Периодичность в изменении свойств химических элементов на основе электронного строения их атомов

Поэтому методический прием составления электронных формул элементов на основе периодической системы и состоит в том, что мы последовательно рассматриваем электронные оболочка каждого элемента по пути к заданному, выявляя по его «координатам", куда направился в оболочке его очередной электрон.

Первые два элемента первого периода водород Н и гелий Не относятся к s-семейству. Их электроны в числе двух поступают на s-подуровень первого уровня. Записываем: Певый период на этом заканчивается, первый энергетический уровень также. Следующие по порядку два элемента второго периода - литий Li и бериллий Be находятся в главных подгруппах I и II групп. Это также s-элементы. Их очередные электроны расположатся на s подуровне 2-го уровня. Записываем Далее следуют подряд 6 элементов 2-го периода: бор В, углерод С, азот N, кислород О, фтор F и неон Ne. Согласно местонахождению этих элементов в главных подгруппах Ш - Vl групп их очередные электроны в числе шести будут располагаться на р-подуровне 2-го уровня. Записываем: Инертным элементом неоном второй период заканчивается, второй энергетический уровень также закончен. Далее следуют два элемента третьего периода главных подгрупп I и II групп: натрий Na и магний Mg. Это s-элементы и их очередные электроны располагаются на s-подуровне 3-го уровня Затем идут шесть элементов 3-го периода: алюминий Аl, кремний Si, фосфор Р, сера S, хлор С1, аргон Аr. Согласно нахождению этих элементов в главных подгруппах III - УI групп их очередные электроны в числе шести расположатся на р-подуровне 3-го уровня - Инертным элементом аргоном 3-й период закончен, но 3-й энергетический уровень еще не закончен, пока отсутствуют электроны на его третьем возможном d-подуровне.

Далее следуют 2 элемента 4-го периода главных подгрупп I и II групп: калий К и кальций Са. Это снова s-элементы. Их очередные электроны будут находиться на s-подуровне, но уже 4-го уровня. Этим очередным электронам энергетически выгоднее начать заполнять более удаленный от ядра 4-й уровень, нежели заполнять подуровень 3d. Записываем: Десять следующих элементов 4-го периода от № 21 скандия Sc до № 30 цинка Zn находятся в побочных подгруппах III - V - VI - VII - VIII - I - II групп. Так как все они являются d-элементами, то их очередные электроны располагаются на d-подуровне пред внешнего уровня т. е. третьего от ядра. Записываем:

Следующие шесть элементов 4-го периода: галлий Ga, германий Ge, мышьяк As, селен Se, бром Вr, криптон Кr - находятся в главных подгруппах III - VIIJ групп. Их очередные 6 электронов располагаются на р-подуровне внешнего, т. е. 4-го уровня: Рассмотрены 3б элементов; четвертый период закончен инертным элементом криптоном; закончен и 3-й энергетический уровень. Однако на 4 уровне полностью заполнены лишь два подуровня: s и р (из 4-х. возможных).

Далее следуют 2 элемента 5-го периода главных подгрупп I и II групп: № 37 рубидий Rb и № 38 стронций Sr. Это элементы s-семейства, и их очередные электроны располагаются на s-подуровне 5-го уровня: Последние 2 элемента - № 39 иттрий YU № 40 цирконий Zr - находятся уже в побочных подгруппах, т. е. принадлежат к d-семейству. Два их очередных электрона направятся на, d-подуровень, пред внешнего, т.е. 4-го уровня Суммируя последовательно все записи, составляем электронную формулу для атома циркония № 40 Выведенную электронную формулу для атома циркония можно несколько видоизменить, расположив подуровни в порядке нумерации их уровней:

Выведенную формулу можно, разумеется, и упростить, в распределение электронов лишь по энергетическим уровням: Zr – 2|8| 18 |8 + 2| 2 (стрелкой указано место вступления очередного электрона; подчеркнуты валентные электроны). Физический смысл категории подгрупп заключается не только в различии места вступления очередного электрона в оболочку атома, но и в том, на каких уровнях расположены валентные электроны. Из сопоставления упрощенных электронных формул, например, хлора (3-й период, главная подгруппа VII группы), циркония (5-й период, побочная подгруппа IV группы) и урана (7-й период, подгруппа лантаноидно-актиноидная)

№17, С1-2|8|7

№40, Zr - 2|8|18|8+ 2| 2

№92, U - 2|8|18 | 32 |18 + 3|8 + 1|2

видно, что у элементов любой главной подгруппы валентными могут быть лишь электроны внешнего уровня (s и р). У элементов побочных подгрупп валентными могут быть электроны внешнего и частично пред внешнего уровня (s и d). У лантаноидов и особенно актиноидов валентные электроны могут находиться на трех уровнях: внешнем, пред внешнем и пред пред внешнем. Как правило, общее число валентных электронов равно номеру группы.

К главной подгруппе V группы периодической системы принад­лежат азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут.

Эти элементы, имея пять электронов в наружном слое атома, характеризуются в целом как неметаллы. Однако способность к присоединению электронов выражена у них значительно слабее, чем у соответствующих элементов VI и VII групп. Благодаря наличию пяти наружных электронов, высшая положительная окисленность элементов этой подгруппы равна -5, а отрицательная - 3. Вследствие относительно меньшей электроотрицательности связь рассматриваемых элементов с водородом менее полярна, чем связь с водородом элементов VI и VII групп. Поэтому водородные соединения этих элементов не отщепляют в водном растворе ионы водорода H, таким образом, не обладают кислотными свойствами.

Физические и химические свойства элементов подгруппы азота изменяются с увеличением порядкового номера в той же последо­вательности, которая наблюдалась в ранее рассмотренных груп­пах, Но так как неметаллические свойства выражены у слабее, чем у кислорода и тем более фтора, то ослабление этих свойств при переходе к следующим элементам влечет за собой по­явление и нарастание металлических свойств. Последние заметны уже у мышьяка, сурьма приблизительно в равной степени обладает теми и другими свойствами, а у висмута металлические свойства преобладают над неметаллическими.

ОПИСАНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ.

АЗОТ (от греч. ázōos - безжизненный, лат. Nitrogenium), N, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 7, атомная масса 14,0067; бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса.

Историческая справка. Соединения азота - селитра, азотная кислота, аммиак - были известны задолго до получения азота в свободном состоянии. В 1772 Д. Резерфорд, сжигая фосфор и др. вещества в стеклянном колоколе, показал, что остающийся после сгорания газ, названный им "удушливым воздухом", не поддерживает дыхания и горения. В 1787 А. Лавуазье установил, что "жизненный" и "удушливый" газы, входящие в состав воздуха, это простые вещества, и предложил название "азот". В 1784 Г. Кавендиш показал, что азот входит в состав селитры; отсюда и происходит латинское название азот (от позднелатинское nitrum - селитра и греческое gennao - рождаю, произвожу), предложенное в 1790 Ж. А. Шапталем. К началу 19 в. были выяснены химическая инертность азота в свободном состоянии и исключительная роль его в соединениях с др. элементами в качестве связанного азота. С тех пор "связывание" азота воздуха стало одной из важнейших технических проблем химии.

Распространённость в природе. Азот - один из самых распространённых элементов на Земле, причём основная его масса (около 4´1015 т) сосредоточена в свободном состоянии в атмосфере. В воздухе свободный азот (в виде молекул N2) составляет 78,09% по объёму (или 75,6% по массе), не считая незначительных примесей его в виде аммиака и окислов. Среднее содержание азота в литосфере 1,9´10-3% по массе.

Природные соединения азота. - хлористый аммоний NH4Cl и различные нитраты (см. Селитры.) Крупные скопления селитры характерны для сухого пустынного климата (Чили, Средняя Азия). Долгое время селитры были главным поставщиком азота для промышленности (сейчас основное значение для связывания азота имеет промышленный синтез аммиака из азота воздуха и водорода). Небольшие количества связанного азота находятся в каменном угле (1-2,5%) и нефти (0,02-1,5%), а также в водах рек, морей и океанов. Азот накапливается в почвах (0,1%) и в живых организмах (0,3%).

Хотя название "азот" означает "не поддерживающий жизни", на самом деле это - необходимый для жизнедеятельности элемент. В белке животных и человека содержится 16 - 17% азота. В организмах плотоядных животных белок образуется за счёт потребляемых белковых веществ, имеющихся в организмах травоядных животных и в растениях. Растения синтезируют белок, усваивая содержащиеся в почве азотистые вещества, главным образом неорганические. Значительные количества азота поступают в почву благодаря азотфиксирующим микроорганизмам, способным переводить свободный азот воздуха в соединения азота.

