие моллюски, необычайно размножились различные ракообразные, такие, к примеру, как остракоды. Разнообразны были всевозможные мшанки и иглокожие. В крайних северных и южных территориях в связи с похолоданием исчезли, а в центральных областях еще более и по-новому расцвели кораллы, наибольшая часть которых принадлежала к шестилучевым. Все более множились разновидности хордовых - костистых и хрящевых рыб, а также все более росло количество морских китоподобных, дельфиноподобных и тюленеподобных млекопитающих.

Чрезвычайно разнообразна была фауна наземных млекопитающих неогенового периода . В миоцене, когда местами еще сохранялась структура ландшафта палеогена, на большинстве континентов получила развитие анхитериевая фауна. Характерным представителем данной фауны был анхитерий, небольшое млекопитающее по размерам и строению наиболее близкое к нынешним пони. Это и был древний предок современных лошадей. Животные неогена (рис. 1) имели трехпалые конечности, а разнообразие видов анхитериевой фауны поражало. В нее входили предки, как уже было сказано, лошадей, медведей, носорогов, свиней, антилоп, оленей, грызунов, черепах, приматов и пр. Это были как представители лесной фауны, так и жители степей, саванн и редколесий. Они были экологически неоднородны в соответствии с климатическими условиями, в которых вынуждены были обитать, так, к примеру, для более жарких климатических зон более характерными были обезьяны, газели, антилопы, мастодонты и др. Когда в более суровых северных широтах более распространены были разновидности, успевшие обзавестись обильным шерстяным покровом.

Ближе к середине неогена на обширных территориях евроазиатского материка, Северной Америки и африканского континента стала отчетливо выделяться быстропрогрессирующая гиппарионовая фауна . Состояла она из первых древних лошадей, носорогов, хоботных, грызунов, бегемотов, жирафов, оленей, черепах, верблюдов, саблезубых тигров, гиен, первых человекоподобных обезьян и прочих хищников.

Главными представителями той фауны по праву считаются гиппарионы, лошади небольшого размера, все еще имеющие трехпалые конечности, пришедшие на смену анхитериям, и обитающие на открытых степных и саванных просторах. В силу строения своих конечностей данные животные неогена превосходно передвигались как в высоких степных травах, так и по болотным кочкам.

Рис. 1 - Животные и растения неогена

Преобладающими в гиппарионовой фауне были разновидности, обитающие именно на территориях степных, лесостепных и прочих открытых ландшафтов. К концу неогена гиппарионовая фауна почти повсеместно заменила анхитериевую. Состав ее еще больше расширился за счет увеличения численности поголовья таких разновидностей саванно-редколесных древних животных, как антилопы, различные страусиные, верблюдоподобные, жирафы, однопалые лошади.

Поскольку еще в палеогене связь между различными материками нарушилась, в связи с чем представители фауны более не могли мигрировать с континента на континент. Это стало причиной проявления разнородных провинциальных различий. К примеру, южноамериканский континент обильно был заселен различными копытными, грызунами и плосконосыми приматами сумчатого типа. Данная эндемичная фауна была характерна и для австралийского континента.

Растения неогена

В период неогена под воздействием более суровых климатических факторов возникли первые таежные, лесостепные, равнинно-степные и горные растительные ландшафты.

В экваториальных зонах главенствовали влаголюбивые растения. Эти растения неогенового периода состояли из банановых, фикусных, пальмовых, бамбуковых, лавровых, древесно-папоротниковых, вечнозеленых дубов и пр. Ближе к северным и южным широтам леса, вследствие дефицита осадков и сезонных изменений климата, сменялись саваннами.

Ближе к умеренным широтам начинали преобладать широколиственные леса, состоящие из вечнозеленых древесных форм. С приходом засушливого климата неогена тут широко начала формироваться растительность среднеземноморского типа, что было выражено появлением среди общей массы лавровых вечнозеленых лесов таких разновидностей древовидных растений, как самшиты, платаны, различные ореховые, кипарисовые, маслиновые, а также южных разновидностей сосновых и кедровых.

Также немаловажную роль в распределении растительных видов в неогеновый период имел рельеф местности. В предгорных участках имели место тисовые, таксодиумные, папоротниковые. Выше склоны гор покрывали широколиственные леса с ярко выраженным субтропическим уклоном, далее склоны покрывались хвойными лесами, состоящими из сосен, пихт и елей, в дальнейшем сменяющихся редкими тундровыми кустарниками и травянистой порослью, далее переходящей в ледники и круглогодичные снежные покровы. Данный тип растительности называется высокогорной поясностью.

Ближе к полярным областям в лесах исчезают вечнозеленые широколиственные формы. В лесных массивах более начинают преобладать такие голо- и покрытосеменные растения, как секвойя, сосна, ель, ива, ольха, бук береза, клен, различные ореховые и каштановые. Для аридных областей умеренных широт были характерны широкие саванные и степные пространства. Леса здесь больше тяготеют к речным и приморским бассейнам.