В природе осуществляется круговорот азота, главную роль в котором играют микроорганизмы - нитрофицирующие, денитрофицирующие, азотфиксирующие и др. Однако в результате извлечения из почвы растениями огромного количества связанного азота (особенно при интенсивном земледелии) почвы оказываются обеднёнными азотом. Дефицит азота характерен для земледелия почти всех стран, наблюдается дефицит азота и в животноводстве ("белковое голодание"). На почвах, бедных доступным азотом, растения плохо развиваются. Азотные удобрения и белковая подкормка животных - важнейшее средство подъёма сельского хозяйства. Хозяйственная деятельность человека нарушает круговорот азота. Так, сжигание топлива обогащает атмосферу азотом., а заводы, производящие удобрения, связывают азот воздуха. Транспортировка удобрений и продуктов сельского хозяйства перераспределяет азот на поверхности земли.

Азот - четвёртый по распространённости элемент Солнечной системы (после водорода, гелия и кислорода).

Изотопы, атом, молекула. Природный азот состоит из двух стабильных изотопов: 14N (99,635%) и 15N (0,365%). Изотоп 15N применяют в химических и биохимических исследованиях в качестве меченого атома. Из искусственных радиоактивных изотопов азота наибольший период полураспада имеет 13N (T1/2 - 10,08 мин), остальные весьма короткоживущие. В верхних слоях атмосферы, под действием нейтронов космического излучения, 14N превращается в радиоактивный изотоп углерода 14C. Этот процесс используют и в ядерных реакциях для получения 14C. Внешняя электронная оболочка атома азота. состоит из 5 электронов (одной неподелённой пары и трёх неспаренных - конфигурация 2s22p3). Чаще всего азот. в соединениях З-ковалентен за счёт неспаренных электронов (как в аммиаке NH3). Наличие неподелённой пары электронов может приводить к образованию ещё одной ковалентной связи, и азот становится 4-ковалентным (как в ионе аммония NH4+). Степени окисления азота меняются от +5 (в N205) до -3 (в NH3). В обычных условиях в свободном состоянии азот образует молекулу N2, где атомы N связаны тремя ковалентными связями. Молекула азота очень устойчива: энергия диссоциации её на атомы составляет 942,9 кДж/моль (225,2 ккал/моль), поэтому даже при t около 3300°C степень диссоциации азот. составляет лишь около 0,1%.

Физические и химические свойства. Азот немного легче воздуха; плотность 1,2506 кг/м3 (при 0°C и 101325 н/м2 или 760 мм рт. ст.), tпл -209,86°C, tкип -195,8?C. А. сжижается с трудом: его критическая температура довольно низка (-147,1 °C), а критическое давление высоко 3,39 Мн/м2 (34,6 кгс/см2); плотность жидкого азота 808 кг{м3. В воде азот менее растворим, чем кислород: при 0°C в 1 м3 Н2О растворяется 23,3 г азота. Лучше, чем в воде, азот растворим в некоторых углеводородах.

Только с такими активными металлами, как литий, кальций, магний, азот взаимодействует при нагревании до сравнительно невысоких температур. С большинством других элементов азот реагирует при высокой температуре и в присутствии катализаторов. Хорошо изучены соединения азота с кислородом N2O, NO, N2O3, NO2 и N2O5. Из них при непосредственном взаимодействии элементов (4000оC) образуется окись NO, которая при охлаждении легко окисляется далее до двуокиси NO2. В воздухе окислы азота образуются при атмосферных разрядах. Их можно получить также действием на смесь азота с кислородом ионизирующих излучений. При растворении в воде азотистого N2О3 и азотного N2О5 ангидридов соответственно получаются азотистая кислота HNO2 и азотная кислота HNO3, образующие соли - нитриты и нитраты. С водородом азот соединяется только при высокой температуре и в присутствии катализаторов, при этом образуется аммиак NH3. Кроме аммиака, известны и другие многочисленные соединения азота с водородом, например гидразин H2N-NH2, диимид HN-NH, азотистоводородная кислота HN3(H-N-NºN), октазон N8H14 и др.; большинство соединений азота с водородом выделено только в виде органических производных. С галогенами азот непосредственно не взаимодействует, поэтому все галогениды азот получают только косвенным путём, например фтористый азот NF3- при взаимодействии фтора с аммиаком. Как правило, галогениды азота - малостойкие соединения (за исключением NF3); более устойчивы оксигалогениды азота - NOF, NOCI, NOBr, N02F и NO2CI. С серой также не происходит непосредственного соединения азота; азотистая сера N4S4 получается в результате реакции жидкой серы с аммиаком. При взаимодействии раскалённого кокса с азотом образуется циан (CN).;. Нагреванием азота с ацетиленом C2H2 до 1500оC может быть получен цианистый водород HCN. Взаимодействие азота с металлами при высоких температурах приводит к образованию нитридов (например, Mg3N2).

16. Какой из газов, взятых одинаковой массой занимает наибольший объем при одинаковых условиях:

17. Определите молярную массу эквивалента (г/моль) серы в оксиде серы (VI):

18. Какова массовая доля (%) металла в оксиде если молярная масса эквивалента трехвалентного металла равна 15 г/моль:

19. Какова относительная молекулярная масса газа, если этот газ тяжелее воздуха в 2,2 раза:

20. Какое из приведенных уравнений называется уравнением Менделеева – Клапейрона:

3) PV = RT

21. Укажите 3 газа, имеющих одинаковую плотность по любому другому газу:

1) CH 4 , SO 2 , Cl 2

2) C 2 H 4 , CH 4 , F 2

3) CO, Cl 2 , H 2

4) CO, C 2 H 4 , N 2

5)N 2 , CH 4 , H 2

22. Сколько молей кислорода образуется из 3 моль хлората калия при его полном термическом разложении:

23. Какое количество (моль) FeS 2 потребуется для получения 64 г SO 2 по уравнению:

4 FeS 2 + 11O 2 = 2Fe 2 O 3 + 8SO 2 ;

24. Какая масса (г) карбоната кальция будет израсходована для получения 44,8 л углекислого газа, измеренного при н.у.:

1) 200,0;

25.Эквивалентом алюминия является:

1) атом алюминия;

2) 1/2 часть атом алюминия;

3) 1/3 часть атом алюминия;

4) два атома алюминия;

5) 1 моль атомов алюминия.

26.Закон постоянства состава веществ справедлив для веществ:

1) с молекулярным строением;

2) с немолекулярным строением;

3) с ионной кристаллической решеткой;

4) с атомной кристаллической решеткой;

5) для оксидов и солей.

27. Эквивалентом магния является:

1) атом магния;

2) 1/2 часть атома магния;

3) 1/3 часть атома магния;

4) два атома магния;

5) 1 моль атомов магния.

28. На нейтрализацию 2,45 г кислоты расходуется 2,80 г гидроксида калия. Определить

молярную массу эквивалента кислоты:

1) 98 г/моль;

2) 36,5 г/моль;

3) 63 г/моль;

4) 40 г/моль;

Г/моль.

Классификация и номенклатура неорганических соединений

1) Na 2 O; CaO; CO 2

2)SO 3 ; CuO; CrO 3

3)Mn 2 O 7 ; CuO; CrO 3

4)SO 3 ; CO 2 ; P 2 O 5

5) Na 2 O; H 2 O; CO 2

30. Лишь кислотные оксиды ряд:

1) CO 2 ; SiO 2 ; MnO; CrO 3

2) V 2 O 5 ; CrO 3 ; TeO 3 ; Mn 2 O 7

3) CuO; SO 2 ; NiO; MnO

4) CaO; P 2 O 3 ; Mn 2 O 7 ; Cr 2 O 3

5) Na 2 O; H 2 O; CuO; Mn 2 O 7

31. Не может быть использовано для нейтрализации серной кислоты:

1) гидрокарбонат натрия;

2) оксид магния;

3) хлорид гидроксомагния;

4) гидросульфат натрия;

5) оксид натрия

32. Для нейтрализации серной кислоты можно использовать:

2) Mg(OH) 2

33. С помощью стеклянной трубки выдыхают углекислый газ в растворы. Изменение будет в растворе:

3) Ca(OH) 2 ;

34. Растворением в воде соответствующего оксида можно получить:

35. При определенных условиях образуется соль в случае:

1) N 2 O 5 +SO 3 ;

4) H 2 SO 4 +NH 3 ;

36. Может образовывать кислые соли:

1) H 3 PO 4 ;

37. Может образовывать основные соли:

2) Ba(OH) 2 ;

38. Масса известняка, необходимая для получения 112 кг негашеной извести:

39. Реагирует с водой:

2) CаO;

40. Растворим в воде:

3) Ba(OH) 2 ;

41. Для получения фосфата калия на гидрофосфат калия надо подействовать:

42. Кислотный оксид:

3) Mn 2 O 7 ;

43. Будут непосредственно взаимодействовать в водном растворе:

2) Cu(OH) 2 и ZnO;

3) AI 2 O 3 и HCI;

4) Rb 2 O и NaOH;

5) CaO и K 2 O.

44. Все соли кислые в группе:

1) KCI, CuOHCI, NaHSO 4 ;

2) KAI(SO 4) 2 , Na, Ca(HCO 3) 2 ;

3) CuS, NaHSO 3 , Cu(HS) 2 ;

4) NaHCO 3 , Na 2 HPO 4 , NaH 2 PO 4 ;

5) AIOHCI 2 , NaHCO 3 , NaCN.

45. Не образует кислых солей:

4) HPO 3 ;

46. Составлено неверно название:

1) сульфат железа;

2) сульфат калия;

3) гидрохлорид железа (II);

4) хлорид меди (I);

5) сульфат аммония.

47. При отщеплении воды от одноосновной кислоты массой 16,0 г, образованной элементом в степени окисления +5, получится оксид массой 14,56 г. Была взята кислота:

1) азотная;

2) метаванадиевая;

3) ортофосфорная;

4) мышьяковая;

5) хлорноватая.

48. При прокаливании на воздухе металла (III) массой 10, 8 г получен оксид металла массой 20, 4 г. Для прокаливания был взят:

2) алюминий AI;

3) железо Fe;

4) скандий Sc;

5) натрий Na.

49. Признак, характеризующий соляную кислоту:

1) двухосновная;

2) слабая;

3) летучая;

4) кислородсодержащая;

5) кислота – окислитель.

50. Двухосновная кислота:

1) азотная;

2) соляная;

3) уксусная;

4) синильная;

Селеновая.

51. Одноосновная кислота:

1) селенистая;

2) фосфористая;

3) теллуровя;

4) борная;

5) синильная.

52. Два типа кислых солей образует:

1) серная кислота;

2) ортофосфорная кислота;

3) метафосфорная кислота;

4) селеновая кислота;

5) сернистая кислота.

53. Не образует кислых солей:

1) серная кислота;

2) ортофосфорная кислота;

3) метафосфорная кислота;

4) селеновая кислота;

5) сернистая кислота.

54. Укажите катионный комплекс:

1) Na 3 ;

3) K 3 ;

4) CI 3 ;

5) K 2 .

55. Комплексный неэлектролит:

1) Na 3 ;

2) ;

3) K 3 ;

4) CI 3 ;

5) K 2 .

56. Анионный комплекс:

1) гексацианоферрат (III) калия;

2) тетрахлородиамминплатина (IV);

3) хлорид диамминсеребра;

57. Комплексный неэлектролит:

1) гексацианоферрат (III) калия;

2) тетрахлородиамминплатина (IV);

3) хлорид диамминсеребра;

4) сульфат тетраамминмеди (II);

5) хлорид гексааквахрома (III).

58. Формула хлорида гексааквахрома (III):

1) Na 3 ;

2) CI

3) CI 2 ;

4) CI 3 ;

5)K 2 Cr 2 O 7 .

59. Формула хлорида гексааквахрома (II):

1) Na 3 ;

2) CI

3) CI 2 ; 3bl

4) CI 3 ;

5)K 2 Cr 2 O 7 .

60. Желтая кровяная соль относится:

1) К аквакомплексам;

2) Гидратам;

3) К ацидокомплексам;

4) К аммиакатам;

5) К хелатам.

61. Медный купорос относится:

1) К аквакомплексам;

2) Гидратам;

3) К ацидокомплексам;

4) К аммиакатам;

5) К хелатам.

62. Для получения СаСО 3 к раствору Са(НСО 3) 2 следует прибавить:

1) Са(ОН) 2 ;

“Строение вещества и периодический закон Д.И. Менделеева”

63. В ядре наиболее распространенного изотопа свинца 207 Pb нейтронов:

2) 125

64. Максимальное число электронов на уровне n = 3:

65. На энергетическом уровне с n = 4 подуровней:

66. Число энергетических уровней в атоме вольфрама:

67. В ядре атома осмия протонов:

68. Ядро атома криптона содержит:

Р и 44n

69. Число электронов у иона хрома :

70. Ион, имеющий в своем составе 18 электронов и 16 протонов, обладает зарядом ядра:

71. Максимальное число электронов, которые могут занимать 3s-орбиталь:

72. Электронную конфигурацию 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 имеет атом:

73. Неверны обозначения орбиталей:

3) 1p, 2d

74. Одинаковую с атомом аргона электронную конфигурацию имеет частица:

1) Са 2+

75. Сродством к электрону называют:

1) энергию, необходимую для отрыва электрона от невозбужденного атома;

2) способность атома данного элемента к оттягиванию на себя электронной плотности;

3) переход электрона на более высокий энергетический уровень;

4) выделение энергии при присоединении электрона к атому или иону;

5) энергию химической связи.

76. В результате ядерной реакции образуется изотоп:

77. В атоме водорода поглощения фотона с минимальной энергией требует переход электрона:

78. Корпускулярно-волновую природу электрона характеризует уравнение:

79. Для валентного электрона атома калия возможны значения квантовых чисел (n, l , m l , m s):

1) 4, 1, -1, - :

2) 4, 1, +1, + : 3bm

3) 4, 0, 0, + :

4) 5, 0, +1, + :

80. Заряд ядра атома, у которого конфигурация валентных электронов в основном состоянии …4d 2 5s 2:

81. Главное квантовое число n определяет:

1) форму электронного облака;

2) энергию электрона;

82. Орбитальное квантовое число l определяет:

1) форму электронного облака;

2) энергию электрона;

3) ориентацию электронного облака в пространстве;

4) вращение электрона вокруг собственной оси;

5) гибридизацию электронного облака.

83. Магнитное квантовое число m определяет:

1) форму электронного облака;

2) энергию электрона;

3) ориентацию электронного облака в пространстве;

4) вращение электрона вокруг собственной оси;

5) гибридизацию электронного облака.

84. Спиновое квантовое число m s определяет:

1) форму электронного облака;

2) энергию электрона;

3) ориентацию электронного облака в пространстве;

4) вращение электрона вокруг собственной оси;

5) гибридизацию электронного облака.

85. При - распаде ядро атома радиоактивного элемента испускает:

1) электрон;

2) позитрон;

4) два протона;

5) два нейтрона.

86. При - - распаде ядро атома радиоактивного элемента испускает:

1) электрон;

2) позитрон;

3) два протона и два нейтрона, объединенные в ядро атома гелия;

4) два протона;

5) два нейтрона.

87. При + - распаде ядро атома радиоактивного элемента испускает:

1) электрон;

2) позитрон;

3) два протона и два нейтрона, объединенные в ядро атома гелия;

4) два протона;

5) два нейтрона.

88. Наименьшее значение суммы (n + l) имеет атомная орбиталь:

89. Наибольшее значение суммы (n + l) имеет атомная орбиталь

90. Атом азота будет более устойчивым, если на 2р-подуровне три электрона распределяются по одному на каждой орбитали. Это соответствует содержанию:

2) Принципа Паули;

3) Правила Гунда;

4) 1-го правила Клечковского;

5) 2-го правила Клечковского.

91. Двадцать первый электрон атома скандия располагается на 3d–подуровне, а не на 4р–подуровне. Это соответствует содержанию:

1) Принципа наименьшей энергии;

2) Принципа Паули;

3) Правила Гунда;

4) 1-го правила Клечковского;

5) 2-го правила Клечковского.

92. Девятнадцатый электрон атома калия располагается на 4s–подуровне, а не на 3d- подуровне. Это соответствует содержанию:

1) Принципа наименьшей энергии;

2) Принципа Паули;

3) Правила Гунда;

4) 1-го правила Клечковского ;

5) 2-го правила Клечковского.

93. Единственный электрон атома водорода в основном состоянии располагается на первом энергетическом уровне. Это соответствует содержанию:

1) Принципа наименьшей энергии;

2) Принципа Паули;

3) Правила Гунда;

4) 1-го правила Клечковского;

5) 2-го правила Клечковского.

94. Максимальное число электронов на втором энергетическом уровне атомов элементов

равно 8. Это соответствует содержанию:

1) Принципа наименьшей энергии;

2) Принципа Паули;

3) Правила Гунда;

4) 1-го правила Клечковского;

5) 2-го правила Клечковского.

95. Один из механизмов образования ковалентной связи:

1) радикальный;

2) обменный;

3) молекулярный;

4) ионный;

5) цепной.

96. Примером неполярной молекулы, имеющей полярную ковалентную связь, будет:

4) CCl 4

97. Неполярная молекула:

98. В ряду молекул LiF – BeF 2 - BF 3 - CF 4 - NF 3 - OF 2 - F 2:

1) характер связи не меняется;

2) ионный характер связи усиливается;

3) ковалентный характер связи ослабевает;

4) ковалентный характер связи усиливается;

5) правильного варианта ответа нет.

99. Ковалентная связь по донорно-акцепторному механизму образуется в молекуле:

2) CCl 4 ;
3) NH 4 C1;
4) NH 3 ;

100. В молекуле азота образуются:

1) только -связи;

2) только -связи;

3) как -, так и -связи;

4) одинарная связь;

5) двойная связь.

101. Молекула метана имеет структуру:

1) плоскую;

2) тетраэдрическую ;

3) пирамидальную;

4) квадратную;

102. Образование ионной решетки характерно для:

1) иодида цезия;

2) графита;

3) нафталина;

4) алмаза;

103. Для какого из перечисленных ниже веществ характерно образование атомной решетки:

1) нитрат аммония;

2) алмаз;

4) хлорид натрия;

5) натрий.