Вследствие резкого похолодания, пришедшего в конце неогена на смену всеобщему короткому и незначительному потеплению, стали ярко выражены разделения на такие зональные типы ландшафтов, как таежные, лесостепные и тундровые. На рубеже неогена и четвертичного периода обширные области суши были заняты таежными лесами, как предполагают ученые, в результате похолодания спустившимися с зон высокогорной поясности и расселившимися по огромным территориям бывших таежных степей.

Ближе к четвертичному периоду обширные равнинные местности умеренных поясов преобразились в степные. Все меньше становилось пролесков, и все больше территории равнин покрывались буйной травянистой степной растительностью. В аридных поясах саванны и редколесья сменились засушливыми пустынями и полупустынями.

Полезные ископаемые неогенового периода

Одним из значительных полезных ископаемых неогенового периода является нефть. К неогену относятся нефтяные месторождения Кавказа, Сахалина, Туркмении и Азербайджана, а также румынские, иракские, иранские, аравийские, индонезийские, калифорнийские, мексиканские, колумбийские, аргентинские и прочие нефтяные бассейны.

Многочисленны также повсеместные месторождения горючих газов, бурого угля, гипса, каменной поваренной и калийной солей. В результате интрузии магматических пород в хребты многих горных массивов оказались впаяны медные, мышьяковые, цинковые, свинцовые, молибденовые, сурьмяные, ртутные, висмутовые, вольфрамовые и прочие руды. Также к неогеновым можно отнести месторождения железных руд керченского полуострова и месторождения бокситов в зоне тропического пояса на островах Гвинея, Гана, Суринам, Гайана, Ямайка и пр.