104. Химические элементы расположены в порядке возрастания электроотрицательности в

1) Si, P, Se, Br, Cl, O;

2) Si, P, Br, Se, Cl, O;

3) P, Si, Br, Se, Cl, O;

4) Br, P, Cl, Si, Se;

5) Si, P, Se, Cl, O, Br

105. Валентные орбитали атома бериллия в молекуле гидрида бериллия … гибридизованы

106. Молекула гидрида бериллия имеет структуру:

1) квадратную

Плоскую

3) тетраэдрическую

5) шарообразную.

107. Валентные орбитали атома бора в молекуле BF 3 гибридизованы по типу:

108. Какая из молекул является наиболее прочной?

109. Какая из указанных молекул имеет наибольший диполь?

110. Какую пространственную конфигурацию имеет молекула при sp 2 гибридизации АО:

1) линейная

2) тетраэдр

3) плоский квадрат

Плоская тригональная

111.Молекула имеет октаэдрическое строение если происходит следующая гибридизация

3) d 2 sp 3

112. Современная теория строения атома основана на представлениях:

1) классической механики;

2) квантовой механики;

3) теории Бора;

4) электродинамики;

5) химической кинетики.

113. Из перечисленных ниже характеристик атомов элементов периодически изменяются:

1) заряд ядра атома

2) относительная атомная масса;

3) число энергетических уровней в атоме;

4) число электронов на внешнем энергетическом уровне;

5) общее число электронов.

114. Внутри периода увеличение порядкового номера элемента обычно сопровождается:

1) уменьшением атомного радиуса и возрастанием электроотрицательности атома;

2) возрастанием атомного радиуса и уменьшением электроотрицательности атома;

3) уменьшением атомного радиуса и уменьшением электороотрицательности атома

4) возрастанием атомного радиуса и возрастанием электроотрицательности атома

5) уменьшением электроотрицательности.

115. Атом какого из элементов легче всего отдает один электрон:

1) натрий, порядковый номер 11;

2) магний, порядковый номер 12;

3) алюминий, порядковый номер 13;

4) кремний, порядковый номер 14;

5) сера, порядковый номер 16.

116. Атомы элементов IА группы периодической системы элементов имеют одинаковое число:

1) электронов на внешнем электронном уровне;

2) нейтронов;

3) всех электронов;

4) электронных оболочек;

5) протонов.

117. Какой из приведенных элементов назван в честь страны:

118. Какой ряд включает только переходные элементы:

1) элементы 11, 14, 22, 42;

2) элементы 13, 33, 54, 83;

3) элементы 24, 39, 74, 80;

4) элементы 19, 32, 51, 101;

5) элементы 19, 20, 21, 22.

119. Атом какого из элементов VА группы имеет максимальный радиус:

2) фосфор;

3) мышьяк;

4) висмут;

5) сурьма.

120. Какой ряд элементов представлен в порядке возрастания атомного радиуса:

1) О, S, Se, Te;

3) Na, Mg, AI, Si;

4) J, Br, CI, F;

5) Sc, Te, V, Cr .

121. Металлический характер свойств элементов в ряду Mg – Ca – Sr – Ba

1) уменьшается;

2) возрастает;

3) не изменяется;

4) уменьшается, а затем возрастает;

5) увеличивается, а затем уменьшается.

122. Основные свойства гидроксидов элементов JА группы по мере увеличения порядкового номера

1) уменьшаются,

2) возрастают,

3) остаются неизменными,

4) уменьшаются, а затем возрастают,

5) возрастают, а затем уменьшаются.

123. Простые вещества каких элементов обладают наибольшим сходством физических и химических свойств:

3) F, CI;

124. Существование каких из приведенных элементов было предсказано Д.И. Менделеевым:

3) Sc, Ga, Ge;

125. Что отличает большие периоды от малых:

1) наличие щелочных металлов;

2) отсутствие инертных газов;

3) наличие d- и f- элементов;

4) наличие неметаллов;

5) наличие элементов с металлическими свойствами.

126.Как по электронной формуле элемента определить период, в котором находится данный элемент:

1) по значению главного квантового числа внешнего энергетического уровня ;

2) по числу валентных электронов;

3) по числу электронов во внешнем энергетическом уровне;

4) по количеству подуровней во внешнем энергетическом уровне;

5)по значению подуровня, где находится последний валентный электрон.

127. Какой элемент имеет наименьший ионизационный потенциал:

128. Химический элемент третьего периода образует высший оксид состава Э 2 О 3 . Как распределяются электроны в атоме данного элемента?

1) 1s 2 2s 2 2p 1

2) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1

3) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1

4) 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6

5) 1s 2 2s 2 2p 3

129.Какой химический элемент образует основание с наиболее ярко выраженными свойствами

1) кальций

3) алюминий

Калий

5) берилий

130. Химический элемент имеет следующее распределение электронов по электронным слоям в атоме 2.8.6. Какое положение он занимает в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева:

1) 6 период 6 группа

Период 6 группа

3) 2 период 6 группа

4) 3 период 2 группа

5) 2 период 8 группа

131. Квантовые числа последнего электрона в атоме элемента, равны n = 5, l = 1, m = -1, m s = - . Где находится этот элемент в периодической системе?

1) 5 период, первая группа

2) 5 период, главная подгруппа 4 группы

3) 4 период, шестая группа

период, шестая группа главная подгруппа

5) 5 период, шестая группа побочная подгруппа.

132. Формула высшего оксида химического элемента ЭО 2 . К какой группе главной подгруппы периодической системы химических элементов Д.И. Менделеева принадлежит этот элемент?

Четвертая

5) шестая.

133. Из приведенного перечня элементов - Li, Na, Ag, Au, Ca, Ba- к щелочным металлам относятся:

1) все металлы;

2) Li, Na;

3) Li, Na, Ag, Au;

134. В ряду от Li к Fr:

1) усиливаются металлические свойства;

2) уменьшаются металлические свойства;

3) уменьшается атомный радиус;

4) усиливается связь валентных электронов с ядром;

5) уменьшается активность по отношению к воде

135. К металлам не относится последовательность элементов:

3) B, As, Te;

136. С ростом порядкового номера элемента кислотные свойства оксидов N 2 O 3 - P 2 O 3 - As 2 O 3

Sb 2 O 3 - Bi 2 O 3

1) усиливаются;

2) ослабевают;

3) остаются неизменными;

4) усиливаются, затем ослабевают;

5) ослабевают, затем усиливаются.

137. Молекула аммиака имеет форму:

1) изогнутую;

2) линейную;

3) плоскостную;

4) пирамидальную;

138. В ряду С-Si-Ge-Sn-Pb неметаллические признаки элементов:

1) возрастают;

2) ослабевают;

3) не изменяються;

4) возрастают а затем ослабевают;

5) ослабевают а затем возрастают.

139. Валентные орбитали у атома углерода в молекуле метана СН 4 можно описать на основе

представлений о гибридизации типа (sp; sp 2 ; sp 3 ; d 2 sp 3 ; dsp 2).

При этом молекула метана имеет форму:

1) линейную;

2) плоскую;

3) тетраэдрическую;

5) квадратную.

140. Валентные орбитали у атома кремния в молекуле силана SiH 4 можно описать на основе представления о гибридизации типа (sp; sp 2 ; sp 3 ; d 2 sp 3 ; dsp 2).

Поэтому молекула силана имеет форму:

1) линейную;

2) плоскую;

3) тетраэдричесую;

5) квадратную.

141.Какое максимальное число ковалентных связей может образовывать атом азота:

142. Атом азота молекулы аммиака с ионом водорода образует:

1) ионную связь;

2) ковалентную связь по обменному механизму;

3) неполярную ковалентную связь;

4) ковалентную связь по донорно - акцепторному механизму;

5) водородную связь.

143. Какое утверждение неверно:

4) Ионная связь обладает насыщаемостью ;

144. Какое утверждение неверно:

1) Ковалентная связь обладает насыщаемостью;

2) Ковалентная связь обладает направленностью;

3) Ионная связь обладает ненасыщаемостью;

4) Ионная связь обладает направленностью;

5) Ионная связь обладает ненаправленностью.

“Закономерности химических процессов и их энергетика”

145. Какие изменения температуры Т и давления Р способствует образованию СО по реакции С(тв.) + СО 2 (г.) 2СО (г.) -119,8 кДж:

1) повышение Т и повышение Р;

2) повышение Т и понижение Р;

3) понижение Т и повышение Р;

4) понижение Т и понижение Р;

5) повышение Р.

146.Во сколько раз увеличится скорость химической реакции при увеличении температуры на 30 0 , если температурный коэффициент скорости равен 2 ?

147. На сколько градусов надо понизить температуру, чтобы скорость реакции уменьшилась в 27 раз, если температурный коэффициент скорости равен 3 ?

148. Во сколько раз возрастет скорость реакции Х+ 2Y = Z при увеличении концентрации

Y в 3 раза?

149. Во сколько раз станет больше скорость прямой реакции по сравнению со скоростью обратной реакции в системе 2NO + O 2 2NO 2 при увеличении давления в 2 раза?

150. Укажите правильное выражение скорости для системы: 2Cr+3Cl 2 = 2CrCl 3

5) v= k[A][C].

154. Катализатор ускоряет химическую реакцию благодаря:

1) снижению энергии активации;

2) повышению энергии активации;

3) уменьшению теплоты реакции;

4) увеличению концентрации;

5) все ответы не верны.

155. Равновесие реакции Fe 3 O 4 +4CO «3Fe +4CO 2 -43.7 кДж смещается влево:

1) при понижении температуры;

2) при повышении температуры;

3) при повышении давления;

4) при увеличении концентрации исходных веществ;

5) при добавлении катализатора.

156.Во сколько раз увеличится скорость химической реакции при увеличении температуры на 30 0 , если температурный коэффициент скорости равен 3?

157. На сколько градусов надо повысить температуру, чтобы скорость реакции увеличилась в 27 раз, если температурный коэффициент скорости равен 3?

158. Во сколько раз возрастает скорость реакции X+2Y=Z при увеличении концентрации Х в 3 раза?

159. Во сколько раз станет больше скорость прямой реакции по сравнению со скоростью обратной реакции в системе 2СO+O 2 2СO 2 при увеличении давления в 2 раза?

160. Как увеличится скорость газовой реакции 2NO 2 =N 2 O 4 при увеличении концентрации NO 2 в 5 раз?

161. Во сколько раз уменьшится скорость газовой реакции 2NO+O 2 =2NO 2 при разбавлении смеси реагирующих газов в 3 раза?

162. На сколько градусов надо понизить температуру, чтобы скорость реакции уменьшилась в 81 раз при температурном коэффициенте, равном 3?

163. Во сколько раз станет больше скорость реакции 2NO+O 2 =2NO 2 при увеличении давления в системе в 4 раза?

164. Во сколько раз станет больше скорость прямой реакции по сравнению со скоростью обратной реакции в системе 2NO+O 2 2NO 2 при увеличении давления в системе в 5 раз?

165. Как изменится скорость реакции 2SO 2,г +O 2,г 2SO 3,г при увеличении концентрации

1) увеличится в 3 раза;

2) увеличится в 9 раз;

3) уменьшится в 3 раза;

4) уменьшится в 9 раз;

5) не изменится.

166. Как изменится скорость реакции 2О 3,г 3О 2,г при увеличении давления в 2 раза?

1) уменьшится в 2 раза;

2) уменьшится в 8 раз;

3) увеличится в 4 раза;

4) уменьшится в 4 раза;

5) увеличится в 2 раза.

167. Как изменится скорость реакции 2NО г +О 2,г 2NO 2,г при одновременном уменьшении

концентрации NO и O 2 в 2 раза?

1) возрастет в 2 раза;

2) уменьшится в 2 раза;

3) возрастет в 2 4 раза;

4) уменьшится в 2 4 раза;

Уменьшится в 8 раз.

168. Как изменится скорость прямой реакции H 2 O ,г Н 2,г + О 2,г если давление в системе увеличится в 4 раза?

1) увеличится в 2 раза;

2) уменьшится в2 раза;

3) не изменится;

4) увеличится в 4 раза;

5) уменьшится в 4 раза.

169. Закон действия масс был открыт:

1) М.В. Ломоносовым

2) Г.И. Гессом

3) Дж.У. Гиббсом

К. Гульдбергом и П. Вааге

5) Вант – Гоффом

170. Какая из указанных систем является гомогенной

Раствор хлорида натрия

2) вода со льдом

3) насыщенный раствор с осадком

4) уголь и сера в атмосфере воздуха

5) смесь бензина с водой

171. Величина константы скорости химической реакции не зависит

1) от природы реагирующих веществ

2) от температуры

3) от присутствия катализаторов

От концентрации веществ

5) ни от каких факторов

172. Энергия активации – это

1) энергия, необходимая для отрыва электрона от атома

2) избыточная энергия которой должны обладать молекулы в расчете на 1 моль для ого, чтобы их столкновение могло привести к образованию нового вещества

3) потенциал ионизации

4) энергия, которая выделяется в результате реакции

5) энергия, которая выделяется при присоединении электрона к атому.

173. Возрастание скорости реакции с ростом температуры принято характеризовать:

1) константой скорости химической реакции

2) константой химического равновесия

Контрольные работы:

ВАРИАНТ-1

Часть 1

А1. Элемент третьего периода главной подгруппы III группы ПСХЭ - это:

А2. Обозначение изотопа, в ядре которого содержится 8 протонов и 10 нейтронов:

А3 . Атом химического элемента, электронная оболочка которого содержит 17 электронов:

А4. Два электронных слоя (энергетических уровня) имеет атом:

А5. Пара химических элементов, имеющих на внешнем электронном уровне по 5 электронов:

А6.

А. В периоде металлические свойства атомов элементов с увеличением порядкового номера усиливаются.

Б. В периоде металлические свойства атомов элементов с увеличением порядкового номера ослабевают.

Часть 2

В1.

Частица:	Распределение электронов:
	1) 2е, 8е, 8е, 2е
	2) 2е, 8е, 2е
	4) 2е, 8е, 3е
	5) 2е, 8е,18е,4е

В2 . Соединениями с ионной связью являются:

В3. Относительная молекулярная масса хлорида бария BaCl2 равна __________.

Часть 3

С1. Дайте характеристику элемента c Z = 11 (Приложение 3, пункты I (1-5), II (1-4)). Запишите схему строения его иона Na+.

Дорогой восьмиклассник!

На выполнение контрольной работы отводится 40 минут. Работа состоит из 3 частей и включает 10 заданий.

Часть 1 включает 6 заданий базового уровня (А1-А6). К каждому заданию дается 4 варианта ответа, из которых только один правильный. За выполнение каждого задания - 1 балл.

Часть 2 состоит из 3 заданий повышенного уровня (В1-В3), на которые надо дать краткий ответ в виде числа или последовательности цифр. За выполнение каждого задания - 2 балла.

Часть 3 содержит 1 наиболее сложное объемное задание С1, которое требует полного ответа. За выполнение задания ты можешь получить 3 балла.

Баллы, полученные за выполненные задания, суммируются. Максимально ты можешь набрать 15 баллов. Желаю успеха!

Система оценивания работы:

ВАРИАНТ-2

Часть 1

А1. Элемент второго периода главной подгруппы III группы ПСХЭ - это:

А2. Обозначение изотопа, в ядре которого содержится 26 протонов и 30 нейтронов:

А3 . Атом химического элемента, ядро которого содержит 14 протонов - это:

А4. Три электронных слоя (энергетических уровня) имеет атом:

А5. Пара химических элементов, имеющих на внешнем электронном уровне по 3 электрона:

А6. Верны ли следующие высказывания?

А. В главной подгруппе неметаллические свойства атомов элементов с увеличением порядкового номера усиливаются.

Б. В главной подгруппе неметаллические свойства атомов элементов с увеличением порядкового номера ослабевают.

Часть 2

В1. Установите соответствие между частицей и распределением электронов по энергетическим уровням:

Частица:	Распределение электронов:
	1) 2е, 8е, 7е
	2) 2е, 8е, 2е
	4) 2е, 8е, 8е
	6) 2е, 8е, 8е,1е

В2 . Соединениями с ковалентной полярной связью являются:

В3. Относительная молекулярная масса оксида алюминия Al2O3 равна _______.

Часть 3

С1 . Дайте характеристику элемента c Z = 16 (Приложение 3, пункты I (1-5), II (1-4)). Запишите схему строения его иона S2-.

Ответы.

Часть 1

Вариант 1
Вариант 2

Часть 2

Вариант 1
Вариант 2

Часть 3

План характеристики	Вариант 1	Вариант 2
I. Положение элемента в периодической системе:
1. порядковый номер, название
(большой, малый)
4. группа, подгруппа	1, главная	6, главная
5. относительная атомная масса
II. Строение атома элемента
1. заряд ядра атома
2. формула состава атома (количество р; n; е -)	Na (11p;12n;) 11 е-	S (16p; 16n;) 16 е-
строения атома
4. формула электронной конфигурации		1s2 2s2 2p6 3s23p4
5. число е - на последнем уровне, металл или неметалл		6, неметалл
III. Сравнение металлических и неметаллических свойств с соседями:
1. по периоду
2. по группе (металл с неметаллом не сравнивать)
Схема строения иона

Контрольная работа №2

Тема: ВТОРАЯ ГРУППА ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

1 Характеристика . Атомы элементов 2 группы периодической системы в наружном электронном слое имеют 2 электрона, удаленные на» значительное расстояние от ядра. Поэтому эти 2 электрона, сравнительно легко отщепляются от атомов, которые превращаются при этом в положительные двухзарядные ионы.