Несмотря на небольшую продолжительность, всего около 20–24 млн. лет, неогеновый период является одним из важнейших периодов геологической истории Земли. За этот относительно небольшой промежуток времени земная поверхность приобрела современные черты, возникли ранее неизвестные ландшафтно-климатические обстановки и появились прямые предки человека.
В течение неогенового периода необычайно высокой активностью обладали тектонические движения, которые привели к поднятию крупных участков земной коры, сопровождаемому складчатостью и внедрением интрузий. В результате этих движений возникли и приобрели современные черты горные системы Альпийско-Гималайского пояса, западных цепей Кордильер и Анд, а также островных дуг. Одновременно с ними сильно активизировались движения по древним и вновь возникшим разломам. Они вызвали разноамплитудные глыбовые перемещения и привели к возрождению горного рельефа на окраинах древних и молодых платформ. Различная скорость и разный знак перемещения блоков способствовали образованию контрастного рельефа от высоких плато и плоскогорий, расчлененных печными долинами, до высокогорных массивов со сложной системой хребтов и межгорных впадин. Процессы активизации, приведшие к возрождению горного рельефа, сопровождались интенсивным магматизмом.
Первопричиной столь активной перестройки на континентах явилось продолжавшееся перемещение и столкновение крупных литосферных плит. В неогеновом периоде завершилось формирование современного облика океанов и береговой зоны континентов. Соприкосновение жестких литосферных плит привело к образованию горных хребтов и массивов. Так, в результате столкновения Индостанской плиты с Евразией появилась мощная горная система Гималаев. Перемещение Африки в северном направлении и ее столкновение с Евразией привело к сокращению ранее обширного океана Тетис и формированию высоких гор, окружающих современное Средиземное море (Атлас, Пиренеи, Альпы, Карпаты, Крым, Кавказ, Эльбурс, горные системы Турции и Ирана). Этот огромный горно-складчатый пояс, известный под названием Альпийско-Гималайского, протягивается на расстояние нескольких тысяч километров. Формирование этого пояса еще далеко до завершения. До настоящего времени здесь происходят сильные тектонические движения. Свидетельством этого являются частые землетрясения, извержения вулканов и медленное увеличение высот горных хребтов.
Другая величайшая горная цепь Земли - Анды появилась в результате столкновения Южно-Американской литосферной плиты с океанической плитой Наска, расположенной в пределах юго-восточной части Тихого океана. Здесь, так же как и в Альпийско-Гималайском поясе, продолжаются активные горообразовательные процессы.
На востоке Азии, начиная от Корякского нагорья вплоть до о-ва Новая Гвинея, располагается Восточно-Азиатский пояс. Активные тектонические движения и вулканизм, происходившие в неогеновом периоде, продолжаются и в настоящее время. Здесь осуществляются поднятия и медленные перемещения островных дуг, извержения вулканов, сильные землетрясения и идет накопление мощных толщ обломочного материала.
Значительное перемещение литосферных плит и их столкновения в пределах консолидированных жестких участков вызывали образование глубинных разломов. Движения вдоль этих разломов значительно изменили облик Земли.
На западе Северной Америки глубинный разлом отделил от материка п-ов Калифорнию, в результате чего образовался Калифорнийский залив.
В начале неогена взаимно пересекающиеся глубинные разломы рассекли жесткие плиты Африки и Аравии на отдельные глыбы и началось их медленное раздвижение. На месте раздвигов возникли грабены, в которых расположились современные Красное море, Суэцкий и Аденский заливы. Именно они отделили Аравийский полуостров от Африки.
Изучение рельефа и состава пород морского дна Красного моря и Аденского залива привело ученых к заключению, во-первых, земная кора здесь имеет океаническое строение, т. е. под небольшим слоем осадочных образований базальтовая кора, и, во-вторых, что образование таких грабенов, в центральной части которых находятся линейно вытянутые сооружения, подобные современным срединно-океаническим хребтам, является начальным этапом формирования океанических впадин на теле Земли.
Исследования Красного моря и Аденского залива проведенные с помощью глубоководного бурения и при помощи спускаемых глубоководных обитаемых аппаратов, показали, что в настоящее время в центральной части грабенов резко увеличен тепловой поток, происходят подводные излияния базальтовых лав и вынос сильноминерализованных рассолов. Температура придонных вод превышает 60 °C, а минерализация, но не общая соленость, возрастает почти в 5–8 раз за счет повышенного содержания цинка, золота, меди, железа, серебра, урана. Насыщенная минеральными солями, вынесенными из глубинных недр Земли, вода располагается на глубинах 2–2,5 км и не поднимается к поверхности.
Большие изменения произошли в течение неогена в Восточной Африке. Здесь возникла целая система разломов, носящих название Великих Африканских разломов. Они начинаются в районе нижнего течения р. Замбези и тянутся в субмеридиональном направлении. У озера Ньяса серия разломов образует три ветви. Западная ветвь проходит через озера Танганьика и Эдуард, центральная - через озера Рудольф и Дофине, а восточная - около южной оконечности п-ова Сомали и открывается в Индийский океан. Центральная ветвь в свою очередь делится на две. Одна подходит к побережью Аденского залива, а другая через Эфиопию проходит к Красному и Мертвому морям и упирается в горную систему Тавр.
Крупные грабены были образованы и в других регионах. Так были сформированы Байкальский грабен с амплитудой прогибания свыше 2500 м и находящиеся на продолжении оз. Байкал Тункинская впадина и ряд впадин, расположенных в северо-восточном направлении. Эти впадины заполнены мощными толщами песчано-глинистых и вулканогенных осадков мощностью в несколько тысяч метров.
Сложное развитие претерпел океан Тетис. В результате перемещения Африканского континента океан Тетис распался на два морских бассейна, которые разделялись цепочкой суши и архипелагами островов. Они протягивались от Альп через Балканы и Анатолию в пределы современных Центрального Ирана и Афганистана. В то время как южный бассейн Тетиса длительное время сохранял связь с Мировым океаном, северный все сильнее изолировался, особенно после появления молодых горных сооружений. Возникло море с изменчивой соленостью, которое называют Паратетисом. Оно простиралось на многие сотни километров от районов Западной Европы до Аральского моря.
В конце неогена в результате интенсивного роста горных сооружений Паратетис распался на ряд полуизолированных бассейнов. Продолжавшиеся тектонические движения вызывали одних участков и затопление других.
Энергичные воздымания Альп, Карпат, Кавказа, Крыма и горных сооружений Ирана и Анатолии способствовали обособлению Средиземного, Черного, Каспийского морей. Временами связь между ними восстанавливалась.
Одна из крупнейших изоляций Средиземного моря от Мирового океана, происшедшая около 5 млн. лет назад, чуть не привела к крупнейшей катастрофе. Во время так называемого мессинского кризиса в результате отсутствия притока воды и усиленного испарения произошло значительное возрастание солености и постепенное усыхание Средиземного моря. Ежегодно за счет испарения Средиземное море теряло более 3 тыс. км3 воды. При отсутствии связи с открытым океаном это вызвало сильное понижение уровня моря. На месте Средиземного моря появилась огромная ванна, уровень воды в которой был на несколько сот метров ниже уровня Мирового океана. Осушенная поверхность огромной пустыни была покрыта толстым слоем каменной соли, ангидрита и гипса.
Спустя некоторое время перемычка в виде Гибралтарского хребта, соединявшая Европу с Африкой, рухнула, воды Атлантики хлынули в чашу Средиземноморской впадины и довольно быстро заполнили ее. Благодаря большому перепаду высот между уровнем воды в Атлантике и поверхностью Средиземноморской низменности напор воды в Гибралтарском проливе - водопаде был очень сильным. Пропускная способность Гибралтарского водопада в несколько сот раз превышала способность водопада Виктория. Через несколько десятков лет чаша Средиземноморской впадины вновь заполнилась.
В течение плиоценовой эпохи неоднократно менялись размены и очертания Черного (его иногда называют Понтическим) и Каспийского морей. Между ними то возникали связи через Предкавказье, Рионскую и Куринскую низменности, то вновь пропадали. В четвертичное время возникла связь Черного моря со Средиземным посредством проливов Босфор и Дарданеллы. Это спасло Черное море от окончательного высыхания, а связь с Каспием была в конце концов утрачена. Площадь последнего, как и Аральского моря, медленно сокращается и не исключено, что если человек не придет ему на помощь, то его ждет участь Средиземного моря в мессинский кризис.
Следовательно, в течение неогена произошла гибель некогда величайшего океана Тетис, который разделял два крупнейших материка - Евразию и Гондвану. В результате перемещения литосферных плит площадь океана сильно уменьшилась, и в настоящее время его реликтами являются Средиземное, Черное и Каспийское моря.
Под воздействием многих факторов в неогене бурную эволюцию испытывал органический мир. Животное и растительное царство приобрело современные черты. В это время впервые возникли ландшафты тайги, лесостепей, горных и равнинных степей.
В экваториальных и тропических областях были распространены влажные леса или саванны. Обширные пространства покрывались своеобразными лесами, напоминающими современные дождевые леса низменностей Калимантана. В составе тропических лесов произрастали фикусы, банановые, пальмы, бамбуки, древовидные папоротники, лавры, вечнозеленые дубы и т. д. В районах с сильным дефицитом влаги и сезонным распределением атмосферных осадков располагались саванны.
В умеренных и высоких широтах дифференциация растительного покрова была значительнее. Лесная растительность в начале неогена характеризовалась разнообразием и богатством видов. Довольно большим развитием пользовались широколиственные леса, в которых ведущая роль принадлежала вечнозеленым формам. В связи с усилением засушливости здесь появились ксерофильные элементы, давшие начало средиземноморскому типу растительности. Для этой растительности было характерно появление в составе вечнозеленых лавровидных лесов маслин, грецкого ореха, платанов, самшитов, кипарисов, южных видов сосен и кедров.
Важную роль в распределении растительности играл рельеф. На предгорных обильно заболоченных низменностях располагались заросли ниссовых, таксодиумов и папоротников. На склонах гор росли широколиственные леса, в которых ведущая роль принадлежала субтропическим формам, выше они сменялись хвойными лесами, состоящими из сосны, пихты, тсуги, ели.
При перемещении в сторону полярных областей в составе лесов исчезали вечнозеленые и широколиственные формы. Хвойно-широколиственные леса были представлены довольно большим спектром голосеменных и покрытосеменных форм от ели, сосны и секвойи до ивы, ольхи, березы, бука, клена, ореха, каштана. В аридной области умеренных широт располагались бореальные аналоги саванн - степи. Лесная растительность находилась по долинам рек и на побережьях озер.
В связи с похолоданием, усиливавшимся в конце неогена, возникли и получили широкое распространение новые зональные типы ландшафта - тайга, лесостепь и тундра.