Различие в структуре второго наружного слоя у ряда элементов второй группы обусловливает существование двух подгрупп: главной, включающей щелочно-земельные металлы (бериллий, магний, кальций, стронций, барий, радий) и побочно* подгруппы, включающей элементы: цинк, кадмий и ртуть.

Все элементы, входящие в главную подгруппу, кроме бериллия и радия, обладают ярко выраженными металлическим» свойствами.

Чем больше атомная масса, тем более электроположителен металл. Так, барий является таким же сильным восстановителем, как и щелочные металлы. С водой оксиды щелочно-зе-мельных металлов образуют гидроксиды, растворимость которых увеличивается от гидроксида бериллия к гидроксиду бария. В той же последовательности возрастает и основной характер этих соединений.

Элементы побочной подгруппы (Zn, Cd, Hg), также как и элементы главной подгруппы, проявляют степень окисленности, равную +2, но между ними есть и различие, обусловленное разными размерами радиусов их атомов и ионизационными потенциалами.

Металлические свойства элементов побочной подгруппы ослабевают от цинка к ртути. Их гидроксиды нерастворимы в воде и обладают слабоосновными свойствами.

Для медицины представляют интерес элементы Mg, Са, Ва, Zn и Hg. Все эти элементы входят в состав структуры важнейших лекарственных препаратов.

Наиболее токсичным из элементов II группы является барий в своих растворимых соединениях, которые применяются лишь в качестве реактивов и ядов для насекомых и грызунов. В медицине находит применение, главным образом, бария сульфат, практически нерастворимая ни в одном растворителе соль.

2. СОЕДИНЕНИЯ МАГНИЯ

Магний широко распространен в природе. Не встречается в свободном виде, а лишь в виде соединений- карбонатов, образуя минералы — доломит MgC0 3 *CaCO 3 и магнезит MgC0 3.. Магний входит в состав силикатов- талька 3MgO*4Si0 2 *H 2 0 и др.

Соли магния содержатся также в почве, в природных водах, особенно морской, и многих минеральных источниках.

Значение магния велико. Он входит в состав зеленого растительного пигмента - хлорофилла, участвуя в процессе фотосинтеза растений.

Соединения магния играют значительную роль в деятельности ЦНС живых организмов.

По физиологическому действию магний является антагонистом кальция. Так, если соли магния вызывают наркоз и паралич, то соединения кальция снимают это явление. Наоборот, действие, оказываемое соединениями кальция, снимается магнием.

Фармакопейными препаратами магния являются: магния окись, магнезия жженая, магния карбонат основной, магнезия- белая, Магния трисиликат, магния сульфат.

Первые три препарата проявляют антацидное действие, т. е. применяются при повышенной кислотности желудочного сока. Они действуют так же, как очень легкие слабительные средства. Магния сульфат применяется в качестве успокаивающего, спазмолитического и слабительного средства

Магния сульфат Magnesii sulfas

MgS0 4- 7H 2 0 М. м. 246,50

Магния сульфат как лечебное средство стал впервые применяться в Англии- английская или горькая соль.

А) Получение. Магния сульфат распространен в природе в виде кизерита MgS0 4 *7H 2 0. В большом количестве магния сульфат находится в морской воде.

Получают препарат из магнезита MgC0 3 , обрабатывая его серной кислотой.

MgCO 3 + H 2 S0 4 —> MgS0 4 + C0 2 + H 2 О

Полученный раствор концентрируют упариванием до кристаллизации, при этом получается MgS0 4 *7H 2 0.

Б) Свойства. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, солено-горького вкуса, без запаха. Хорошо растворяется в воде, практически не растворим в спирте.

В) Подлинность

ГФ - на Mg 2+ , образование осадка двойного фосфата аммония и магния при

взаимодействии препарата с двухзамещенным фосфатом натрия в аммиачном растворе в присутствии хлорида аммония.

MgS0 4 + Na Н P0 4 + NH 4 OH = MgNH 4 P0 4  + Na 2 S0 4 + H 2 0

Белый

Если эту реакцию проводить капельным методом на предметном стекле, образующиеся кристаллы определенной формы, что может служить подтверждением подлинности препарата.

ГФ - С органическим ре-ом 8-оксихинолином, в присутствии аммиачного раствора с добавлением хлорида аммония NH 4 C1 образуется магния оксихинолят окрашенный в зеленовато-желтый цвет.

ГФ - Сульфат-ион открывается раствором хлорида бария — выпадает белый молочный осадок сульфата бария. Нерастворим в кислотах и щелочах.

MgS 0 4 + ВаС1 2 = Mg С1 2 + BaS 0 4 

Г) Чистота . Допускаются мышьяк не более 0,0002%, хлоридов, тяжелых металлов, влаги.

В препарате, применяемом для инъекций — Solutio Magnesii sulfatis 20% aut 25% pro injectionibus проводят испытание на марганец.

ГФ комплексометричекский метод титрования. К раствору препарата добавляют аммиачный буферный раствор, индикатор кислотный хром чёрный чпециальный, титруют трилоном Б до перехода красного цвета в синий. Д.б. 99% -102%

Е) Применение. Спазмалитик миотропный, слабительное.

Применяется в качестве слабительного средства по 15—30 г на прием внутрь.

При парентеральном применении магния сульфат оказывает успокаивающее действие на ЦНС.

Как спазмолитическое средство при гипертонической болезни в виде 25% раствора (подкожно);

Для обезболивания родов по 10—20 мл 25% раствора внутримышечно;

В качестве противосудорожного средства в тех же дозах, «что и при обезболивании родов;

Как желчегонное средство 20—25% раствор (внутрь).

В случае угнетения дыхания, связанного с передозировкой (курареподное), применяют внутривенно 10% раствор кальция хлорида.

Выпуск: в порошке, 10%, 20%, 25% раствор в ампулах, по 2,5, 10 и 20 мл.

Порошок в пакетиках 10,0- 50,0. Кормагнезин, 32% магния-Диаспорал форте

ё) Хранение: сухое, прохладное место.

3. СОЕДИНЕНИЯ КАЛЬЦИЯ

Кальций широко распространён в природе. Благодаря высокой химической активности находится в природе лишь в связанном состоянии. Он встречается в виде многочисленных отложений известняков, мела и мрамора –это природные разновидности карбоната кальция СаСОз. Встречаются также гипс CaS0 4 -2H 2 0, фосфорит Са 3 (Р0 4 ) 2 и силикаты.

Все природные соединения кальция, особенно карбонаты, служат источниками получения медицинских препаратов кальция, чаще используют мрамор как наиболее чистый.

Кальций играет важную роль в жизнедеятельности организма. Он входит в состав зубной ткани, костей, нервной ткани, мышц, крови. Ионы кальция усиливают жизнедеятельность клеток, способствуют сокращению скелетных мышц и мышцы сердца, необходимы для формирования костной ткани и процесса свертывания крови.

С уменьшением концентрации ионов кальция в крови повышается возбудимость мышц, что нередко приводит к судорогам. Растворы солей кальция снимают зуд, вызванный аллергическим состоянием, поэтому их относят к антиаллергическим средствам.

Из соединений кальция в медицине применяются окись кальция (известь жженая), сульфат кальция жженый (гипс жженый), карбонат кальция осажденный (мел осажденный), хлорид кальция и соли органических кислот (глицерофосфат кальция, глюконат кальция и др.). Фармакопейным препаратом является кальция хлорид.

Кальция хлорид Calcii chloridum

СаС1 2 -6Н 2 0 М. м. 219,08

А) Получение. Кальция хлорид, предназначенный для медицинских целей, получают обработкой карбоната кальция (мрамора) хлороводородной к-ой.

СаСО 3 + 2НС1 = CaCl 2 + C0 2 + Н 2 О

Из воды выкристаллизовывается чистый хлорид кальция СаС1 2 -6Н 2 0.

Б) Свойства. Представляет собой бесцветные призматические кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса; очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора. Легко растворим в 95% спирте.

Препарат очень гигроскопичен и на воздухе расплывается. При температуре 94°С плавится в своей кристаллизационной воде. Водные растворы имеют нейтральную реакцию. При нагревании до 200°С теряет часть своей кристаллизационной воды и превращается в дигидрат хлорида кальция СаС1 2 -2Н 2 0, Гигроскопичность препарата и способность его расплываться под влиянием влаги делают состав этой соли непостоянным, что может привести к неточной дозировке при изготовлении лекарств с кальция хлоридом. Учитывая это, в аптеках готовят 50% раствор его (Calcium chloratum solutum 50%) и из этого концентрата готовят необходимые ЛС.

В) Подлинность:

ГФ - реакцией на Са 2+ реакция с оксалатом аммония,

(NH 4 ) 2 C 2 0 4 + СаС 1 2 = CaC 2 0 4  + 2NH 4 Cl

Белый осадок

Осадок растворим в минеральных кислотах и нерастворим в уксусной кислоте.

Образование белого осадка при взаимодействии препарата с серной кислотой или сульфатами щелочных металлов.

CaCl 2 + H 2 S0 4 = CaS0 4  + 2НС1

Белый осадок

Осадок сульфата кальция растворяется в сульфате аммония с образованием бесцветного комплекса.