До настоящего времени все еще окончательно не решен вопрос о месте возникновения тайги. Гипотезы приполярного происхождения тайги связывают образование таежных компонентов в приполярных районах с постепенным распространением ее к югу по мере наступления похолодания. Другая группа гипотез предполагает, что родиной таежных ландшафтов была Берингия - область суши, включающая современные Чукотку и обширные участки шельфовых морей Северо-Востока СССР. Так называемая филоценогенетическая гипотеза рассматривает тайгу как ландшафт, возникший за счет постепенной деградации хвойно-широколиственных лесов по мере похолодания и уменьшения влажности. Имеется также другая гипотеза, согласно которой тайга возникла в результате вертикальной климатической зональности. Таежная растительность вначале развивалась в высокогорье, а затем как бы «спустилась» на окружающие равнины во время похолодания. В конце неогена таежные ландшафты уже занимали обширные пространства Северной Евразии и северных районов Северной Америки.
На рубеже неогена и четвертичного периода вследствие похолодания и усиления засушливости в лесной формации особо выделились травянистые растительные сообщества степного типа. В неогене начался процесс «великого остепнения равнин». Вначале степи занимали ограниченные районы и часто чередовались с лесостепями. Степные ландшафты формировались в пределах внутриконтинентальных равнин умеренного пояса с переменно-влажным типом климата. В аридном климате образовались полупустыни и пустыни, главным образом за счет сокращения саванных ландшафтов.
Значительные изменения произошли в составе фауны. В шельфовых зонах обитали достигшие большого разнообразия двустворчатые и брюхоногие моллюски, кораллы, фораминиферы, а в более удаленных участках - планктонные фораминиферы и кокколитофориды.
В умеренных и высоких широтах состав морской фауны изменился. Исчезли кораллы и тропические формы моллюсков, появилось огромное количество радиолярий и особенно диатомей. Широкое развитие получили костистые рыбы, морские черепахи и земноводные.
Большого разнообразия достигла фауна наземных позвоночных. В миоцене, когда многие ландшафты сохраняли черты палеогена, развивалась так называемая анхитериевая фауна, получившая название по характерному представителю - анхитерию. Анхитерий - это небольшого размера животное, величиной с пони, - один из предков лошадей с трехпалыми конечностями. Анхитериевая фауна включала многие формы предков лошадей, а также носорогов, медведей, оленей, свиней, антилоп, черепах, грызунов и обезьян. Из этого перечисления видно, что в состав фауны входили как лесные, так и лесостепные (саванные) формы. В зависимости от ландшафтно-климатических условий наблюдалась экологическая неоднородность. В более засушливых саванных районах имели распространение мастодонты, газели, обезьяны, антилопы и т. д.
В середине неогена в Евразии, Северной Америке и Африке появилась быстро прогрессирующая гиппарионовая фауна. В нее входили древние (гиппарионы) и настоящие лошади, носороги, хоботные, антилопы, верблюды, олени, жирафы, бегемоты, грызуны, черепахи, человекообразные обезьяны, гиены, саблезубые тигры и другие хищники.
Самым характерным представителем этой фауны был гиппарион - небольшая лошадь с трехпалыми конечностями, пришедшая на смену анхитерию. Они обитали в открытых степных пространствах и строение их конечностей указывает на способность передвижения как в высокотравье, так и по кочковатым болотам.
В гиппарионовой фауне преобладающее значение имели представители открытых и лесостепных ландшафтов. В конце неогена роль гиппариновой фауны возросла. В ее составе усилилось значение саванно-степных представителей животного мира - антилоп, верблюдов, жираф, страусов, однопалой лошади.
В течение кайнозоя связь между отдельными континентами периодически прерывалась. Это препятствовало миграциям наземной фауны и одновременно обусловило большие провинциальные различия. Так, например, в неогене очень своеобразной была фауна Южной Америки. Она состояла из сумчатых, копытных, грызунов, плосконосых обезьян. Начиная с палеогена, эндемичная фауна развивалась и в Австралии.
В течение неогенового периода климатические условия на Земле приближались к современным. Абсолютное господство континентальных условий на материках, резко выраженные контрасты наземного рельефа, наличие высоких и протяженных горных систем, уменьшение площади Арктического бассейна и его относительная изоляция, сокращение размеров Средиземного моря и многих окраинных морей оказали существенное влияние на климат неогена. В целом для климата неогена были характерны следующие особенности: прогрессивное похолодание, распространившееся от высоких широт, и появление ледовитости в полярных областях; существенное обострение температурных контрастов между высокими и низкими широтами; обособление и резкое преобладание континентального климата.
Простирание климатических поясов приближалось к современному широтному. По обе стороны от экватора располагались экваториальный и два тропических пояса. В их пределах на континентальных поверхностях в условиях высокой увлажненности формировались мощные латеритовые покровы и произрастали тропические влажные леса. В морях обитали исключительно теплолюбивые представители фауны - кораллы, коралловые губки, мшанки, разнообразные брюхоногие и двустворчатые моллюски и т. д.
Для тропиков были характерны наивысшие значения температур. В прибрежных участках морских бассейнов среднегодовые температуры обычно превышали 22 °C. На периферии тропического пояса к северу и к югу от экватора течение миоценовой эпохи (в соответствии с изменением климатических условий) менялся тип растительности. Тропические дождевые леса сменялись субтропическими ксерофильными, а вечнозеленые формы вытеснялись хвойными и широколиственными. В пределах субтропического пояса располагались влажные и относительно засушливые ландшафты.
Природные условия субтропического пояса в миоцене подвергались сильным изменениям, с одной стороны, под воздействием наступающего похолодания, а с другой - в результате усиления континентальности климата. В лесах исчезли представители вечнозеленых ассоциаций, а затем теплолюбивые хвойные и даже некоторые широколиственные. В середине миоценовой эпохи среднегодовые температуры в субтропическом поясе составляли 17–20 °C, а в конце миоцена они повсеместно понизились на 3–5°.
Похолодание, прогрессивно развивавшееся с начала неогена, наиболее сильно отразилось на климате полярных и умеренных широт и выразилось в значительном разрастании покровного оледенения Антарктиды. Первые льды возникли в горных областях Антарктиды около 20–22 млн. лет назад. В дальнейшем ледники переместились на равнины, и их площадь особенно сильно возросла в середине неогена.
После кратковременного потепления, происшедшего около 5 млн. лет назад, вновь наступило похолодание. Оно привело к сужению экваториального, тропического и субтропического поясов и расширению площади аридного климата. Значительное понижение температур способствовало появлению тундрового и таежного типов ландшафта, увеличению мощности антарктического ледникового панциря и возникновению сначала горных ледников, а затем и сплошного панциря в полярных областях северного полушария. Впервые лед в акватории Северного Ледовитого океана появился около 4,5 млн. лет назад. Около 2 млн. лет назад ледниковыми покровами были заняты значительная часть Антарктиды, Патагонии, Исландия и многие острова Северного Ледовитого океана.

Адаптировалась к новым экологическим нишам, открывшимся в результате глобального охлаждения, а некоторые млекопитающие, птицы и рептилии эволюционировали до действительно впечатляющих размеров. Неоген является вторым периодом (66 млн лет назад - до настоящего времени), которому предшествовал (66-23 млн лет назад) и сменился .

Неоген состоял из двух эпох:

  • миоценовая эпоха, или миоцен (23-5 млн лет назад);
  • плиоценовая эпоха, или плиоцен (5-2,6 миллиона лет назад).

Климат и география

Как и в предыдущий палеоген, в период неогена наблюдалась тенденция к глобальному охлаждению, особенно на более высоких широтах (известно, что сразу же после окончания неогена в эпоху плейстоцена, Земля подверглась серии ледниковых периодов, смешанных с более теплыми «межледниковыми эпохами»). Географически неоген был важен для наземных мостов, которые открывались между различными континентами: именно во время позднего неогена Северная и Южная Америка соединились центральноамериканским перешейком; Африка находилась в непосредственном контакте с южной Европой через сухой бассейн Средиземного моря; восточная Евразия и Западная Северная Америка присоединились к Сибири сухопутным мостам; медленное столкновение индийского субконтинента с Азией привело к образованию Гималайских гор.

Животный мир неогена

Млекопитающие

Глобальные климатические тенденции, в сочетании с распространением различных трав, сделали неогеновый период золотым веком открытых прерий и .

Эти обширные пастбища стимулировали эволюцию парнокопытных и непарнокопытных животных, включая доисторических лошадей и (которые произошли в Северной Америке), а также , свиней и . Во время более позднего неогена взаимосвязи между Евразией, Африкой и Северной, и Южной Америкой создали почву для запутанной сети видов, что привело к почти полному исчезновению южноамериканской и австралийской ​​мегафауны.

С точки зрения человека наиболее важным этапом неогенового периода была продолжающаяся эволюция обезьян и гоминид. В миоценовую эпоху огромное количество видов гоминидов обитало в Африке и Евразии; в течение последующего плиоцена большинство этих гоминид (в том числе прямых предков современных людей) были сгруппированы в Африке. Именно после неогенового периода, в эпоху плейстоцена, появились первые человеческие существа (род Homo ) на планете.

Птицы

Некоторые из летающих и нелетающих видов птиц неогена были поистине огромными (например, аргентависы и остеодонторнисы превышали 20 кг). Конец неогена означал исчезновение большинства нелетающих хищных птиц из Южной Америки и Австралии. Эволюция птиц продолжалась быстрыми темпами, причем большинство современных видов хорошо представлены в конце неогена.

Рептилии

На протяжении большей части неогенового периода доминировали гигантские крокодилы, размеры которых не соответствовали с размерам их меловых предков.

Этот период в 20 млн лет также стал свидетелем продолжающейся эволюции доисторических змей и (особенно) доисторических черепах, последняя группа которых начала достигать действительно впечатляющих размеров к началу плейстоценовой эпохи.

Морская фауна

Хотя доисторические киты начали развиваться в предыдущий палеогеновый период, они не стали исключительно морскими существами до неогена, что также свидетельствовало о продолжающейся эволюции первых ластоногих (семейство млекопитающих, включая тюленей и моржей), а также доисторических дельфинов, с которыми киты тесно связаны. Доисторические акулы сохранили свой статус на вершине морской ; например, уже появился в конце палеогена и продолжил свое доминирование на протяжении всего неогена.

Растительный мир неогена

В неогеновый период наблюдались две основные тенденции в растительной жизни. Во-первых, падение глобальных температур стимулировало рост массивных лиственных лесов, которые заменили джунгли и дождевые леса в высоких северных, и южных широтах. Во-вторых, всемирное распространение трав идет рука об руку с эволюцией травоядных млекопитающих, кульминацией которых являются сегодняшние лошади, коровы, овцы, олени и других пасущиеся и жвачные животные.

Любой рассказ о природе какого-либо региона будет бессмыслен без повествования о животных и растениях, населяющих его. Это же касается и рассказа о той природе, которой уже нет. Она осталась в прошлом. Ученые изучают оставленные ею окаменелые кости, былые почвы, пыльцу, восстанавливая из разрозненных элементов картины минувшего. Та жизнь, однако, не исчезла… Мир, в котором мы живем, является ее потомком. Одному из отрезков прошлого – неогену на территории юга России и его природе – и посвящается этот рассказ. Здесь не будут описываться кости и местонахождения ископаемых – «там-то в таком-то слое нашли скелет, там-то череп...». Они не дают общей единой картины. Здесь приведена реконструкция. Воображение поможет нам реконструировать и увидеть существовавшие когда-то природные обстановки юга России и их обитателей, опираясь на конкретные находки, но не ограничиваясь ими. Мир этот настолько же реалистичен, насколько фантастичен. Он уже не существует, как не существует часть прожитой человеком жизни, однако в реальности этой части человек не сомневается.

Неоген – это второй период кайнозойской эры. Его временные рамки ограничены 23 миллионами лет назад снизу (закончился период палеоген) и 1,8 миллионов лет назад сверху, когда начался четвертичный период. Много это или мало? Древний ли это геологический отрезок времени или молодой? Смотря с чем сравнивать. Возраст Земли 4,5 миллиарда лет, существование явных форм жизни – фанерозой – занимает последние 540 миллионов лет. Кайнозойская эра началась 65 миллионов лет назад. Она традиционно характеризуется развитием и господством цветковых растений и млекопитающих. Нелишним будет напомнить о том, что человека тогда на территории нашей страны в частности и на Земле вообще не было, да и формироваться человек начал только ближе к концу неогена. Именно в неогене в основном сложились основные крупные черты и элементы рельефа нашей страны. Именно оттуда родом многие современные животные. И сами мы, люди, как вид.