ГФ- соли кальция окрашивают пламя горелки в кирпично-красный цвет.

ГФ – на хлориды с нитратом серебра

CaCl 2 + Ag N О 3 = Ag Cl  +Ca (N О 3 ) 2

Белый творожистый осадок

Г) Чистота . В препарате не допускаются примеси растворимых солей бария, железа, алюминия, фосфатов.

Допускаются сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк, соли магния по эталонам.

Д) Количественное определение

ГФ - определяется комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим. При титровании трилоном Б при добавлении аммиачного буферного раствора происходит переход цвета раствора из вишнево-красного в синевато-сиреневый (индик эриохром чёрный специальный Т). Должно быть не менее 98,0%.

Фотометрический, - аргентометрия (Мора)

Флюорометрический, - рефрактометрия

Весовой (оксалатный).

Е) Применение. Антиаллергическое

Как кровоостанавливающее средство при легочных, желудочно-кишечных, носовых и маточных кровотечениях;

В хирургической практике для повышения свертываемости крови;

При аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, крапивница) для снятия зуда;

В качестве противоядия при отравлении солями магния.

Противовоспалительное, при простудных заболеваниях

Препарат назначается внутрь в виде 5—10% раствора, внутривенно 10% раствор. Нельзя вводить подкожно и внутримышечно, так как в этом случае могут возникнуть некрозы.

Форма выпуска: порошок, 10% раствор в ампулах.

ё) Хранение. В небольших, хорошо закупоренных стеклянных банках с пробкой, залитой парафином, в сухом месте.

4. СОЕДИНЕНИЯ ЦИНКА

В природе цинк встречается в виде минералов: галлит ZnCO 2 и цинковая обманка ZnS. Цинк найден в мышечной, зубной и нервной ткани организма человека. Применение соединений цинка в медицине основано на том, что цинк, дает соединения с белками — альбуминаты, растворимые альбуминаты оказывают действие от слабовяжущего до прижигающего. Нерастворимые альбуминаты обычно образуют пленку на тканевой поверхности и таким образом способствуют заживлению ткани (подсушивающее действие) .

Соединения цинка в больших дозах токсичны, при местном применении они могут быть использованы в качестве вяжущих и прижигающих средств. При введении внутрь соединения цинка вызывают рвоту.

Фармакопейными препаратами цинка являются цинка окись и цинка сульфат.

Цинка сульфат Zinci sulfas

ZnSO4 *7H 2 0 М. м. 287,54

Цинка сульфат применялся в медицине с давних времен под названием белого купороса в отличие от окрашенных медного и железного купоросов.

А) Получение. Из природной руды — цинковой обманки ZnS, которую подвергают обжигу. При этом сульфид цинка превращается в оксид, который обрабатывается затем разбавленной серной кислотой, в результате образуется цинка сульфат в растворе. 2 ZnS + ЗО 2 = 2 ZnO + 2 SO 2

ZnO + Ha 2 S 0 4 = ZnS 0 4 + 4 H 2 O

Раствор, содержащий сульфат цинка, упаривают до кристаллизации соли в виде гептагидрата (ZnS0 4 -7H 2 0).

Б) Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок, имеющий вяжущий металлический вкус, без запаха, очень легко растворимый в воде, медленно в глицерине, не растворимый в спирте. На воздухе выветривается.

В) Подлинность.

ГФ - Сульфат-ион определяется по образованию белого осадка.

ZnS0 4 + Ва Cl 2 = Ва S0 4  + Zn Cl 2

Белый молочный, не растворим в кислотах и щелочах

ГФ- на Zn 2+ реакция с раствором сульфида натрия образуется сульфид цинка ZnS белого цвета (отличие от других солей тяжелых металлов).

ZnS0 4 +Na 2 S = ZnS 4  + Na 2 S0 4

Белый осадок

ГФ - Zn 2+ реакция с раствором ферроцианида калия — выпадает бело-желтоватого цвета кристаллический осадок двойной соли, не растворимый в кислотах, но растворимый в щелочах. 3 ZnS 0 4 + 2 K 2 [ Fe (CN ) 6 ] = K 2 Zn 3 [ Fe (CN ) 6 ] 2 + 3 K 2 SO 4

Бел- желтоватого

Специфичной реакцией на цинк - реакция образования зелени Ринмана. ZnS 0 4 капают на фильтровальную бумагу и сверху нитрат кобальта, прокаливаем, при этом получается характерно зеленое окрашивание—зелень Ринмана: CoZnO 2

С дитизоном ионы Zn 2+ в щелочной среде образуют красное окрашивание.

Г) Чистота . Не д.б. примесей железа, меди, алюминия, магния кальция и других тяжелых металлов.

Допускается примесь мышьяка

Д) Количественное определение

ГФ – комплексометрия. В присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хром черного специального (или эриохрома чёрного Т). Титруют трилоном Б до перехода цвета раствора из вишнево-красного в синевато-сиреневый.

Е) Применение наружно как антисептическое и вяжущее средство

В глазной практике в виде 0,1; 0,25; 0,5% растворов. В глазных каплях цинка сульфат часто прописывается вместе с борной кислотой.

В гинекологической практике для спринцевания в виде 0,1—0,5% раствора.

При кожных заболеваниях: прыщи, угри, дерматозы.

Редко назначается внутрь как рвотное средство.

Формы выпуска: порошок, капли глазные 0,1; 0,25; 0,5%, капли цинка сульфат с борной кислотой. Комбинированные: Цинкин, Цинктерал

ё) Хранение. С предосторожностью в хорошо закупоренных банках. Список Б.

Цинка окись Zinci oxydum

Представляет собой белый с желтоватым оттенком аморфный порошок, легко поглощающий углекислоту воздуха. Характерным свойством цинка окиси является то, что при прокаливании, она приобретает желтый цвет, при охлаждении — белый.

Применяется цинка окись наружно в виде присыпок, мазей, линементов как вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее средство при кожных заболеваниях: дерматиты, потница, пролежни, опрелости, язвы, раны, ожоги.

5. СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ

Ртуть представляет собой жидкий металл. Распространение ртути в природе невелико. Она встречается в самородном виде, вкрапленная в горные породы, но главным образом в виде сульфида ртути HgS (киноварь) ярко-красного цвета.

Фармакопейными препаратами являются соединения ртути, имеющие степень окисления равную +2: ртути окись желтая, ртути дихлорид, ртути амидохлорид, ртути оксицианид и ртути цианид.

Неорганические препараты ртути находят применение как антисептические, диуретические и слабительные средства.

Антисептическое действие соединений ртути основано на способности иона ртути осаждать белки. Диуретическое действие некоторых солей ртути связано с

тем, что, выделяясь через почки, они раздражают почечный эпителий и способствуют мочеотделению.

Аналогично соединения ртути, выделяющиеся через, кишечник и раздражающие его, проявляют слабительное действие.

Растворимые соли ртути очень ядовиты и относятся к списку А.

Ртути окись желтая Hydrargyri oxydum flavum

HgO M. м. 216,59

А) Получение . Используют реакции осаждения ее из растворимых солей ртути. Для этой цели чаще применяют дихлорид или нитрат ртути. В разбавленный раствор щелочи медленно вливают концентрированный раствор соли ртути (II).

Hg(NO 3 ) 2 + 2NaOH = 2NaNO 3 + HgO + H2O

Ярко-желтыи осадок

После отстаивания осадка окиси ртути сливают жидкость, «осадок промывают до отсутствия щелочной реакции и высушивают. Все операции следует проводить в темноте, иначе может образоваться закись ртути Hg 2 0 черного цвета.

Б) Свойства. Тяжелый мелкодисперсный порошок желтого или оранжево-желтого цвета. Нерастворима в воде, но легко растворима в хлороводородной, азотной и уксусной кислотах. На свету постепенно темнеет.

В) Подлинность на Hg2+.

Для этого его обрабатывают разведенной хлороводородной кислотой, чтобы получить растворимую соль ртути (II), в которой и определяется катион Hg 2+

HgO + 2НС1 = HgCl 2 + Н,0

ГФ - реакция с растворами щелочей, выпадает осадок желтой окиси ртути.

HgCl 2 + 2КОН —> HgO  + 2КС + Н 2 0

Ярко-желтый осадок

ГФ - реакция с раствором йодида калия; образуется ярко-красного цвета осадок двуйодистой ртути, который растворяется в избытке йодида калия.

HgCl 2 + 2Kl = HgJ 2  + 2KCl HgJ 2 + 2KI —> K 2

Ярко-красный Бесцветный раствор

Раствор этой комплексной соли известен под названием реактива Несслера и применяется в качестве весьма чувствительного реактива на NH 4+;

ГФ - реакция с раствором сульфида натрия; образуется коричнево-черный осадок, не растворимый в разведенной азотной кислоте.