Вышедшие из-под морей в олигоцене (последняя эпоха палеогена) огромные пространства равнин, протянувшиеся от Южной Европы через юг России до почти Тихого океана, стали новым ландшафтом, со своими возвышенностями, низменностями, реками, озерами, берегами, оврагами, холмами. В палеогене на большей части территории страны, не покрытой морем, преобладали тропические и субтропические леса, в их составе встречались пальмы. Это была тропическая вечнозеленая – так называемая полтавская – флора, с участием пальм и лавровых.

Тропическую палеогеновую флору постепенно в начале неогена вытеснила листопадная флора – тургайская. Леса тургайского типа были теплолюбивыми и влажными, и встречавшиеся в них лесные породы – бук, ольха, грецкий орех, каштан, платан, береза и другие – обладали крупными листьями.

В миоцене (первая эпоха неогена, началась 23 миллиона лет назад, закончилась 5,2 миллиона лет назад) этот ландшафт, в том числе просторы юга России, начали осваивать новые сообщества животных.

В среднем миоцене (более 15 миллионов лет назад) животный мир тех пространств характеризуется общим комплексом животных, который называется анхитериевой фауной. Анхитериевая фауна сформировалась в результате развития местных элементов и ассимиляции прищельцев, в основном из Африки. Анхитерий – это небольшая лошадка, родственник одного из предков нынешних лошадей. Однако, в соответствии с местными условиями, ландшафты и их население вовсе не были однообразными. Некоторым аналогом ланшафтов, в которых обитала анхитериевая фауна, являются современные леса Уссурийского края, где клюква соседствует с лотосом, а виноград обвивает еловый ствол. Так, на плакорах (плоских междуречьях) росли каштаны, дубы, вязы. В долинах рек растительность состояла из таксодиевых, и вечнозеленых растений – лавра, коричных деревьев, магнолиевых. Присутствовали ольха, ива, липа. Миртовые, платановые, таксодиум, бук постепенно исчезали.

Зона листопадных лесов доходила до 45° северной широты (примерно широта города Ставрополя). С юга равнины нашего региона граничили с Сарматским морем – Паратетисом . Северные берега его представляли собой заболоченные низины с камышом, тростником, рогозом, ивами… С противоположной стороны Сарматского моря, к югу от него, возвышались поднятия Кавказа. Неоген, между прочим, характеризуется и воздыманиями новейших горных массивов – Альпийско-Гималайского пояса, куда входит и Кавказ.

Анхитерии, собираясь в стада, кочевали по тогдашним теплолюбивым лесам, кустарникам, и по саванне, питаясь листьями и побегами деревьев. Ноги анхитерия заканчивались тремя мягкими пальцами, а не одним копытом, как у современной лошади. С анхитериями мирно уживались пугливые антилопы. Поодаль рыли грунт тапиры, по образу жизни сходные с современными кабанами, ростом в метр и длиной два метра, и имеющие небольшой хобот. Видимо, их интересовали съедобные и вкусные корни. Различные носороги жевали всякие сочные травы, мало обращая внимание на окружающих. Присутствие хищников вследствие собственных внушительных размеров носорогов не волновало.

А хищники при таком обилии потенциальной добычи, конечно, были. Гиены (они питались и падалью, и охотничьей добычей), среднемиоценовые крупные саблезубые и не саблезубые кошки, предки махайродов. Ученые спорят – были ли они охотниками со своими впечатляющими зубами, или использовали зубы-кинжалы для разделки туш погибших крупных животных вроде носорога. Наверное, встречались и те и эти виды саблезубых.

Не отказывались от животной пищи и амфиционы – всеядные медведесобаки. Недоеденные остатки животных доставались грифам-падальщикам, высматривавшим сверху добычу или отдыхавшим группами на земле, очищая перья. Птицы того мира были близки к современным.

В болотах, дельтах рек у края моря добывали себе еду огромные динотерии, хоботные животные, у которых бивни росли из нижней челюсти вниз. По размерам (а его высота могла быть выше 4 метров) динотерий превышает и современных и вымерших слонов и является одним из крупнейших наземных млекопитающих. Но не только они искали сочные корма. Мастодонты платибеладоны, тоже хоботные, но обладавшие нижней челюстью (уплощенными бивнями), выдвинутой вперед и представлявшей собой своеобразную ложку, выдергивали из ила и песка снопы растений, стоя по колени в воде. По-видимому, им нравились корни водной растительности в качестве еды. И свою нижнюю челюсть вместе с хоботом они использовали для промывания вырванных корней от ила.

Средние температуры летних месяцев держались около 25 °C, зимних – не снижались ниже нуля. Этот мир был теплым… Мир больших незамерзающих рек, мир залитых солнцем равнин со светлыми лесами, мир саванн на пространствах между речными долинами.

Сложившаяся тогда фауна получила дальнейшее развитие и к настоящему времени подошла в виде современной фауны саванн Африки, куда распространились те животные и их потомки.

Анхитериевая фауна. Можно составить представление том, как выглядела Ростовская, Волгоградская области, северный склон Кавказа 13-15 миллионов лет назад.

Ниже представлены изображения некоторых животных.

Тем временем постепенно менялся климат, становясь более сухим и прохладным.

Вторая половина миоцена характеризуется уже тем, что сплошная растительность исчезает с водоразделов. Плоские водоразделы местами заполняются эфедрой, полынью, злаковыми. Господствующим типом ландшафтов становятся лесостепи и степи. Доминировали редколесья, типа современных саванн, с участками лесов, речных долин и степей.

В таком мозаичном ландшафте наблюдается максимальное разнообразие условий обитания для растительноядных млекопитающих, и поэтому максимальное разнообразие хищников.

Этот ландшафт заполняется новой, следующей за анхитериевой, фауной – фауной гиппариона (с 12 миллионов лет назад до 2-3 миллионов лет назад). Некоторые виды ушли в прошлое, некоторые остались, были и новички. Полоса обитания гиппарионовой фауны начинается в Западной Европе, тянется по всему югу России, захватывая (сегодняшние) верховья Дона, Днепра, Самарскую Луку будущей Волги, и уходит в Азию… Гиппарион - это тоже некрупная лошадь, и тоже с тремя мягкими пальцами вместо копыт. Это свидетельствует о приспособленности гиппариона к мягкому грунту. Стада – как предполагают ученые, буквально неисчислимые, несметные, – этих животных вместе с другими не просто обитали в этом ландшафте, они буквально его формировали, перерабатывая растительную массу. Разнообразны в той фауне были антилопы, жирафы. Жили носороги ацератерии и хилотерии. Хилотерии встречались наиболее часто и вели полуводный образ жизни в болотах и речных долинах, на приозерных равнинах. Питались носороги хилотерии болотной растительностью. Интересно, что большинство видов носорогов, кроме одного, были безрогими. Мастодонты гомфотерии очищали ветви кустарников от листьев. Верблюды, пришедшие из Северной Америки через наземный коридор Берингии где-то 6 миллионов лет назад, жевали сорванные травы. Расхаживали страусы. Охотились гиены. В ветвях деревьев мелькали обезьяны мезопитеки. Конечно, были и земноводные, и пресмыкающиеся, и насекомые.

Самыми крупными животными того времени по-прежнему были динотерии, те самые, с бивнями, растущими вниз. Просуществовавшие более 20 миллионов лет почти без изменений, они явно были очень успешными животными. Место царя зверей занимали, как и сейчас, кошачьи – саблезубые махайроды. Присутствовали и другие крупные кошки, бывшие привычным кошмаром и ужасом для остальных обитателей. Они наверняка дрались за добычу – сильный отнимал у слабого, более слабый опять отправлялся на охоту. Хватало всем.

Заметим, что человек как вид появился в Африке в почти таком же ландшафте, но несколько позже, в плиоцене. Не оттуда ли происходит наша радость от приятного глазу простора?.. Любовь к привычному на генетическом уровне открытому пространству. Но не к пустыне, а к пространству, населенному стадами животных, бродящих в травах между перелесками и островами растительности?..

Картина ландшафта лесостепи с гиппарионовой фауной. Происходит замещение лесных островов лугами и степями. Где-то в Ростовской области 8 миллионов лет назад...

Ниже приведены рисунки некоторых животных, характерных для состава гиппарионовой фауны.

В плиоцене (следующая за миоценом эпоха; плиоцен начался 5,2-5,4 миллиона лет назад; плиоценом закончился неоген) климат продолжал меняться, становясь суше и прохладнее. Продолжалось остепнение равнин, уменьшение площади лесов. Во второй половине плиоцена на территории Ростовской области и Северного Причерноморья, где уже были настоящие степи, жили огромные южные слоны Архидискодонты, крупные лошади Стенона, те же, что и ранее, гиппарионы, олени, винторогие антилопы, крупные (если не сказать «гигантские») бобры трогонтерии, страусы, гиены. Хищные кошачьи махайроды, динофелисы и гомотерии. Мастодонты ананкусы, замечательные очень длинными бивнями. Носороги. Верблюды. Буйволы. Это была фауна теплых низменностей и предгорных наклонных равнин. Она называется Хапровской фауной.

Впереди уже наступал со своими изменениями, новыми условиями, и новой природой четвертичный период. Он будет не менее своеобразным, с замечательными животными и явлениями, но - другим …

Использованная литература:

Ю.А. Орлов. В мире древних животных. М. Наука.1989 г.

D. Dixon, B. Cox, R.J. Savage et al. Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. 1998.

Е.Н. Курочкин, А.Н. Сичкарь. Атлас динозавров и других ископаемых животных. М. 2003.

Использованы материалы со стендов экспозиции Палеонтологического музея в Москве, сфотографированные автором, а также рисунки из сети Internet.

Смотрите также на этом сайте:

Степной Следопыт