HgCl 2 + NaS = HgS  + 2NaCl

Коричиневато-чериый осадок

Г) Количественное содержание

ГФ - нейтрализация косвенно через взаимодействие с йодидом калия. При действии на ртути окись желтую раствором йодида калия образуется растворимая комплексная соль и щелочь, которая оттитровывается кислотой по метиловому оранжевому HgO + 4 KI + H 2 O —> K 2 [ Hgl 4 ] + 2КОН

КОН +НС1 = КС1 + Н 2 0

Роданометрический метод: желтую окись ртути растворяют в азотной кислоте, и полученная соль титруется роданидом аммония в присутствии железоаммиачных квасцовдо до красного окрашивания.

Ж) Применение как нежное антисептическое средство для приготовления глазных мазей 2%.

Е) Хранить следует с предосторожностью в хорошо закупоренных банках из темного стекла, так как на свету может образоваться закись ртути, что обнаруживается по потемнению препарата. Список Б.

Тема ПЕРВАЯ ГРУППА ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

1.Характеристика. Все элементы, составляющие первую группу периодической системы, имеют на внешнем электронном слое только I электрон, который они с легкостью отдают, превращаясь в однозарядные положительные ионы. Этим объясняется их очень высокая реакционная способность по отношению к электроотрицательным элементам, например галогенам.

Главная подгруппа включает литий, натрий, калий, рубидий, цезий и франций. Побочную группу составляют медь, серебро и золото.

Элементы главной подгруппы носят название щелочных металлов, так как их оксиды при взаимодействии с водой образуют сильные щелочи. Соли щелочных металлов находят применение в медицине.

Наиболее широко применяются в медицине соли натрия и калия, описаны выше в препаратах, производных галогенов.

2. СОЕДИНЕНИЯ МЕДИ И СЕРЕБРА

Побочную подгруппу элементов первой группы составляют медь, серебро и золото. У них склонность к комплексообразованию, особенно у меди, а также способность восстанавливаться из соединений до свободного металла, при этом легче восстанавливается серебро, чем медь.

Из неорганических соединений меди в медицине находит применение сульфат меди. При приеме внутрь она оказывает рвотное действие; в качестве наружного средства применяется при катарах слизистых оболочек и язвах вследствие вяжущего, раздражающего и прижигающего действия.

Серебро относится к «благородным» металлам. В природе оно встречается главным образом в виде соединений с серой (Ag 2 S).

Применение препаратов серебра в медицине основано на его бактерицидных свойствах. Доказано, что ионы серебра убивают грам-положительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также вирусы. Препараты серебра применяются в медицине внутрь и наружно как вяжущие антисептические и прижигающие средства при лечении кожных, урологических и глазных болезней.

Из соединений серебра наибольшее применение получил серебра нитрат (AgN03), как хорошее вяжущее и прижигающее средство. В медицине применяются также коллоидные препараты, где серебро связано с белком и только частично ионизировано. В коллоидных препаратах серебра сохраняются лишь дезинфицирующие свойства серебра и пропадает его прижигающее действие.

Все растворимые соединения меди и серебра ядовиты.

3. Серебра нитрат Argenti nitras

AgN0 3

А) Получение путем растворения медносеребряного сплава в азотной кислоте при нагревании. Чтобы очистить полученный серебра нитрат от примесей, его осаждают хлороводородной кислотой в виде хлорида серебра. Последний восстанавливают цинком, и серебро, освобожденное от примесей, снова растворяют в азотной кислоте.

Полученный серебра нитрат обрабатывают небольшим количеством воды, при стоянии выкристаллизовываются кристаллы. Выделенные кристаллы отфильтровывают, промывают водой и высушивают в темноте.

Б) Свойства бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок или цилиндрических палочек лучисто-кристаллического строения в изломе. Легко растворим в воде, трудно в спирте. На свету кристаллы темнеют.

В) Подлинность

ГФ - Ag+ : с хлороводородной кислотой или ее солями выпадает белый осадок хлорида серебра, не растворимый в азотной кислоте и хорошо растворимый в растворе аммиака AgNO 3 + HCl = AgCI  + HNO 3

Белый

AgCl + 2NH 4 0H = Cl + 2Н 2 О

ГФ - Ag+ восстановление до свободного серебра (реакция образования серебряного зеркала). К аммиачному раствору оксида серебра добавляют раствор формальдегида и жидкость нагревают. Через некоторое время на стенках сосуда образуется налет металлического серебра в виде зеркала.

[ Ag (NH 3 ) 2 ] ОН + НСОН = 2Ag  + НСООН+ 4 NH 3 + 2 H 2 O

Черный осадок

Ag+ с хроматом калия, при этом выпадает осадок хромата серебра коричневато-красного цвета. 2AgNO 3 + K 2 Cr0 4 = Ag Cr0 4  + 2KNO 3

Коричневато-красный осадок

Осадок растворим в азотной кислоте, гидроксиде аммония, трудно растворим в уксусной кислоте.

ГФ - Нитрат-ион определяется с дифениламином в кон. Серной кислоте образуется синее окрашивание

Образование бурого кольца при взаимодействии нитрата серебра с сульфатом железа в концентрированной серной кислоте.

Нитрат-ион не обесцвечивает перманганат калия в кислой среде, в отличии от нитрита.

Г) Чистота допустим предел кислотности

Не допустимы соли тяжелых металлов (свинца, меди, висмута).

Д) Количественное содержание - методом осаждения по Фольгарду, титруют тиоцианатом (роданидом) аммония

AgNO 3 + NH 4 SCN = AgSCN + NH 4 NO,

Белый осадок

3NH 4 SCN + (NH 4 )Fe(S0 4 )= Fe(SCN) 3 + 2(NH 4 ) 2 S0 4

Индикатор железоаммониевые квасцы до красного окрашивания. Д.б.менее 99,75%.

Ж) Применение антисептическое и прижигающем. Последнее обусловлено способностью серебра нитрата свертывать белки, превращая их в нерастворимые соединения, что используется для прижигания ран и язв. Для этой цели применяют серебра нитрат в виде палочек (Stilus Argenti nitrici).

В небольших концентрациях оказывает вяжущее и противовоспалительное действие. Применяют наружно при эрозиях, язвах, при остром конъюнктивите, трахоме в виде 2—5—10% водных растворов, а также мазей (1—2%). Внутрь назначают в виде 0,05—0,06% раствора при язвенной болезни желудка, хроническом гастрите. Форма выпуска: порошок, палочки- ляпис.

ВРД внутрь 0,03 г, ВСД 0,1

Е) Хранение в хорошо закупоренных банках из темного стекла, так как на свету может разлагаться, что обнаруживается по потемнению препарата. Список А.

4. Протаргол Protargolum, Argentum proteinicum , Silver proteinate

А) Получение из серебра нитрата и белка (казеин, желатина, яичный белок, пептон)

Защищенный коллоид: содержит серебра оксид (7,8—8,3 %) и продукты гидролиза альбумина.

Б) Свойства Легкий аморфный порошок жёлто- коричневого цвета, без запаха, слабогорького, слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в холодной воде, нерастворим в спирте.

В) Подлинность

ГФ- белок определяют по появлению запаха жжёного рога и обугливанию препарата при нагревании.

ГФ- остаток от сжигания (он белого цвета) растворяют в НNO 3 и проводят реакции на Ag+ с хлоридами.

- (биуретовая ре-я)препарат кипятят с разб. HCl, выпадает осадок, его отфильтровывают и к прозрачному фильтрату добавляют NаОН и С uS О 4, появляется фиолетовое окрашивание (на белок).

Г) Чистота не д.б. примесей соединений серебра, продуктов разложения белка.

Д) Количественное определение: после озоления препарата серной кислотой. Метод аргентометрия, вариант Фольгарда. Д.б. 7,8—8,3 %

Ж) Применение

Антибактериальное, противовоспалительное средство. Применяют наружно в офтальмологии 1-2% раствор (коньюктевит, бленнорея, блефарит), урологии 0,1-1% (промывание мочевого пузыря), оториноларингологии (ушей, носа), гинекологии. Внутрь при язвах желудка и болезнях кишечника.

Форма выпуска: порошок и ЛФ в аптеках.

Е) Хранение : по списку Б. В хорошо укупоренных банках из темного стекла

5. Колларгол (Collargolum, Argentum colloidale , Silver colloide)

Коллоидная система с 70-75 % содержанием высокодисперсного металлического серебра и защитных белков (гидролизаты казеина и желатина).

Зеленовато-черные или синевато-черные пластинки с металлическим блеском, растворимые в воде с образованием коллоидного раствора. При обработке водой набухает и образует щелочные, отрицательно заряженные золи.

Антибактериальное средство. Применяют:

0,2— 1 % растворы для промывания гнойных ран;

1 — 2% растворы для промывания мочевого пузыря при хронических циститах и уретритах,

2—5 % растворы в виде глазных капель для лечения гнойных конъюнктивитов и бленнореи.

При рожистых воспалениях, мягком шанкре назначают иногда 15% мази.

Редко при септических состояниях — внутривенное введение.

Хранение: по списку Б. В хорошо укупоренных банках из темного стекла